Terpinéol

Nom du produit :

Terpinéol

Synonymes :

TERPINEOL;TERPINEOL 101 (ALPHA);TERPINEOL 200 (ALPHA);TERPINEOL 318 TYPE;TERPINEOL 350;TERPINEOL, A-;TERPINEOL-ALPHA;Terpinéol - Isomères mixtes

CAS :

8000-41-7

MF :

C10H18O

MO :

154.25

EINECS :

232-268-1

Catégories de produits :

Citrus aurantium (orange de Séville) ; Curcuma longa (curcuma) ; Elettaria Cardamomum (cardamome) ; et parfums ; produits phytochimiques par plante (Nourriture/Épice/Herbe); Sambucus nigra (Sureau); Zingiber officinale (Gingembre); Huiles essentiellesArômes et Parfums ; arômes et parfums ; Q-Z ; Artemisia vulgaris ; Aspalathus Linearis (thé Rooibos); Boswellia carterii ; éléments de base ; synthèse chimique

Fichier Mol :

8000-41-7.mol

Point de fusion 

18°C

Point d'ébullition 

214-224°C

densité 

0.937

pression de vapeur 

3 hPa (20 °C)

indice de réfraction 

1.481-1.486

Fp 

95°C

température de stockage. 

Conserver à une température inférieure à +30°C.

solubilité 

éthanol: soluble1,25 ml/10 ml, clair à légèrement trouble, incolore à jaune clair (50 % d'éthanol)

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore à légèrement jaune

Solubilité dans l'eau 

légèrement

Point de congélation 

2℃

Stabilité:

Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.

InChIKey

WUOACPNHFFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

8000-41-7 (référence de la base de données CAS)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Terpinéol (8000-41-7)

Codes de danger 

XI

Déclarations de risques 

38-36/37/38-36/38-37/38

Déclarations de sécurité 

37-36-26-24/25

WGK Allemagne 

2

RTECS 

WZ6600000

TSCA 

Oui

Code SH 

29061990

Toxicité

DL50 par voie orale Lapin : 4300 mg/kg

Épices

Terpinéol naturellement se trouve dans l'huile de pin, l'huile de lavande, l'huile de gallo, l'huile de feuille d'oranger, l'huile de néroli et d'autres huiles essentielles. La térébenthine est une sorte de parfum obtenu grâce au hydratation de l'oléfine α-pinène ou β-pinène pour générer du terpène glycol hydraté, suivi d'une déshydratation et d'un fractionnement. Le terpinéol est l'un des premiers produits synthétiques parfums pour parvenir à une production industrielle. Il est principalement utilisé comme savon essence, et il a plus de 100 ans. Le terpinéol est une épice en vrac produits avec une production annuelle mondiale de plusieurs milliers de tonnes. Il est utilisé dans un grande variété de formulations cosmétiques, notamment dans la formulation de savons et détergents synthétiques, jusqu'à 30 %. L'IFRA n'a aucune restriction. 
La figure 1 montre l'équation de la réaction chimique du terpinéol α-pinène.
Le terpinéol a un arôme de pin et de lilas. Il apparaît comme un liquide visqueux, mais facile à soumettre à la cristallisation avec le point d'ébullition de 218 ~ 219 ℃, 85 ℃ / 400Pa, le point de fusion de 35 ℃ (α-terpinéol). Principalement utilisé pour déployer lilas, muguet, Acacia, fleur d'oranger et autres savons parfumés, saveur cosmétique. L'α-terpinéol pur peut toujours être utilisé pour la préparation de citrons, oranges, pêches et autres arômes alimentaires. Beaucoup de composés esters préparés à partir de terpinéol sont également d'excellentes épices.

Toxicité

Selon le données fournies par RIFM, données de toxicité aiguë du terpinéol : DL50 orale 4,3g/kg (rat), test cutané LD50 > 3g/kg (lapin).

Méthode de synthèse

Le rapport pondéral de les ingrédients de la térébenthine et de l'acide sulfurique à 30 % sont de 1 : 1,7 avec 10 % de Pergal comme émulsifiant. La température de réaction est de 28 à 30 ℃. On a laissé la réaction laisser reposer pendant 24 heures puis stratifié. Le terpène glycol hydraté résultant des cristaux flottaient sur l'eau acide ; après élimination de l'eau acide, le Les cristaux restants et la couche d'huile dans le pot de réaction ont été lavés avec de l'eau pendant 3 heures. fois; utiliser un alcali dilué pour laver jusqu'à pH neutre ; appliquer une centrifugeuse de rejet sur obtenir un cristal de terpène glycol hydraté. 
Le rapport pondéral du terpène glycol hydraté et de l'acide sulfurique à 0,2 % les ingrédients sont 1 : 2 ; remuer et envoyer de la vapeur directe et de la vapeur indirecte pour chauffer bouillante; la réaction dure environ 3 à 5 heures et se termine jusqu'à ce que le la gravité a atteint d204 0,933. Appliquer une stratification du peuplement et évacuer le acide inférieur. La couche trouble est neutralisée par un alcalin dilué ; retirer le alcalin; demander des éclaircissements ; la couche d'huile est soumise à un fractionnement et collecté de manière fractionnée en fonction de la proportion de distillat fraction; le produit fini ou semi-fini a un rendement en terpinéol étant de 55% à 60%.

Propriétés chimiques

Il apparaît comme liquide incolore ou cristal transparent à bas point de fusion au goût de clou de girofle. 1 une partie du terpinéol peut être dissoute dans 2 parties (volume) d'éthanol à 70 % solution, étant légèrement soluble dans l’eau et le glycérol.

Utilisations

Solvant pour matières hydrocarbonées, solvant mutuel des résines et des esters et éthers de cellulose, parfums, savons, désinfectant, antioxydant, agent aromatisant.