Nom du produit: |
Acétate de linalyle |
Synonymes: |
linalylacetate de haute qualité 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-, acétate; 6-octadien-3-ol, 3,7 -diméthyl-acétate; Ester de linalol d'acide acétique; Ester de linalol d'acide acétique; Bergamiol; Bergamol; Huile de bergamotmint |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Catégories de produits: |
Monoterpènes acycliques; Biochimie; Terpènes; Arôme ester |
Fichier Mol: |
115-95-7.mol |
|
Point de fusion |
85 ° C |
Point d'ébullition |
220 ° C (lit.) |
densité |
0,901 g / mL à 25 ° C (lit.) |
Densité de vapeur |
6,8 (par rapport à l'air) |
la pression de vapeur |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
indice de réfraction |
n20 / D 1.453 (éclairé) |
FEMA |
2636 | ACÉTATE DE LINALYLE |
Fp |
194 ° F |
temp de stockage. |
2 à 8 ° C |
forme |
Liquide |
Couleur |
Clair incolore |
Solubilité dans l'eau |
499,8 mg / L (25 ºC) |
Numéro JECFA |
359 |
Merck |
14 5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Référence CAS DataBase |
115-95-7 (référence CAS DataBase) |
Référence de chimie du NIST |
1,6-octadién-3-ol, 3,7-diméthyl-, acétate (115-95-7) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Linalylacétate (115-95-7) |
Codes de danger |
Xi |
Énoncés de risques |
36/37 / 38-38 |
Déclarations de sécurité |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Allemagne |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Code SH |
29153900 |
Données sur les substances dangereuses |
115-95-7 (données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin: 13934 mg / kg |
La description |
L'acétate de linalyle appartient au composé monoterpénique. C'est un phytochimique naturellement présent dans de nombreuses fleurs et plantes à épices. C'est l'un des principaux composants des huiles essentielles de bergamont et de lavande1. C'est un liquide clair et incolore avec un point d'ébullition de 220 ° C. Chimiquement, c'est l'ester acétate de linalol, et les deux se produisent souvent en conjonction dans les huiles essentielles de lavande et de lavandin. |
Référence |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Synthèse directe de l'acétate de linalyle à partir de linalol dans le dioxyde de carbone supercritique: une étude thermodynamique, génie chimique et technologie, 2007, vol. 30, pages 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties und Uses, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrancematerial review on linalyl acetate, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol.41, pp. 965-976 |
La description |
L'acétate de linalyle a une odeur caractéristique de bergamote-lavande et un goût sucré et âcre persistant. |
Propriétés chimiques |
L'acétate de linalyle a une odeur caractéristique de bergamote - lavande et un goût sucré et âcre persistant. |
Propriétés chimiques |
CLAIR INCOLORE |
Propriétés chimiques |
L'acétate de linalyle se présente comme son isomère (?) Comme composant principal de l'huile de lavande (30 à 60%, selon l'origine de l'huile), de l'huile de lavandin (25 à 50%, selon l'espèce) et de l'huile de bergamote (30 à 45%). Il a également été trouvé dans l'huile de clarysage (jusqu'à 75%) et en petite quantité dans de nombreuses autres huiles essentielles. L'acétate de linalyle racémique est un liquide incolore avec une odeur distincte de bergamote - lavande. |
Les usages |
En parfumerie. |
Valeurs seuils d'arôme |
Détection: 1 ppm |
Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 5 ppm: nuances florales, vertes, cireuses, terpies, agrumes, herbacées et épicées. |
Contact allergènes |
Structurellement proche du linalol, l'acétate de linalyle est le composant principal de l'huile de lavande et est couramment utilisé dans les parfums et les articles de toilette, ainsi que dans les nettoyants et détergents ménagers. Par auto-oxydation, il conduit principalement à des hydroperoxydes, à fort pouvoir sensibilisant. |
Synthèse chimique |
Normalement préparé par acétylation directe du linalol; un autre procédé part du chlorhydrate de myrcène, de l'acétate de sodium anhydre et de l'anhydride d'acétate en présence d'un catalyseur; toutes les méthodes de synthèse ont tendance à éviter la formation simultanée (en raison de l'isomérisation) de terpényle et d'acétate de géranyle. |
Matières premières |
Acide acétique glacial -> Carbonate de sodium -> Carbonate de potassium -> Linalol -> cétène -> Huile d'eucalyptus citriodara -> Huile de girofle -> Salvia Root PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMÉTHYL-4,6-DINITROINDANE |
Produits de préparation |
Huile de menthe bergamote -> HUILE DE BERGAMOTE |