Nom du produit: |
Maltol |
Synonymes: |
Pantoprazole sodique Impureté X; 2-méthyl-3-hydroxy-.gamma.-pyranone; 2-méthyl-3-hydroxy-4-pyrone; 2-méthyl-3-hydroxy-gamma.-pyranone; 2-méthyl-3-hydroxypyrone ; 2-méthyl-3-oxy-gamma-pyrone; PantoprazoleImpureté 39; 2-méthylpromeconicacid |
CAS: |
118-71-8 |
MF: |
C6H6O3 |
MW: |
126.11 |
EINECS: |
204-271-8 |
Catégories de produits: |
Additifs alimentaires et alimentaires; ADDITIFS Food & Feed; Aromatiques; Réactifs divers; Hétérocycles; Additifs alimentaires et aromatisants; C3 à C6; Cichorium intybus (chicorée); Blocs de construction; Composés carbonylés; Synthèse chimique; Cétones; Recherche nutritionnelle; Blocs de construction organiques; Produits phytochimiques par plante (nourriture / épice / herbe); saveur |
Fichier Mol: |
118-71-8.mol |
|
Point de fusion |
160-164 ° C (lit.) |
Point d'ébullition |
205 ° C |
densité |
1,046 g / mL à 25 ° C |
FEMA |
2656 | MALTOL |
indice de réfraction |
n20 / D 1,541 |
Fp |
198 ° F |
temp de stockage. |
Conserver à une température inférieure à + 30 ° C. |
solubilité |
méthanol: 50 mg / mL, clair |
forme |
Liquide |
pka |
8,41 ± 0,10 (prédite) |
Couleur |
Clair incolore |
PH |
5,3 (0,5 g / l, H2O) |
limite explosive |
25% |
Solubilité dans l'eau |
1,2 g / 100 ml (25 ºC) |
Numéro JECFA |
1480 |
Merck |
14,5713 |
BRN |
112169 |
InChIKey |
XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N |
Référence CAS DataBase |
118-71-8 (référence CAS DataBase) |
Référence de chimie du NIST |
3-Hydroxy-2-méthyl-4h-pyran-4-one (118-71-8) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Maltol (118-71-8) |
Codes de danger |
Xn, Xi |
Énoncés de risques |
22-38-36 / 37 / 38-41-20 / 22 |
Déclarations de sécurité |
37-37 / 39-26-36-36 / 37 / 39-36 / 37 |
RIDADR |
UN 3334 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
UQ1050000 |
La température d'auto-inflammation |
1364 ° F |
Note de danger |
Irritant |
TSCA |
Oui |
Code SH |
29329995 |
La description |
Le 3-hydroxy-2-méthyl-4h-pyran-4-one (également appelé Maltol, acide Larixinique, Palatone et Veltol) est un composé naturel. Le maltol se trouve dans la chicorée, le malt torréfié, le pain, le lait, le beurre chauffé, le porc fumé non séché, le cacao, le café, l'orge torréfiée, les arachides torréfiées, la noisette torréfiée, le soja, dans l'écorce de mélèze, les aiguilles de pin et le malt torréfié (à partir de dont il tire son nom) etc. Il a l'odeur de bonbon de coton et de caramel. |
Références |
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Maltol |
La description |
Maltol a une odeur chaude, douce et fruitée et une odeur de confiture en solution. Il peut être préparé par hydrolyse alcaline de sels de streptomycine; également à partir de l'acide topyroméconique pipéridine et méthylation ultérieure en position 2. |
Propriétés chimiques |
Maltol a une odeur d'acaramel - caramel écossais et en solution il a une odeur de confiture. On rapporte également que ce composé a une solution indiluée à l'arôme de fraise et fruité. |
Propriétés chimiques |
Poudre cristalline blanche; odeur caractéristique de caramel-caramel écossais et évocatrice d'un arôme fruité-fraise en solution diluée. Plage de fusion 160–164C. Légèrement soluble dans l'eau; plus soluble dans l'alcool et le propylène glycol. |
Propriétés chimiques |
Solide cristallin blanc avec une odeur et un goût caractéristiques de caramel. En solution diluée, il possède une saveur et une odeur sucrées, de type fraise ou ananas. |
Propriétés chimiques |
Maltol se trouve dans les aiguilles de pin et l'écorce des jeunes mélèzes. Il est produit lorsque la cellulose ou l'amidon est chauffé et est un constituant des huiles de goudron de bois. Il forme des cristaux (PF 162–164 ° C) avec une odeur de caramel, rappelant les gâteaux fraîchement cuits. |
Les usages |
Une molécule de parfum utilisée dans les exhausteurs de goût et les parfums. |
Les usages |
Agent aromatisant, pour ajouter l'odeur et la saveur «fraîchement cuit» au pain et aux gâteaux. |
Définition |
ChEBI: Un produit naturel trouvé dans Cordyceps sinensis. |
Préparation |
Le maltol peut être produit par synthèse à partir d'acide kojique. Alternativement, il peut être isolé du goudron de hêtre ou des extraits d'aiguilles du genre Abies. Il est utilisé dans des compositions aromatiques à note caramel et comme intensificateur de goût dans, par exemple, des arômes de fruits (en particulier dans des compositions à saveur de fraise). |
Méthodes de production |
Le maltol est principalement isolé des sources naturelles telles que le bois de hêtre et autres goudrons; aiguilles de pin; chicorée; et l'écorce des jeunes mélèzes. Il peut également être synthétisé par l'hydrolyse alcaline de sels de streptomycine ou par un certain nombre d'autres méthodes de synthèse. |
Valeurs seuils d'arôme |
Détection: 29 ppb |
Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 100 ppm: sucré, caramellique, barbe à papa, avec des notes confiturées et fruitées de baies. |
Description générale |
Poudre cristalline blanche à l'odeur parfumée de caramel et de caramel au beurre. pH (solution aqueuse à 5%) 5.3. |
Réactions de l'air et de l'eau |
Peut être sensible à une exposition prolongée à la lumière et à l'air. Un peu soluble dans l'eau à température ambiante. Librement soluble dans l'eau chaude [Merck]. Légèrement soluble dans l'eau froide. |
Profil de réactivité |
Le 3-hydroxy-2-méthyl-4H-pyran-4-one est faiblement acide. Réagit avec les bases. Peut réagir avec les agents réducteurs. Volatile à la vapeur. |
Risque d'incendie |
Les données de point d'éclair sur la 3-Hydroxy-2-méthyl-4H-pyran-4-one ne sont pas disponibles; cependant, la 3-hydroxy-2-méthyl-4H-pyran-4-one est probablement combustible. |
Applications pharmaceutiques |
Le maltol est utilisé dans les formulations pharmaceutiques et les produits alimentaires comme agent aromatisant ou exhausteur de goût. Infoods, il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 30 ppm, en particulier avec des arômes de fruits, bien qu'il soit également utilisé pour conférer une odeur et une saveur fraîchement cuites au pain et aux gâteaux. Lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 5 à 75 ppm, le maltolpotentialise la douceur d'un produit alimentaire, permettant une réduction de la teneur en sucre jusqu'à 15% tout en maintenant le même niveau de douceur. Le maltol est également utilisé à de faibles niveaux en parfumerie. |
Profil de sécurité |
Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale et sous-cutanée. Un irritant cutané. Données de mutation humaine rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
Synthèse chimique |
Par hydrolyse alcaline des sels de streptomycine; également de la piperdine à l'acide pyroméconique et méthylation ultérieure en position 2. |
espace de rangement |
Les solutions de maltol peuvent être stockées dans des récipients en verre ou en plastique. Le produit en vrac doit être stocké dans un conteneur bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec. |
Méthodes de purification |
Il cristallise dans CHCl3, toluène, EtOH aqueux à 50% ou H2O, et est volatil dans la vapeur. Il peut être facilement sublimé dans le vide. Il forme un complexe Cu2 +. [Beilstein 17 III / IV5916, 18/1 V 114.] |
Incompatibilités |
Les solutions concentrées dans des conteneurs métalliques, y compris certaines qualités d'acier inoxydable, peuvent se décolorer au stockage. |
Statut réglementaire |
Répertorié GRAS Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (solutions orales et sirops). Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables. |
Matières premières |
Tétrahydrofurane -> Chloroforme -> Magnésium -> Oxalate de diéthyle -> ZINC -> Chlorure de benzyle -> Éthoxyde de sodium -> Dioxyde de manganèse -> Oxygène -> Cyclohexane -> Furfural -> Bromure de méthyle -> Alcool furfurylique -> Isoflavone de soja Isoflavone 10-40% -> CRÉOSOTE -> Éther benzylique -> Acide kojique -> Acide pyroméconique |
Produits de préparation |
Essence de tabac |