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Nom du produit : |
Isovaléraldéhyde |
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Synonymes : |
Impureté du bortézomib 59;3-méthyl-butyraldéhyde;aldéhydeisovalerianique;bêta-méthylbutanal;butanal,3-hydroxy-2,2-diméthyl-;butanal,3-méthyl;Butanal,3-méthyl-;Butyraldéhyde, 3-méthyl- |
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CAS : |
590-86-3 |
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MF : |
C5H10O |
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MO : |
86.13 |
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EINECS : |
209-691-5 |
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Catégories de produits : |
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Fichier Mol : |
590-86-3.mol |
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Point de fusion |
-60 °C |
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Point d'ébullition |
90 °C(allumé.) |
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densité |
0,803 g/mL à 25 °C(allumé.) |
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densité de vapeur |
2,96 (contre l'air) |
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pression de vapeur |
30 mmHg (20 °C) |
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FEMA |
2692 | 3-MÉTHYLBUTYRALDÉHYDE |
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indice de réfraction |
n20/D 1.388(lit.) |
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Fp |
29 °F |
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température de stockage. |
Réfrigérateur (+4°C) + Zone inflammable |
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solubilité |
alcool : miscible |
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formulaire |
Liquide |
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couleur |
Clair incolore à jaune clair |
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limite d'explosivité |
1,7-6,8 %(V) |
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Seuil d'odeur |
0,0001 ppm |
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Solubilité dans l'eau |
15 g/L (20 ºC) |
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Numéro JECFA |
258 |
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Merck |
14,5229 |
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BRN |
773692 |
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Stabilité: |
Stable, mais léger et sensible à l'air. Très inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec air. Incompatible avec les oxydants forts, les bases, les agents réducteurs, l'air. |
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InChIKey |
YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
590-86-3 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Butanal, 3-méthyl-(590-86-3) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Isovaléraldéhyde (590-86-3) |
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Codes de danger |
F, Xi |
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Déclarations de risques |
11-36-36/37/38-43-36/37 |
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Déclarations de sécurité |
7-16-26-36-37/39-37-24-9 |
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RIDADR |
UN 1989 3/PG 2 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
ES3450000 |
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F |
13 |
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Température d'auto-inflammation |
464 °F |
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TSCA |
Oui |
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Classe de danger |
3 |
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Groupe d'emballage |
II |
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Code SH |
29121900 |
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Données sur les substances dangereuses |
590-86-3 (données sur les substances dangereuses) |
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Description |
Peut être préparé par oxydation de l'alcool isoamylique. |
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Propriétés chimiques |
3-méthylbutyraldéhyde a une odeur étouffante, puissante, âcre, piquante, semblable à celle de la pomme. Ce composé est on rapporte également qu'il a une odeur fruitée, grasse, animale et d'amande. |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore avec un fort et (pour certains |
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Propriétés chimiques |
L'isovaléraldéhyde est un liquide incolore et peu soluble avec une odeur âcre semblable à celle de des pommes. |
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Utilisations |
L'isovaléraldéhyde est fabriqué en oxydant l'alcool isoamylique avec du perchromate de sodium et acide sulfurique. L'isovaléraldéhyde est présent dans les huiles essentielles d'orange, menthe poivrée, citron et autres plantes et fruits. Ses principales utilisations sont comme additif d'arôme artificiel et dans les parfums. |
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Utilisations |
En artificiel saveurs et parfums. |
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Définition |
ChEBI : A méthylbutanal qui est du butanal substitué par un groupe méthyle en position 3. Il se présente comme un constituant volatil dans les olives. |
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Préparation |
Par oxydation de alcool isoamylique. |
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Description générale |
Liquide incolore avec une légère odeur suffocante. Flotte sur l'eau. Produit une vapeur irritante. |
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Réactions à l'air et à l'eau |
Très inflammable. |
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Profil de réactivité |
L'isovaléraldéhyde est un aldéhyde. Les aldéhydes sont fréquemment impliqués dans l'autocondensation ou réactions de polymérisation. Ces réactions sont exothermiques ; ils sont souvent catalysée par l'acide. Les aldéhydes sont facilement oxydés pour donner des acides carboxyliques. Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, des dithiocarbamates, des nitrures et de forts réducteurs agents. Les aldéhydes peuvent réagir avec l'air pour donner les premiers acides peroxo, et finalement des acides carboxyliques. Ces réactions d'autoxydation sont activées par légers, catalysés par des sels de métaux de transition, et sont autocatalytiques (catalysé par les produits de la réaction). L'ajout de stabilisants (antioxydants) aux expéditions d’aldéhydes retarde l’autoxydation. |
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Risque pour la santé |
L'inhalation provoque gêne thoracique, nausées, vomissements et maux de tête. Contact du liquide avec les yeux ou la peau provoque une irritation. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac. |
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Produits de préparation |
Acide isovalérique-->3-méthylbutyl 3-méthylbutanoate-->6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE-->2-AMINO-5-ISOPROPYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIQUE ESTER D'ÉTHYLE D'ACIDE -> octamylamine -> 4-MÉTHYL-1-PHÉNYL-2-PENTANOL -> 6-Méthyl-3-heptène-2-one -> 5-Méthyl-2-isopropyl-2-hexenal |
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Matières premières |
3-méthyl-1-butanol |
