Description du produit

Nerolin yara yara Informations de base

Nom du produit:	Nerolin yara yara
CAS:	93-04-9
MF:	C11H10O
MW:	158.2
EINECS:	202-213-6
Fichier Mol:	93-04-9.mol

Propriétés chimiques de Nerolin yara yara

Point de fusion	70 à 73 ° C (lit.)
Point d'ébullition	274 ° C (lit.)
densité	1,064 g / mL à 25 ° C (lit.)
FEMA	4704 \| Éther méthylique de bêta-naphtyl
indice de réfraction	1.5440 (estimation)
Fp	272 à 274 ° C
temp de stockage.	Conserver à une température inférieure à + 30 ° C.
solubilité	H2O: soluble (complètement)
forme	Solide cristallin
Couleur	Jouet blanc brun-jaune
Solubilité dans l'eau	INSOLUBLE
Numéro JECFA	1257
Merck	14 5997
BRN	1859408
Stabilité:	Stable. Combustible Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey	LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N
Référence CAS DataBase	93-04-9 (Référence CAS DataBase)
Référence de chimie du NIST	Naphtalène, 2-méthoxy- (93-04-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Naphtalène, 2-méthoxy- (93-04-9)

Informations de sécurité Nerolin yara yara

Déclarations de sécurité	22-24 / 25
RIDADR	UN 3077 9 / PGIII
WGK Allemagne	2
RTECS	QJ9468750
TSCA	Oui
Code SH	29093090
Toxicité	DL50 orale chez le rat:> 5 g / kg

Utilisation et synthèse de Nerolin yara yara

La description	Le méthyléther de β-naphtyle a une odeur florale intensément sucrée évoquant les fleurs d'oranger. Il est exempt de naphtol par odeur. Il a un goût sucré de fraise. Cela peut être préparé à partir de β-naphtol de potassium et de chlorure de méthyle à 300 ° C; par méthylation du β-naphtol avec du sulfate de diméthyle ou par estérification directe avec de l'alcool méthylique.
Propriétés chimiques	Le méthyléther β-naphtylique a une odeur florale intensément sucrée évoquant les fleurs d'oranger; sans odeur de naphtol. Il a un goût sucré de fraise
Propriétés chimiques	poudre blanche
Propriétés chimiques	Le méthyl 2-naphtyléther forme des cristaux blancs (PF 73 à 74 ° C) avec une odeur intense de fleur d'oranger.
Les usages	Le 2-méthoxynaphtalène est une impureté de l'anti-inflammatoire non stéroïdien Naproxen (N377525).
Préparation	Du postassiumβ-naphtol et du chlorure de méthyle à 300 ° C; par méthylation du β-naphtlol avec du sulfate de diméthyle ou par estérification directe avec de l'alcool méthylique
Méthodes de purification	Distiltre fractionné l'éther sous vide. Cristallisez-le dans de l'EtOH absolu, de l'EtOH aqueux, * C6H6, de l'éther de pétrole ou du n-heptane, et séchez-le sous vide dans un pistolet Abderhalden ou distillez-le sous vide. Le picrate a m 118o (de EtOH ou CHCl3) [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.]

Produits de préparation de 2-méthoxynaphtalène et matières premières

Matières premières	Méthanol -> Acide sulfurique -> 1-Aminonaphtalène -> Aurantiol (anthranilate de méthyle et base de schiff hydroxycitronellal)
Produits de préparation	2-acétyl-6-méthoxynaphtalène -> DL-6-METHOXY-ALPHA-METHYL-2-NAPHTHALENEMETHANOL -> 6-METHOXY-2-NAPHTHOIC ACIDE -> 6-Méthoxy-2-naphtaldéhyde -> 6-METHOXY -1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE

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