Nom du produit: |
Cétone de framboise |
Synonymes: |
Dobutamine EPImpurity B; 4-p-Hydroxylphényl) -2-butone; Oxyphénalon; Rhéosmine; Framboise cétone; FRAMBOISE CÉTONE; FRAMBOISE CÉTONE; OXYPHÉNONE |
CAS: |
5471-51-2 |
MF: |
C10H12O2 |
MW: |
164.2 |
EINECS: |
226-806-4 |
Catégories de produits: |
Aromatiques; Extrait d'herbes; Additif pour l'alimentation humaine et animale; Cétones aromatiques (substituées) |
Fichier Mol: |
5471-51-2.mol |
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Point de fusion |
81 à 85 ° C (lit.) |
Point d'ébullition |
200 ° C |
densité |
1.0326 (estimation approximative) |
FEMA |
2588 | 4- (P-HYDROXYPHENYL) -2-BUTANONE |
indice de réfraction |
1.5250 (estimation) |
temp de stockage. |
Réfrigérateur |
solubilité |
95% d'éthanol: soluble 50 mg / ml, limpide à légèrement trouble, incolore à jaune pâle ou brun clair |
pka |
9,99 ± 0,15 (prédite) |
forme |
Liquide |
Couleur |
Clair incolore |
Solubilité dans l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
Numéro JECFA |
728 |
BRN |
776080 |
InChIKey |
NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N |
Référence CAS DataBase |
5471-51-2 (référence CAS DataBase) |
Référence de chimie du NIST |
2-butanone, 4- (4-hydroxyphényl) - (5471-51-2) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
2-butanone, 4- (4-hydroxyphényl) - (5471-51-2) |
Codes de danger |
Xn, Xi |
Énoncés de risques |
22 |
Déclarations de sécurité |
26-36 / 37 / 39-36 |
WGK Allemagne |
2 |
RTECS |
EL8925000 |
Note de danger |
Irritant |
TSCA |
Oui |
Code SH |
29145011 |
Propriétés chimiques |
Il se présente sous la forme d'un cristal d'aiguille blanche ou d'un solide granulaire, présentant un arôme de framboise et un arôme de fruit.La température de fusion est de 82 ~ 83 ° C. Il est insoluble dans l'eau et l'huile, étant soluble dans l'alcool, l'éther et l'huile volatile. |
Les usages |
1. La cétone de framboise est utilisée dans la préparation d'épices alimentaires avec effet édulcorant, peut également être utilisée pour les cosmétiques et la saveur du savon. |
La description |
La 4- (p-Hydroxyphényl) -2-butanone a une odeur sucrée et fruitée de framboise qui préserve. Peut être préparé par hydrogénation catalytique de la phydroxy-benzylidène acétone en présence de platinumblack dans l'éther ou le méthanol ou en présence de palladium absorbé sur charbon. |
Propriétés chimiques |
La 4- (p-Hydroxyphényl) -2-butanone a une odeur sucrée et fruitée de framboise de type confiture. |
Propriétés chimiques |
La 4- (4-hydroxyphényl) -2-butanone est un composant hautement caractéristique de l'arôme de framboise. Il forme des cristaux incolores (PF 82–83 ° C) avec une odeur sucrée et fruitée qui rappelle fortement la framboise. La cétone de framboise est préparée par condensation catalysée par un alcalin du sel alcalin de 4-hydroxybenzaldéhyde et d'acétone, suivie d'une hydrogénation sélective de la double liaison dans la 4-hydroxybenzalacétone résultante. 2-butanone avec la méthylvinylcétone ou avec la 4-hydroxy-2-butanone. |
Propriétés chimiques |
poudre ou aiguilles blanches à légèrement jaunes |
Les usages |
Le principal composé aromatique des framboises rouges, utilisé dans les compositions de parfum, les shampooings, les cosmétiques et comme additif alimentaire. Également une impureté dans la synthèse de la Dobutamine (D494445). |
Les usages |
Intermédiaires de cristaux liquides |
Définition |
ChEBI: une cétone qui est la 4-phénylbutan-2-one dans laquelle le cycle phényle est substitué en position 4 par un groupe hydroxy. On le trouve dans une variété de fruits, notamment les framboises, les mûres et les canneberges, et est utilisé en parfumerie et en cosmétique. |
Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 40 ppm: fruité, confituré, baies, framboises et myrtilles avec des nuances de graines et de barbe à papa |
Profil de sécurité |
Poison par voie intrapéritonéale. Modérément toxique par ingestion. Liquide inflammable. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi KETONES. |
Matières premières |
Etanol -> Acétone -> p-Hydroxybenzaldéhyde -> Méthylvinylcétone -> 4-Phényl-1-butène -> Acide 4,4'-carbonyldiphtalique |