Propionate de méthyle

Nom du produit:

Propionate de méthyle

CAS:

554-12-1

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

209-060-4

Fichier Mol:

554-12-1.mol

Point de fusion

-88 ° C

Point d'ébullition

79 ° C (lit.)

densité

0,915 g / mL à 25 ° C (lit.)

Densité de vapeur

3 (vs air)

la pression de vapeur

40 mm Hg (11 ° C)

indice de réfraction

n20 / D 1.376 (lit.)

FEMA

2742 | PROPIONATE DE MÉTHYLE

Fp

43 ° F

temp de stockage.

Zone inflammable

solubilité

H2O: soluble 16 parties

forme

Liquide

Couleur

Clair incolore

limite explosive

2,5 à 13% (V)

Solubilité dans l'eau

5 g / 100 mL à 20 ºC

Numéro JECFA

141

Merck

14 6112

BRN

1737628

Stabilité:

Stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Sensible à l'humidité.

Référence CAS DataBase

554-12-1 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

Acide propanoïque, ester méthylique (554-12-1)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Méthylpropionate (554-12-1)

Codes de danger

F, Xn

Énoncés de risques

11-20-2017 / 11/20

Déclarations de sécurité

16-24-29-33

RIDADR

UN 1248 3 / PG 2

WGK Allemagne

1

RTECS

UF5970000

La température d'auto-inflammation

876 ° F

TSCA

Oui

Code SH

2915 50 00

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

II

Données sur les substances dangereuses

554-12-1 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le lapin: 5000 mg / kg

Les usages

Le propionate de méthyle est utilisé comme solvant pour le nitrate de cellulose et les laques, et comme matière première pour la production de peintures, vernis et autres produits chimiques tels que le méthacrylate de méthyle.
En raison de son odeur et de son goût fruités, il est également utilisé dans les parfums et les arômes.

Les usages

En synthèse organique.

Préparation

Le méthylpropionate peut être préparé par estérification de l'acide propionique avec du méthanol.Industriellement, il est préparé par la réaction de l'éthylène avec du monoxyde de carbone et du méthanol en présence de nickel carbonyle.

Méthodes de production

Le propionate de méthyle est produit par estérification directe de l'acide propionique avec du méthanol en présence d'acide sulfurique concentré.

Méthodes de production

Le propionate de méthyle est produit par estérification directe de l'acide propionique avec du méthanol en présence d'acide sulfurique concentré.

Valeurs seuils d'arôme

Détection: 100 ppb à 8,8 ppm

Description générale

Un liquide clair et incolore. Point d'éclair 28 ° F. Densité à peu près égale à celle de l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Utilisé pour aromatiser et comme solvant.

Réactions de l'air et de l'eau

Facilement inflammable, soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

Le propionate de méthyle réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Les acides fortement oxydants peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de la réaction. La chaleur est également générée par l'interaction avec les solutions caustiques. De l'hydrogène inflammable est généré avec des métaux alcalins et des hydrures.

Danger

Risque d'incendie inflammable et dangereux, limites d'explosivité dans l'air 2,5 à 13%.

Danger pour la santé

Peut provoquer des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'absorption cutanée. L'inhalation ou le contact avec la matière peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et / ou toxiques. Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation. Le fait de s'échapper du contrôle d'incendie ou de l'eau de dilution peut entraîner une pollution.

Risque d'incendie

HAUTEMENT INFLAMMABLE: s'enflamme facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent voyager jusqu'à la source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront le long du sol et se rassembleront dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion. Légèrement toxique par inhalation. Un irritant cutané. Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse, du CO2, des produits chimiques secs. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Synthèse chimique

Par estérification directe de l'acide avec du méthanol en présence de H2SO4 concentré

Exposition potentielle

Utilisé comme solvant et dans la fabrication de peintures, laques et vernis. Également utilisé dans les arômes et les parfums

livraison

UN1248 Methylpropionate, Classe de danger: 3; Étiquettes: Liquide 3-inflammable.

Méthodes de purification

Laver l'ester avec du NaCl aqueux saturé, puis le sécher avec du Na2CO3 et le distiller de P2O5 (cela élimine tout acide libre et alcool.) Il a également été séché avec du CuSO4 hydrique. [Beilstein 2 IV 104.]

Incompatibilités

Peut former un mélange explosif avec l'air. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.); le contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes. Tenir à l'écart de la chaleur et de l'humidité.

Matières premières

L'acide propionique

Produits de préparation

Métalaxyl -> Pentaerythritoltetrakis (3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate) -> Ramipril -> N-Benzyl-4-piperidone -> 1-BENZYL-4-HYDROXY- 4- (3-TRIFLUOROTOLYL) PIPERIDINOL -> Procymidone -> Chlorhydrate de méthyl1-benzyl-4-oxo-3-pipéridine-carboxylate -> Benalaxyl -> catalyseur polymère efficace pour la synthèse d'acrylation et la caractérisation du polyamide contenant un réactif supernucléophile - > ESTER DE MÉTHYLE DE L'ACIDE CYANOACRYLIQUE -> 2-chloropropionate d'éthyle -> hydrazide -> 4-Amino-6-chloropyrimidine -> CARBETAMIDE -> BORONAL -> 3-méthylthiopropionate de méthyle -> DICLOFOP-METHYL -> CIS-1,2-DIMETHYL-CYCLOPROPANEDICARBOXYLICACID DIMETHYL ESTER -> Disperse Red 127