Trans-2-nonénoate de méthyle
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Trans-2-nonénoate de méthyle

Modèle:111-79-5

Le code cas du trans-2-nonénoate de méthyle est 111-79-5

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Description du produit

Trans-2-nonénoate de méthyle Informations de base


Nom du produit :

Trans-2-nonénoate de méthyle

Synonymes :

RARECHEM AL BF 0154; NÉOFOLIONE; ESTER MÉTHYLIQUE DE L'ACIDE 2-NONENOÏQUE; NONYLÉNATE DE MÉTHYLE; MÉTHYLE NONYLÉNOATE ; Wln : 7U1vo1 ; NON-2-ÉNOATE DE MÉTHYLE ; MÉTHYL-2-NONENATE

CAS :

111-79-5

MF :

C10H18O2

MO :

170.25

EINECS :

203-908-7

Catégories de produits :


Fichier Mol :

111-79-5.mol



Propriétés chimiques du trans-2-nonénoate de méthyle


Point de fusion 

-89,9°C (estimation)

Point d'ébullition 

115 °C21 mm Hg(lit.)

densité 

0,895 g/mL à 25 °C(allumé.)

FEMA 

2725 | 2-NONENOATE DE MÉTHYLE

indice de réfraction 

n20/D 1.444(lit.)

Fp 

196 °F

Numéro JECFA

1813

Référence de la base de données CAS

111-79-5 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Acide 2-nonénoïque, ester méthylique (111-79-5)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Acide 2-nonénoïque, ester méthylique (111-79-5)


Informations de sécurité sur l’huile d’arbre à thé


Codes de danger 

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Déclarations de risques 

36/38-51/53

Déclarations de sécurité 

26-61

RIDADR 

UN 3082 9/PG 3

WGK Allemagne 

2

RTECS 

RA9470000


Utilisation et synthèse du trans-2-nonénoate de méthyle


Description

2-nonénoate de méthyle a une odeur caractéristique de violette. Peut être obtenu en rendements quantitatifs en traitant le P-chlorocaproate de méthyle avec de l'acétate de sodium, ou en déshydrogéner l'ester saturé correspondant.

Propriétés chimiques

Méthyl-2-nonénoate a une odeur caractéristique verte, semblable à celle du violet

Propriétés chimiques

Incolore à liquide légèrement jaune ; forte odeur de feuille de violette. Écurie; soluble dans l'alcool. Combustible.

Propriétés chimiques

2-nonénoate de méthyle est un liquide incolore à jaune pâle avec une note verte et florale. Il donne fraîcheur aux compositions parfumées florales et est recommandé comme substitut pour le 2-octynoate de méthyle. La synthèse consiste en une condensation d'heptanal avec de l'acide malonique, décarboxylation et estérification ultérieure avec méthanol.

Utilisations

Parfums.

Préparation

Obtenu en rendements quantitatifs en traitant le β-chlorocaproate de méthyle avec de l'acétate de sodium, ou en déshydrogénant le saturé correspondant ester.

Valeurs seuils de goût

Goût caractéristiques à 5 ppm : vert, cireux, huileux, fruité, écorce de pastèque, poire- et semblable à une pomme.

Nom commercial

Néofolione (Givaudan).


Produits de préparation et matières premières du trans-2-nonénoate de méthyle


Matières premières

Méthanol -> Triéthylamine -> Acide malonique -> Heptaldéhyde -> NONANOATE DE MÉTHYLE


Balises actives: Méthyl Trans-2-Nonénoate, Fournisseurs, Vente en gros, En stock, Échantillon gratuit, Chine, Fabricants, Fabriqué en Chine, Prix bas, Qualité, Garantie 1 an

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