Le code cas de l'acétate de linalyle est 115-95-7
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Nom du produit : |
Acétate de linalyle |
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Synonymes : |
Linalyl de haute qualité acétate 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-octadien-3-ol,3,7-dimethyl-,acetate;6-octadien-3-ol,3,7-dimethyl-acetate;ester de linalol d'acide acétique;ester de linalol d'acide acétique;bergamiol;bergamole;bergamote huile de menthe |
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CAS : |
115-95-7 |
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MF : |
C12H20O2 |
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MO : |
196.29 |
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EINECS : |
204-116-4 |
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Catégories de produits : |
Monoterpènes acycliques ; biochimie ; terpènes ; saveur ester |
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Fichier Mol : |
115-95-7.mol |
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Point de fusion |
85°C |
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Point d'ébullition |
220 °C(allumé.) |
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densité |
0,901 g/mL à 25 °C(allumé.) |
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densité de vapeur |
6,8 (contre l'air) |
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pression de vapeur |
0,1 mm Hg (20 °C) |
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indice de réfraction |
n20/D 1.453(lit.) |
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FEMA |
2636 | ACÉTATE DE LINALYLE |
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Fp |
194 °F |
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température de stockage. |
2-8°C |
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formulaire |
Liquide |
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couleur |
Clair incolore |
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Solubilité dans l'eau |
499,8 mg/L (25 ºC) |
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Numéro JECFA |
359 |
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Merck |
14,5496 |
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BRN |
1724500 |
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InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
115-95-7 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
1,6-octadiène-3-ol, 3,7-diméthyl-, acétate (115-95-7) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Linalyl acétate (115-95-7) |
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Codes de danger |
XI |
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Déclarations de risques |
36/37/38-38 |
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Déclarations de sécurité |
26-36-37-24/25 |
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RIDADR |
1993 / Pigiii |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
RG5910000 |
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Code SH |
29153900 |
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Données sur les substances dangereuses |
115-95-7 (données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
DL50 par voie orale Lapin : 13934 mg/kg |
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Description |
Acétate de linalyle
appartient au composé monoterpénique. C'est un composé phytochimique naturel
trouvé dans de nombreuses fleurs et plantes à épices. C'est celui du principe
composants des huiles essentielles de bergamote et de lavande.1 Il
est un liquide clair et incolore avec un point d'ébullition de 220°C. Chimiquement, c'est
l'ester acétate de linalol, et les deux se produisent souvent conjointement dans le
huiles essentielles de Lavande et Lavandin.2 |
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Référence |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Synthèse directe d'acétate de linalyle à partir de linalol dans du carbone supercritique Dioxyde : une étude thermodynamique, Génie chimique et technologie, 2007, vol. 30, p. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Matériaux communs pour les parfums et les arômes : Préparation, propriétés et utilisations, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Parfum examen des matériaux sur l'acétate de linalyle, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol. 41, p. 965-976 |
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Description |
L'acétate de linalyle a
une odeur caractéristique de bergamote-lavande et un goût sucré et âcre persistant. |
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Propriétés chimiques |
L'acétate de linalyle a une odeur caractéristique de bergamote-lavande et un goût sucré et âcre persistant. |
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Propriétés chimiques |
CLAIR INCOLORE LIQUIDE |
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Propriétés chimiques |
Acétate de linalyle
se présente sous la forme de son isomère (?) en tant que composant principal de l'huile de lavande (30 à 60 %,
selon l'origine de l'huile), d'huile de lavandin (25 à 50%, selon
l'espèce) et d'huile de bergamote (30 à 45 %). Il a également été trouvé dans le clair
l'huile de sauge (jusqu'à 75 %) et en petite quantité dans de nombreuses autres huiles essentielles.
L'acétate de linalyle racémique est un liquide incolore avec un
Odeur de bergamote et de lavande. |
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Utilisations |
En parfumerie. |
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Valeurs seuils d'arôme |
Détection : 1 ppm |
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Valeurs seuils de goût |
Goût caractéristiques à 5 ppm : floral, vert, cireux, terpifère, agrume, herbacé et nuances épicées. |
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Contacter les allergènes |
Structurellement proche au linalol, l'acétate de linalyle est le composant principal de l'huile de lavande et est couramment utilisé dans les parfums et les articles de toilette, ainsi que dans les nettoyants ménagers et également les détergents. Par autooxydation, on conduit principalement aux hydroperoxydes, avec un pouvoir sensibilisant élevé. |
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Synthèse chimique |
Normalement préparé par acétylation directe du linalol ; une autre méthode part du myrcène chlorhydrate, acétate de sodium anhydre et anhydride d'acétate en présence d'un catalyseur ; toutes les méthodes de synthèse tendent à éviter la formation simultanée (en raison de l'isomérisation) de l'acétate de terpényle et de géranyle. |
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Matières premières |
Acide acétique glacial -> Carbonate de sodium -> Carbonate de potassium -> Linalol -> cétène -> Huile d'eucalyptus Citriodara -> Huile de clou de girofle -> Racine de Salvia P.E Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3,3,5-PENTAMÉTHYL-4,6-DINITROINDANE |
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Produits de préparation |
Huile de menthe bergamote -> HUILE DE BERGAMOTE |