Terpinéol

Nom du produit:

Terpinéol

Synonymes:

TERPINEOL; TERPINEOL101 (ALPHA); TERPINEOL 200 (ALPHA); TERPINEOL 318 TYPE; TERPINEOL350; TERPINEOL, A-; TERPINEOL-ALPHA; Terpineol- Mixed Isomers

CAS:

8000-41-7

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

232-268-1

Catégories de produits:

Citrus aurantium (orange de Séville); Curcuma longa (curcuma); Elettaria Cardamomum (cardamome); Recherche en nutrition; Blocs de construction biologiques; Panax ginseng; Alcènes; Cyclique; Blocs de construction biologiques; Listes alphabétiques; Produits naturels certifiés Saveurs et parfums; Phytochimiques par plante (aliments / Spice / Herb); Sambucus nigra (Sureau); Zingiber officinale (Gingembre); Huiles essentielles Saveurs et parfums; Arômes et parfums; QZ; Artemisia vulgaris; Aspalathus linearis (thé Rooibos); Boswellia carterii; Blocs de construction; Synthèse chimique

Fichier Mol:

8000-41-7.mol

Point de fusion

18 ° C

Point d'ébullition

214 à 224 ° C

densité

0.937

la pression de vapeur

3 hPa (20 ° C)

indice de réfraction

1.481-1.486

Fp

95 ° C

temp de stockage.

Conserver à une température inférieure à + 30 ° C.

solubilité

éthanol: soluble 1,25 ml / 10 ml, clair à légèrement trouble, incolore à jaune clair (50% d'éthanol)

forme

Liquide

Couleur

Clair incolore à légèrement jaune

Solubilité dans l'eau

légèrement

Point de congélation

2â „ƒ

Stabilité:

Stable. Combustible Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Référence CAS DataBase

8000-41-7 (référence CAS DataBase)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Terpinéol (8000-41-7)

Codes de danger

Xi

Énoncés de risques

38-36 / 37 / 38-36 / 38-37 / 38

Déclarations de sécurité

37-36-26-24 / 25

WGK Allemagne

2

RTECS

WZ6600000

TSCA

Oui

Code SH

29061990

Toxicité

DL50 par voie orale chez le lapin: 4300 mg / kg

Épices

Le terpinéol se trouve naturellement dans l'huile de pin, l'huile de lavande, l'huile de gallo, l'huile de feuille d'oranger, l'huile de néroli et d'autres huiles essentielles. La térébenthine est une sorte de parfum obtenu par l'hydratation de l'oléfine α-pinène ou β-pinène pour générer du terpène glycol hydraté, suivie de la déshydratation et du fractionnement. Le terpinéol est l'un des premiers parfums synthétiques à atteindre une production industrielle. Il est principalement utilisé comme savon, et il a plus de 100 ans. Le terpinéol est un produit d'épices en vrac avec une production annuelle mondiale de milliers de tonnes. Il est utilisé dans une grande variété de formulations cosmétiques, en particulier dans la formulation de savons et de détergents synthétiques, jusqu'à 30%. L'IFRA n'a aucune restriction.
La figure 1 montre l'équation de réaction chimique du terpinéol α-pinène.
Le terpinéol a l'arôme du pin et du lilas. Il apparaît comme un liquide visqueux, mais facile à soumettre à la cristallisation avec le point d'ébullition de 218 ~ 219 â „ƒ, 85 â„ ƒ / 400Pa, le point de fusion de 35 â „ƒ (α-terpinéol). Principalement utilisé pour déployer le lilas, le muguet, l'acacia, la fleur d'oranger et autres savons parfumés, arôme cosmétique. Le α-terpinéol pur peut encore être utilisé pour la préparation de citrons, d'oranges, de pêches et d'autres saveurs alimentaires. Un grand nombre de composés esters préparés à partir de terpinéol sont également d'excellentes épices.

Toxicité

Selon les données fournies par le RIFM, données de toxicité aiguë du terpinéol: DL50 orale 4,3g / kg (rat), test cutané DL50> 3g / kg (lapin).

Méthode de synthèse

Le rapport pondéral des ingrédients de la turpentine et de l'acide sulfurique à 30% est de 1: 1,7 avec un émulsifiant pergal à 10%. La température de réaction est de 28-30 â „ƒ. On a laissé la réaction reposer pendant 24 heures puis on l'a stratifiée. Les cristaux de terpène glycol hydratés résultants flottaient sur l'eau acide; après élimination de l'eau acide, la couche de cristal et d'huile restante dans le pot de réaction a été lavée avec de l'eau par 3 fois; utiliser un alcali dilué pour laver à pH neutre; appliquer une centrifugeuse de rejet pour obtenir un cristal de terpène glycol hydraté.
Le rapport pondéral du terpène glycol hydraté et 0,2% d'ingrédients d'acides sulfuriques est de 1: 2; remuer et envoyer de la vapeur directe et de la vapeur indirecte pour chauffer à ébullition; la réaction dure environ 3 à 5 heures et se termine jusqu'à ce que la gravité spécifique atteigne d204 0,933. Appliquer la stratification du peuplement et évacuer l'acide le plus faible. La couche trouble est neutralisée par un alcalin dilué; retirer l'alcaline; représentent des éclaircissements; la couche d'huile est soumise à un fractionnement et collectée de manière fractionnée en fonction de la proportion de fraction de distillation; le produit fini ou semi-fini a un rendement en terpinéole compris entre 55% et 60%.

Propriétés chimiques

Il apparaît comme un liquide incolore ou un cristal transparent à bas point de fusion avec une saveur de clou de girofle. 1 partie de terpinéol peut être dissoute dans 2 parties (volume) de solution éthanolique à 70%, étant légèrement soluble dans l'eau et le glycérol.

Les usages

Solvant pour matières hydrocarbonées, solvant mutuel pour résines et esters et éthers de cellulose, parfums, savons, désinfectant, antioxydant, agent aromatisant.