Fabricants et fournisseurs de Trans, Trans-2,4-Heptadiénal en Chine - Usine

Description du produit

trans, trans-2,4-heptadiénal Informations de base

Nom du produit:	trans, trans-2,4-heptadiénal
Synonymes:	Qualité technique 2,4-heptadiénal, 90%; trans, trans-2,4-heptadiel; 4-heptadiénal, (E, E) -2; Hepta-2 (E), 4 (E) -dienal; T2 T4 HEPTADIENAL ; 2,4-HEPTADIEN-1-AL; 2,4-HEPTADIENAL; FEMA 3164
CAS:	4313-03-5
MF:	C7H10O
MW:	110.15
EINECS:	224-328-0
Catégories de produits:	Intermédiaires API; Arôme aldéhyde; Aldéhydes; C7; Composés carbonylés; C7Volatiles / Semivolatiles; E-L; Alpha Sort
Fichier Mol:	4313-03-5.mol

Propriétés chimiques trans, trans-2,4-heptadiénal

Point de fusion	84,5 ° C
Point d'ébullition	84 à 84,5 ° C (lit.)
densité	0,881 g / mL à 25 ° C (lit.)
FEMA	3164 \| (2E, 4E) -HEPTADIENAL
indice de réfraction	n20 / D 1,534 (lit.)
Fp	150 ° F
temp de stockage.	Réfrigérateur (+ 4 ° C)
Solubilité dans l'eau	INSOLUBLE
Numéro JECFA	1179
BRN	1699244
Référence CAS DataBase	4313-03-5 (référence CAS DataBase)
Référence de chimie du NIST	2,4-heptadiénal, (E, E) - (4313-03-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	2,4-heptadiénal, (2E, 4E) - (4313-03-5)

Informations de sécurité trans, trans-2,4-heptadiénal

Codes de danger	T, Xi
Énoncés de risques	22-24-38
Déclarations de sécurité	36 / 37-45
RIDADR	UN 2810 6.1 / PG 3
WGK Allemagne	3
F	10-23
Note de danger	Irritant
Classe de danger	6.1
Groupe d'emballage	III
Code SH	29121900

Utilisation et synthèse trans, trans-2,4-heptadiénal

La description	Le 2,4-heptadiénal retarde ou empêche le développement de «mauvais goût» dans les graisses et huiles auto-oxydantes. Peut être préparé par réduction avec LiAlH4 de l'acide diénoïque préparé par la synthèse de Doebner, suivie d'une oxydation avec Mn02 du diénol résultant en le diénol correspondant; par la méthode de Marshall et Whiting.
Propriétés chimiques	Le 2,4-heptadiénal a une odeur grasse et verte. Dans les graisses et les huiles auto-oxydantes, il retarde ou prévient le développement de «mauvaises faveurs».
Propriétés chimiques	liquide jaune clair
Synthèse chimique	Par réduction avec LiAlH4 de l'acide diénoïque préparé par la synthèse de Doebner, suivie d'une oxydation avec MnO2 du diénol résultant en le diénol correspondant; par la méthode de Marshall et Whiting.

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