Le code CAS de Methyl Salicylate est 119-36-8.
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Nom du produit: |
Salicylate de méthyle |
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CAS: |
119-36-8 |
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MF: |
C8H8O3 |
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MW: |
152.15 |
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Einecs: |
204-317-7 |
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Fichier MOL: |
119-36-8.mol |
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Point de fusion |
-8 ° C |
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Point d'ébullition |
222 ° C (lit.) |
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densité |
1,174 g / ml à 25 ° C (lit.) |
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densité de vapeur |
5.26 (vs air) |
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pression de vapeur |
1 mm Hg (54 ° C) |
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indice de réfraction |
n20/D 1.536(lit.) |
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FEMA |
2745 | Salicylate de méthyle |
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Fp |
226 ° F |
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solubilité |
Très légèrement soluble dans l'eau, miscible avec de l'éthanol (96%) et avec gras et huiles essentielles. |
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formulaire |
Liquide |
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pka |
PKA 9.90 (incertain) |
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couleur |
Clair incolore à jaune pâle |
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Solubilité dans l'eau |
0,07 g / 100 ml (20 ºC) |
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Numéro JECFA |
899 |
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Miserrer |
14 6120 |
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Brn |
971516 |
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Stabilité: |
Écurie. Incompatible avec de forts agents oxydants, de fortes bases. |
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Inchatte |
OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
119-36-8 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Ester méthylique d'acide 2-hydroxybenzoïque (119-36-8) |
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Système de registre de substances EPA |
Méthyle Salicylate (119-36-8) |
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Codes de danger |
XN |
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Déclats de risque |
22-36 / 38-36/37/38 |
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Déclarations de sécurité |
26-36-24 / 25 |
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Ridadr |
3082 |
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WGK Allemagne |
1 |
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Rtecs |
VO4725000 |
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F |
8 |
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Température d'auto-prition |
847 ° F |
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TSCA |
Oui |
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Casse-risque |
6.1 (b) |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code HS |
29182300 |
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Données sur les substances dangereuses |
119-36-8 (données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
LD50 par voie orale chez le rat: 887 mg / kg (Jenner) |
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description |
Le matériau naturel est
Trouvé dans l'huile d'hivergreen, l'huile de Wintergreen, l'huile de bouleau, l'huile de graines de thé vert,
huile de girofle, huile d'arbre de quercétine, huile de tubéreuse, petite lors de l'huile médicamentée, thé
Huile, ylang ylang huile et cerise, pomme, jus de fruits de fraise. C'est
Incolore ou jaune pâle, rouge ou jaune clair liquide huileux transparent. UN
Arôme fort de l'huile d'hiver. Masse moléculaire relative de 152.16. Le
densité relative de 1.1738. Point de fusion-8,6 ℃. Point d'ébullition 223.3 ℃. UN
Point de flash de 96 ℃. L'indice de réfraction de 1,5360. C'est insoluble dans
eau, soluble dans l'alcool, éther, acide acétique et autres organiques communs
solvants. Il est facile de changer lorsqu'il est exposé dans l'air. Rat oral
LD50887mg / kg. |
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application |
Salicylate de méthyle La pommade est un médicament de dermatologie commun avec analgésique, anti-inflammatoire, effet bactéricide. Parce qu'il peut induire une irritation locale, c'est rarement utilisé par voie orale. Lorsqu'il est étalé dans la peau, il est facilement absorbé. Ses liniments, Les onguents peuvent être utilisés pour la polyarthrite rhumatoïde aiguë, les lombalgies et Douleurs musculaires, également des démangeaisons et des agents aromatisés, des agents aromatisés, conservateurs. |
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Méthode de production |
Le salicylate de méthyle est répandu dans la nature, et c'est un ingrédient principal de Wintergreen, petit huile médicamenteuse. Est également présent dans les huiles essentielles de la tubéreuse, Arbre de quercétine, ylang ylang, clous de girofle, thé. L'acide salicylique et le méthanol sont Utilisé pour le faire en présence d'acide sulfurique par estérification. L'acide salicylique est dissous dans du méthanol, ajouter de l'acide sulfurique, de la chaleur avec En remuant, le temps de réaction est de 3 heures, 90-100 ℃, refroidissez-vous à moins de 30 ℃, prenez de l'huile, lavez avec une solution de carbonate de sodium à pH8 ci-dessus, puis laver 1 temps avec de l'eau. Distillation sous vide, collecter 95-110 ℃ (1,33-2,0kpa) distillat, obtenir de méthyle Salicylate. Le rendement est supérieur à 80%. Salicylate de méthyle industriel général Le contenu est de 99,5%. Consommation des matériaux fixes: acide 950 kg / t, méthanol 400kg / t. |
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Description |
Salicylate de méthyle (Huile d'huile Wintergreen ou Wintergreen) est un ester biologique qui est naturellement produit par de nombreuses espèces de plantes. Certaines des plantes qui le produisent sont Appelé WinterGreens, d'où le nom commun. Ce composé est utilisé comme un parfum. On le trouve également dans les liniments (pommades de frottement). |
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Propriétés chimiques |
Salicylate de méthyle a une odeur de type hiverngreen caractéristique. Peut être préparé par extraction des sources naturelles; ou par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. |
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Propriétés chimiques |
Salicylate de méthyle A une odeur de menthe, épicée, douce et hivernale. |
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Propriétés chimiques |
Wintergreen est un Arbuste à feuilles persistantes avec des tiges minces et rampantes, des branches assuraines et fleuries avec des feuilles dentées regroupées en haut, des fleurs blanches en forme de cloche Fleuvant de juillet à août, suivi des baies rouges (damier). Le La plante pousse largement dans les bois du Canada et des États-Unis (Pennsylvanie). Les feuilles sont récoltées entre juin et septembre. Wintergreen a une odeur aromatique et une saveur similaires au salicylate de méthyle. |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore avec une odeur de wintergreen |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de méthyle est le composant principal de l'huile d'hiver et se produit en petites quantités dans d'autres Huiles et fruits essentiels. C'est un liquide incolore avec un doux et phénolique odeur. |
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Usages |
antipyrétique analgésique |
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Usages |
Le salicylate de méthyle est Un ester organique qui est généralement produit naturellement par WinterGreens. Méthyle Le salicylate est utilisé comme un système de défense anti-herbivore dans diverses plantes Cela le produit. Le licylate de méthyl sa est également utilisé à des concentrations élevées comme un Rubefacient pour traiter les douleurs articulaires, les douleurs musculaires et les douleurs aiguës. Le slicylate de méthyle est Également utilisé comme agent arôme et souvent utilisé pour fournir un parfum aux relations publiques oduct. |
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Usages |
Puissant inhibiteur de ornithine décarboxylase |
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Usages |
Dans la parfumerie; pour bonbons aromatisés, etc. |
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Usages |
Salicylate de méthyle se produit dans les feuilles de Gaultheria procumbens L. et dans le barkof betulaceae. Il est produit par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. Il est utilisé inperfumerie et comme agent aromatisant. |
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Préparation |
Salicylate de méthyle Peut être produit par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. Commercial Le salicylate de méthyle est désormais synthétisé, mais dans le passé, il était généralement Distillé des brindilles de Betula Lenta (bouleau sucré) et Gaultheria Procumbens (moustiquaire oriental ou vert hivernal). |
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Définition |
Chebi: un benzoate ester qui est l'ester méthylique de l'acide salicylique. |
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Danger |
Toxique par ingestion; Utilisation dans les aliments restreints par FDA, dose létale 30 cc chez les adultes, 10 cc en enfants. |
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Danger pour la santé |
Nocif si avalé, inhalé, absorbé par la peau. La brume de vapeur est irritante pour le yeux, muqueuses, voies respiratoires supérieures et peau. Ingestion de Une quantité relativement petite provoque une intoxication sévère et une mort. Provoque des nausées, vomissements, acidose, œdème pulmonaire, pneumonie, convulsions et mort. |
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Risque |
Le salicylate de méthyle est combustible. |
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Contacter les allergènes |
Ce un agent anti-inflammatoire se trouve dans un grand nombre de onguents et peut induire Dermatite de contact allergique. |
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Synthèse chimique |
Par estérification des sources naturelles; par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol |
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Cancérogénicité |
Données disponibles suggèrent que le salicylate de méthyle n'est pas cancérigène. |
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Matières premières |
Méthanol -> acide sulfurique -> carbonate de sodium -> acide salicylique -> huile de clou de girofle -> Grade de l'industrie de l'acide salicylique |