Le code CAS du propanoate de linalyle est 144-39-8
|
Nom du produit : |
PROPIONATE DE LINALYLE |
|
Synonymes : |
Propanoate de linalyle ;LINALYL PROPIONATE 92+% FCC ; acide propanoïque linalyle ester ; acide propionique Ester de 3,7-diméthyl-1,6-octadiène-3-yle ; 3,7-diméthylocta-1,6-dien-3-yle propanoate ; ester de propionate de linalyle ; propionate de 3,7-diméthylocta-1,6-dien-3-yle ; PROPIONATE DE LINALYLE |
|
CAS : |
144-39-8 |
|
MF : |
C13H22O2 |
|
MO : |
210.31 |
|
EINECS : |
205-627-5 |
|
Catégories de produits : |
Listes alphabétiques ; Saveurs et parfums ; I-L |
|
Fichier Mol : |
144-39-8.mol |
|
|
|
|
Point d'ébullition |
115 °C10 mm Hg(lit.) |
|
densité |
0,895 g/mL à 25 °C(allumé.) |
|
FEMA |
2645 | PROPIONATE DE LINALYLE |
|
indice de réfraction |
n20/D 1.452(lit.) |
|
Fp |
207 °F |
|
Numéro JECFA |
360 |
|
Référence de la base de données CAS |
144-39-8 |
|
Référence de chimie NIST |
1,6-octadiène-3-ol, 3,7-diméthyl-, propanoate(144-39-8) |
|
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
1,6-octadiène-3-ol, 3,7-diméthyl-, propanoate (144-39-8) |
|
Codes de danger |
XI |
|
Déclarations de risques |
36/37/38 |
|
Déclarations de sécurité |
26-36 |
|
WGK Allemagne |
2 |
|
RTECS |
RG5927903 |
|
Description |
Propionate de linalyle a une odeur douce et florale rappelant l'huile de bergamote et un goût sucré rappelle le cassis (également la poire et l'ananas). Peut être synthétisé par estérification du linalol avec de l'acide propionique ou de l'anhydride propionique. |
|
Propriétés chimiques |
Propionate de linalyle a une odeur douce et florale rappelant l'huile de bergamote et un goût sucré rappelle le cassis (également la poire et l'ananas). |
|
Propriétés chimiques |
Propionate de linalyle est un liquide à la note fraîche de bergamote, qui rappelle le muguet. Il est utilisé en parfumerie, par exemple, dans la bergamote, la lavande et le muguet. compositions de vallée. |
|
Occurrence |
Signalé trouvé dans huiles d'écorces d'orange, de citron et de kumquat, huile de bergamote et chérimole. La forme en L a été signalé trouvé dans la lavande et la sauge. |
|
Préparation |
Par estérification de linalol avec de l'acide propionique ou de l'anhydride propionique. |
|
Matières premières |
Acide propionique -> Linalol -> Anhydride propionique |