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Nom du produit: |
Nerolin yara yara |
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CAS: |
93-04-9 |
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MF: |
C11H10O |
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MW: |
158.2 |
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EINECS: |
202-213-6 |
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Fichier Mol: |
93-04-9.mol |
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Point de fusion |
70 à 73 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
274 ° C (lit.) |
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densité |
1,064 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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FEMA |
4704 | Éther méthylique de bêta-naphtyl |
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indice de réfraction |
1.5440 (estimation) |
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Fp |
272 à 274 ° C |
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temp de stockage. |
Conserver à une température inférieure à + 30 ° C. |
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solubilité |
H2O: soluble (complètement) |
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forme |
Solide cristallin |
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Couleur |
Jouet blanc brun-jaune |
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Solubilité dans l'eau |
INSOLUBLE |
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Numéro JECFA |
1257 |
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Merck |
14 5997 |
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BRN |
1859408 |
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Stabilité: |
Stable. Combustible Incompatible avec les agents oxydants forts. |
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InChIKey |
LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
93-04-9 (Référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Naphtalène, 2-méthoxy- (93-04-9) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Naphtalène, 2-méthoxy- (93-04-9) |
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Déclarations de sécurité |
22-24 / 25 |
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RIDADR |
UN 3077 9 / PGIII |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
QJ9468750 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29093090 |
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Toxicité |
DL50 orale chez le rat:> 5 g / kg |
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La description |
Le méthyléther de β-naphtyle a une odeur florale intensément sucrée évoquant les fleurs d'oranger. Il est exempt de naphtol par odeur. Il a un goût sucré de fraise. Cela peut être préparé à partir de β-naphtol de potassium et de chlorure de méthyle à 300 ° C; par méthylation du β-naphtol avec du sulfate de diméthyle ou par estérification directe avec de l'alcool méthylique. |
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Propriétés chimiques |
Le méthyléther β-naphtylique a une odeur florale intensément sucrée évoquant les fleurs d'oranger; sans odeur de naphtol. Il a un goût sucré de fraise |
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Propriétés chimiques |
poudre blanche |
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Propriétés chimiques |
Le méthyl 2-naphtyléther forme des cristaux blancs (PF 73 à 74 ° C) avec une odeur intense de fleur d'oranger. |
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Les usages |
Le 2-méthoxynaphtalène est une impureté de l'anti-inflammatoire non stéroïdien Naproxen (N377525). |
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Préparation |
Du postassiumβ-naphtol et du chlorure de méthyle à 300 ° C; par méthylation du β-naphtlol avec du sulfate de diméthyle ou par estérification directe avec de l'alcool méthylique |
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Méthodes de purification |
Distiltre fractionné l'éther sous vide. Cristallisez-le dans de l'EtOH absolu, de l'EtOH aqueux, * C6H6, de l'éther de pétrole ou du n-heptane, et séchez-le sous vide dans un pistolet Abderhalden ou distillez-le sous vide. Le picrate a m 118o (de EtOH ou CHCl3) [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
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Matières premières |
Méthanol -> Acide sulfurique -> 1-Aminonaphtalène -> Aurantiol (anthranilate de méthyle et base de schiff hydroxycitronellal) |
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Produits de préparation |
2-acétyl-6-méthoxynaphtalène -> DL-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEMETHANOL -> 6-METHOXY-2-NAPHTHOIC ACIDE -> 6-Méthoxy-2-naphtaldéhyde -> 6-METHOXY -1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE |
