Propionate de méthyle

Nom du produit :

Propionate de méthyle

CAS :

554-12-1

MF :

C4H8O2

MO :

88.11

EINECS :

209-060-4

Fichier Mol :

554-12-1.mol

Point de fusion 

-88 °C

Point d'ébullition 

79 °C(allumé.)

densité 

0,915 g/mL à 25 °C(allumé.)

densité de vapeur 

3 (contre l'air)

pression de vapeur 

40 mmHg (11 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.376(lit.)

FEMA 

2742 | PROPIONATE DE MÉTHYLE

Fp 

43 °F

température de stockage. 

Zone inflammable

solubilité 

H2O : soluble16 parties

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore

limite d'explosivité

2,5-13 % (V)

Solubilité dans l'eau 

5 g/100 ml à 20 ºC

Numéro JECFA

141

Merck 

14,6112

BRN 

1737628

Stabilité:

Écurie. Très inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases. Facilement forme des mélanges explosifs avec l'air. Sensible à l'humidité.

Référence de la base de données CAS

554-12-1 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Acide propanoïque, ester méthylique (554-12-1)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Méthyle propionate (554-12-1)

Codes de danger 

F,Xn

Déclarations de risques 

20/11/2017/20/11

Déclarations de sécurité 

16-24-29-33

RIDADR 

UN 1248 3/PG 2

WGK Allemagne 

1

RTECS 

UF5970000

Température d'auto-inflammation

876 °F

TSCA 

Oui

Code SH 

2915 50 00

Classe de danger 

3

Groupe d'emballage 

II

Données sur les substances dangereuses

554-12-1 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale Lapin : 5000 mg/kg

Utilisations

Le propionate de méthyle est utilisé comme solvant pour le nitrate de cellulose et les laques, et comme matière première pour la production de peintures, vernis et autres produits chimiques tels que le méthyle méthacrylate.
En raison de son odeur et de son goût fruités, il est également utilisé dans les parfums et arôme.

Utilisations

En bio synthèse.

Préparation

Propionate de méthyle peut être préparé par estérification de l'acide propionique avec du méthanol. Industriellement, il est préparé par réaction de l'éthylène avec le monoxyde de carbone. et du méthanol en présence de nickel carbonyle.

Méthodes de production

Le propionate de méthyle est produit par l'estérification directe de l'acide propionique avec du méthanol dans le présence d'acide sulfurique concentré.

Méthodes de production

Le propionate de méthyle est produit par l'estérification directe de l'acide propionique avec du méthanol dans le présence d'acide sulfurique concentré.

Valeurs seuils d'arôme

Détection : 100 ppb à 8,8 ppm

Description générale

Un incolore clair liquide. Point d'éclair 28°F. Densité à peu près la même que celle de l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses. Utilisé pour aromatiser et comme solvant.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

Propionate de méthyle réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Fort les acides oxydants peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques. De l'hydrogène inflammable est généré avec des métaux alcalins et des hydrures.

Danger

Inflammable, dangereux risque d'incendie, limites d'explosivité dans l'air 2,5–13 %.

Risque pour la santé

Peut provoquer des effets toxiques effets en cas d'inhalation ou d'absorption par la peau. Inhalation ou contact avec Le matériau peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Le feu produira des substances irritantes, gaz corrosifs et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent provoquer des vertiges ou une suffocation. Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut provoquer une pollution.

Risque d'incendie

HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des explosifs mélanges avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront sur le sol et collecteront dans des zones basses ou confinées (égouts, caves, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut provoquer un incendie ou une explosion danger. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que eau.

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion. Légèrement toxique par inhalation. Un irritant pour la peau. Un incendie très dangereux danger en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes ou à des oxydants. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme. Pour combattre l'incendie, utiliser de la mousse, du CO2, sécher chimique. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et irritante. des fumées.

Synthèse chimique

En direct estérification de l'acide avec du méthanol en présence de concentré H2SO4

Exposition potentielle

Utilisé comme solvant ; et dans la fabrication de peintures, laques et vernis. Également utilisé dans les arômes et parfums

Expédition

UN1248 Méthyle propionate, classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable.

Méthodes de purification

Laver l'ester avec NaCl aqueux saturé, puis séchez-le avec Na2CO3 et distillez-le à partir de P2O5. (Cela élimine tout acide libre et alcool.) Il a également été séché avec CuSO4 anhydre. [Beilstein 2 IV 104.]

Incompatibilités

Peut former un explosif mélange avec de l'air. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matériaux alcalins, bases fortes, acides forts, oxoacides, époxydes. Conserver à l'écart de la chaleur et humidité.

Matières premières

Acide propionique

Produits de préparation

Métalaxyl --> Pentaérythritol tétrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényl)propionate)-->Ramipril-->N-Benzyl-4-pipéridone-->1-BENZYL-4-HYDROXY-4-(3-TRIFLUOROTOLYL)PIPERIDINOL-->Procymidone-->Méthyle Chlorhydrate de 1-benzyl-4-oxo-3-pipéridine-carboxylate -> Bénalaxyl -> catalyseur polymère efficace pour acrylation-synthèse et caractérisation de polyamides contenant réactif supernucléophile-->ESTER MÉTHYLIQUE D'ACIDE CYANOACRYLIQUE-->2-chloropropionate d'éthyle-->hydrazide-->4-Amino-6-chloropyrimidine-->CARBÉTAMIDE-->BORONAL-->Méthyle 3-méthylthiopropionate-->DICLOFOP-MÉTHYL-->CIS-1,2-DIMÉTHYL-CYCLOPROPANEDICARBOXYLIQUE ESTER DIMÉTHYLIQUE D'ACIDE -> Disperse Rouge 127