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Nom du produit: |
Isovaléraldéhyde |
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Synonymes: |
Bortezomib Impurity59; 3-méthyl-butyraldéhyd; aldéhydeisovalérianique; bêta-méthylbutanal; butanal, 3-hydroxy-2,2-diméthyl-; butanal, 3-méthyl; Butanal, 3-méthyl-; Butyraldéhyde, 3-méthyl- |
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CAS: |
590-86-3 |
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MF: |
C5H10O |
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MW: |
86.13 |
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EINECS: |
209-691-5 |
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Catégories de produits: |
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Fichier Mol: |
590-86-3.mol |
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Point de fusion |
-60 ° C |
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Point d'ébullition |
90 ° C (lit.) |
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densité |
0,803 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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Densité de vapeur |
2,96 (par rapport à l'air) |
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la pression de vapeur |
30 mm Hg (20 ° C) |
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FEMA |
2692 | 3-MÉTHYLBUTYRALDÉHYDE |
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indice de réfraction |
n20 / D 1.388 (lit.) |
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Fp |
29 ° F |
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temp de stockage. |
Réfrigérateur (+ 4 ° C) + Zone inflammable |
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solubilité |
alcool: miscible |
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forme |
Liquide |
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Couleur |
Clair incolore à jaune clair |
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limite explosive |
1,7 à 6,8% (V) |
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Seuil d'odeur |
0,0001 ppm |
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Solubilité dans l'eau |
15 g / L (20 ºC) |
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Numéro JECFA |
258 |
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Merck |
14 5229 |
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BRN |
773692 |
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Stabilité: |
Stable, mais sensible à la lumière et à l'air. Hautement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec les cheveux. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases, les agents réducteurs, l'air. |
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InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
590-86-3 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Butanal, 3-méthyl- (590-86-3) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Isovaléraldéhyde (590-86-3) |
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Codes de danger |
F, Xi |
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Énoncés de risques |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
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Déclarations de sécurité |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
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RIDADR |
UN 1989 3 / PG 2 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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La température d'auto-inflammation |
464 ° F |
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TSCA |
Oui |
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Classe de danger |
3 |
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Groupe d'emballage |
II |
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Code SH |
29121900 |
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Données sur les substances dangereuses |
590-86-3 (données sur les substances dangereuses) |
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La description |
Peut être préparé par oxydation de l'alcool isoamylique. |
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Propriétés chimiques |
Le 3-méthylbutyraldéhyde a une odeur suffocante, puissante, âcre, piquante, semblable à celle de la pomme. On rapporte également que ce composé a une odeur fruitée, grasse, animale, d'amande. |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore avec un fort et (pour certains |
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Propriétés chimiques |
L'isovaléraldéhyde est un liquide incolore à faible solubilité avec une odeur piquante similaire à celle des pommes. |
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Les usages |
L'isovaléraldéhyde est fabriqué en oxydant de l'alcool isoamylique avec du perchromate de sodium et de l'acide sulfurique. L'isovaléraldéhyde est présent dans les huiles essentielles d'orange, de menthe poivrée, de citron et d'autres plantes et fruits. Ses principales utilisations sont comme additif d'arôme artificiel et dans les parfums. |
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Les usages |
En arômes et parfums artificiels. |
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Définition |
ChEBI: Améthylbutanal qui est le butanal substitué par un groupe méthyle en position 3. Il se produit en tant que constituant volatil dans les olives. |
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Préparation |
Par oxydation de l'alcool isoamylique. |
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Description générale |
Liquide incolore avec une faible odeur suffocante. Flotte sur l'eau. Produit une vapeur irritante. |
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Réactions de l'air et de l'eau |
Hautement inflammable. |
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Profil de réactivité |
L'isovaléraldéhyde est un aldéhyde. Les aldéhydes sont fréquemment impliqués dans les réactions d'autocondensation ou de polymérisation. Ces réactions sont exothermiques; ils sont souvent catalysés par l'acide. Les aldéhydes sont facilement oxydés pour donner des acides carboxyliques. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, des dithiocarbamates, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Les aldéhydes peuvent réagir avec l'air pour donner les premiers peroxoacides, et enfin les acides carboxyliques. Ces réactions d'autoxydation sont activées à la lumière, catalysées par des sels de métaux de transition et autocatalytiques (catalysées par les produits de la réaction). L'ajout de stabilisants (antioxydants) aux expéditions d'aldéhydes retarde l'autoxydation. |
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Danger pour la santé |
L'inhalation provoque une gêne thoracique, des nausées, des vomissements et des maux de tête. Le contact du liquide avec les yeux ou la peau provoque une irritation. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac. |
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Produits de préparation |
Acide isovalérique -> 3-méthylbutyl 3-méthylbutanoate -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PYRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHÈNE-3- CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> octamylamine -> 4-METHYL-1-PHENYL-2-PENTANOL -> 6-Méthyl-3-hepten-2-one -> 5-Méthyl-2-isopropyl-2-hexenal |
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Matières premières |
3-méthyl-1-butanol |
