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Nom du produit: |
Le salicylate de méthyle |
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CAS: |
119-36-8 |
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MF: |
C8H8O3 |
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MW: |
152.15 |
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EINECS: |
204-317-7 |
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Fichier Mol: |
119-36-8.mol |
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Point de fusion |
-8 ° C |
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Point d'ébullition |
222 ° C (lit.) |
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densité |
1,174 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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Densité de vapeur |
5,26 (par rapport à l'air) |
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la pression de vapeur |
1 mm Hg (54 ° C) |
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indice de réfraction |
n20 / D 1,536 (lit.) |
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FEMA |
2745 | LE SALICYLATE DE MÉTHYLE |
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Fp |
226 ° F |
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solubilité |
Très légèrement soluble dans l'eau, miscible à l'éthanol (96%) et aux huiles grasses et essentielles. |
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forme |
Liquide |
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pka |
pKa 9,90 (incertain) |
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Couleur |
Jaune topale incolore clair |
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Solubilité dans l'eau |
0,07 g / 100 ml (20 ° C) |
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Numéro JECFA |
899 |
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Merck |
14 6 120 |
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BRN |
971516 |
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Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes. |
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InChIKey |
OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
119-36-8 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Ester méthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque (119-36-8) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Méthylsalicylate (119-36-8) |
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Codes de danger |
Xn |
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Énoncés de risques |
22-36 / 38-36 / 37/38 |
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Déclarations de sécurité |
26-36-24 / 25 |
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RIDADR |
3082 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
VO4725000 |
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F |
8 |
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La température d'auto-inflammation |
847 ° F |
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TSCA |
Oui |
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Classe de danger |
6.1 b) |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code SH |
29182300 |
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Données sur les substances dangereuses |
119-36-8 (Données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat: 887 mg / kg (Jenner) |
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la description |
La matière naturelle se trouve dans l'huile de gaulthérie, l'huile de gaulthérie, l'huile de bouleau, l'huile de graines de thé vert, l'huile de clou de girofle, l'huile d'arbre de quercétine, l'huile de tubéreuse, l'huile de thé, l'huile d'ylang ylang et la cerise, la pomme, le jus de fraise. Il s'agit d'un liquide huileux transparent incolore ou jaune pâle, rouge ou jaune clair. Un arôme prononcé d'huile de gaulthérie. Masse moléculaire relative de 152,16. La densité relative de 1,1738. Point de fusion-8,6 â „ƒ. Point d'ébullition 223,3 â „ƒ. Point d'éclatement de 96 â „ƒ. L'indice de réfraction de 1,5360. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique et d'autres solvants organiques courants. Il est facile de le changer lorsqu'il est exposé à l'air. Rat oralLD50887mg / kg. |
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application |
L'onguent de salicylate de méthyle est un médicament dermatologique courant avec un effet analgésique, anti-inflammatoire et bactéricide. Parce qu'il peut induire une irritation locale, il est rarement utilisé par voie orale. Lorsqu'il est répandu dans la peau, il est facilement absorbé. Ses liniments, onguents peuvent être utilisés pour la polyarthrite rhumatoïde aiguë, les lombalgies et les douleurs musculaires, ainsi que les démangeaisons et les agents aromatisants, les agents aromatisants, les conservateurs. |
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Méthode de production |
Le salicylate de méthyle est largement répandu dans la nature et c'est un ingrédient principal de la gaulthérie, petite huile médicamenteuse. Il est également présent dans les huiles essentielles de tubéreuse, d'arbre à quercétine, d'ylang ylang, de girofle, de thé. L'acide salicylique et le méthanol sont utilisés pour le fabriquer en présence d'acide sulfurique par estérification.L'acide salicylique est dissous dans le méthanol, ajouter de l'acide sulfurique, chauffer sous agitation, le temps de réaction est de 3h, 90-100â „ƒ, refroidir en dessous de 30 â„ ƒ , prélever de l'huile, laver avec une solution de carbonate de sodium à pH 8 ci-dessus, puis laver 1 fois avec de l'eau. Distillation sous vide, recueillir un distillat de 95-110 â „ƒ (1,33-2,0 kPa), obtenir du méthylsalicylate. Le rendement est supérieur à 80%. La teneur industrielle générale en méthyl salicylate est de 99,5%. Consommation de matière fixe: acide 950kg / t, méthanol 400kg / t. |
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La description |
Le salicylate de méthyle (huile de gaulthérie ou huile de gaulthérie) est un ester organique naturellement produit par de nombreuses espèces de plantes. Certaines des plantes qui la produisent sont appelées Wintergreens, d'où le nom commun. Ce composé est utilisé comme parfum. On le trouve également dans les liniments (onguents à friction). |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de méthyle a une odeur caractéristique de gaulthérie. Peut être préparé par extraction à partir de sources naturelles; ou par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de méthyle a une odeur mentholée, épicée, sucrée et semblable à celle de la gaulthérie. |
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Propriétés chimiques |
La gaulthérie est un arbuste à feuilles persistantes avec des tiges minces et rampantes, des branches assourdissantes et fleuries avec des feuilles dentées groupées au sommet, des fleurs blanches en forme de cloche qui fleurissent de juillet à août, suivies de baies rouges (checkerberries). La plante pousse abondamment dans les bois du Canada et des États-Unis (Pennsylvanie). Les feuilles sont récoltées entre juin et septembre.Wintergreen a une odeur aromatique et une saveur similaire au salicylate de méthyle. |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore avec une odeur de gaulthérie |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de méthyle est le composant principal de l'huile de gaulthérie et se trouve en petites quantités dans d'autres huiles et fruits essentiels. C'est un liquide incolore avec une douce odeur phénolique. |
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Les usages |
antipyrétique |
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Les usages |
Le salicylate de méthyle est un ester organique qui est généralement produit naturellement par la verdure des bois. Le méthylsalicylate est utilisé comme système de défense anti-herbivore dans diverses plantes qui le produisent. Le sa licylate de méthyle est également utilisé à des concentrations élevées en tant qu'arubéfiant pour traiter les douleurs articulaires, musculaires et aiguës. Le slicylate de méthyle est également utilisé comme agent aromatisant et souvent utilisé pour parfumer les produits. |
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Les usages |
Inhibiteur puissant de l'ornithine décarboxylase |
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Les usages |
En parfumerie; pour aromatiser des bonbons, etc. |
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Les usages |
Le salicylate de méthyle se trouve dans les feuilles de Gaultheria procumbens L. et dans l'écorce des bétulacées. Il est produit par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. Il est utilisé en parfumerie et comme agent aromatisant. |
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Préparation |
Le méthyl salicylatec peut être produit par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol. Le salicylate de méthyle commercial est maintenant synthétisé, mais dans le passé, il était couramment distillé à partir des brindilles de Betula lenta (bouleau doux) et de Gaultheriaprocumbens (théier de l'Est ou vert d'hiver). |
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Définition |
ChEBI: un benzoateester qui est l'ester méthylique de l'acide salicylique. |
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Danger |
Toxique par ingestion; utilisation dans les aliments restreints par la FDA, dose létale 30 cc chez l'adulte, 10 cc inchil-dren. |
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Danger pour la santé |
Nocif si avalé, inhalé, absorbé par la peau. Le brouillard de vapeur est irritant pour les yeux, les muqueuses, les voies respiratoires supérieures et la peau. L'ingestion d'une quantité relativement faible provoque un empoisonnement grave et la mort. Provoque des nausées, des vomissements, une acidose, un œdème pulmonaire, une pneumonie, des convulsions et la mort. |
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Risque d'incendie |
Le salicylate de méthyle est combustible. |
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Contact allergènes |
Cet agent anti-inflammatoire se trouve dans un grand nombre de pommades et peut induire une dermatite de contact allergique. |
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Synthèse chimique |
Par estérification à partir de sources naturelles; par estérification de l'acide salicylique avec du méthanol |
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Cancérogénicité |
Les données disponibles suggèrent que le salicylate de méthyle n'est pas cancérigène. |
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Matières premières |
Méthanol -> Acide sulfurique -> Carbonate de sodium -> Acide salicylique -> Huile de girofle -> Acide salicylique de qualité industrielle |
