Description du produit

Acide isobutyrique Informations de base

Propriétés chimiques Utilisations Analyse du contenu Toxicité Limites d'utilisation Norme pour la quantité maximale admissible Méthode de production Informations sur les dangers et la sécurité

Nom du produit:	Acide isobutyrique
CAS:	79-31-2
MF:	C4H8O2
MW:	88.11
EINECS:	201-195-7
Fichier Mol:	79-31-2.mol

Propriétés chimiques de l'acide isobutyrique

Point de fusion	-47 ° C
Point d'ébullition	153-154 ° C (lit.)
densité	0,95 g / mL à 25 ° C (lit.)
Densité de vapeur	3,04 (par rapport à l'air)
la pression de vapeur	1,5 mm Hg (20 ° C)
indice de réfraction	n20 / D 1.393 (lit.)
FEMA	2222 \| ACIDE ISOBUTYRIQUE
Fp	132 ° F
temp de stockage.	température ambiante
solubilité	618 g / l
pka	4,84 (à 20â „ƒ)
forme	Liquide
Couleur	Clair incolore
PH	2,3 (500g / l, H2O, 25â „ƒ)
Seuil d'odeur	0,0015 ppm
limite explosive	1,6 à 7,3% (V)
Solubilité dans l'eau	210 g / L (20 ºC)
Numéro JECFA	253
Merck	14 5155
BRN	635770
InChIKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
Référence CAS DataBase	79-31-2 (référence CAS DataBase)
Référence de chimie du NIST	Acide propanoïque, 2-méthyl- (79-31-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Acide isobutyrique (79-31-2)

Informations sur la sécurité de l'acide isobutyrique

Codes de danger	Xn
Énoncés de risques	21/22
Déclarations de sécurité	23-36 / 37 / 39-24 / 25
RIDADR	UN 2529 3 / PG 3
WGK Allemagne	1
RTECS	NQ4375000
F	13
La température d'auto-inflammation	824 ° F
TSCA	Oui
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	III
Code SH	29156000
Données sur les substances dangereuses	79-31-2 (Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin: 266 mg / kg DL50 cutanée Lapin 475 mg / kg

Utilisation et synthèse d'acide isobutyrique

Propriétés chimiques	Liquide huileux incolore; forte odeur irritante; miscible à l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther et ainsi de suite.
Analyse de contenu	Déterminé par la même méthode d'analyse de la teneur en "acide butyrique (03454)".
Toxicité	GRAS (FEMA). DL50 280 mg / kg (rat, oral).
Utiliser des limites	FEMA (mg / kg): boissons gazeuses 4,1; boissons froides 12; bonbons 41; aliments cuits au four 38; bonbons gélifiés 470; margarine 30. Utilisation modérée comme limites (FDA § 172.515, 2000).
Méthode de production	La préparation de l'acide isobutyrique est similaire à celle de l'acide butyrique, qui est effectuée par oxydation directe de l'alcool isobutylique et de l'isobutyraldéhyde. L'acide isobutyrique peut être directement généré par l'oxydation de l'isobutyraldéhyde dans l'air ou l'oxygène. D'autres méthodes de fabrication comprennent l'hydrolyse de l'isobutyronitrile et l'hydrogénation de l'acide méthacrylique. L'oxydation du 2-méthyl-1-nitropropane pour préparer l'acide isobutyrique peut également obtenir un rendement plus élevé. La purification de l'acide isobutyrique peut être réalisée par distillation azéotropique avec de l'eau, et l'acide isobutyrique anhydre peut être obtenu par distillation extractive à partir du tétrachlorure de carbone. Le propylène et l'ester d'acide formique peuvent réagir à 50 ° C avec la catalyse de l'acide fluorhydrique pour générer de l'isobutyrate de méthyle et du propylisobutyrate. Application: L'acide isobutyrique n'est pas plus important que l'acide butyrique, mais a des utilisations similaires avec l'acide n-butyrique. L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour produire les esters correspondants, tels que l'isobutyrate de méthyle avec de l'encens d'abricot, l'isobutyrate de propyle avec une saveur d'ananas, l'isobutyrate d'isobutyle avec une saveur de banane, l'isobutyrate d'octyle avec un goût de raisin, l'isobutyrate de benzyle avec une odeur de jasmin, etc. Il peut être utilisé pour la préparation d'arômes et de solvants et également utilisé dans la fabrication de vernis et de plastifiants. L'acide isobutyrique contient des dérivés importants qui, dans l'industrie, sont en fait utilisés pour la production d'intermédiaires isobutyronitrile, puis convertis en chlorhydrate d'isobutylamidine qui est la matière première du pesticideiazinon.
Informations sur les dangers et la sécurité	Méthode de production: L'acide isobutyrique peut être dérivé de l'oxydation de l'isobutanol. Catégorie: Liquides inflammables Classification de toxicité: haute toxicité Toxicité aiguë: DL50 orale-rat: 280 mg / kg Caractéristiques de danger d'inflammabilité: Combustion en cas de feu, haute température et oxydant fort; Libérez une fumée irritante lors de la combustion. Caractéristiques de stockage et de transport: Emballage complet; chargement et déchargement légers; ventilation de l'entrepôt; loin du feu et des températures élevées; stocké séparément avec des oxydants et un alcali. Agent d'extinction d'incendie: mousse, poudre sèche, dioxyde de carbone, sable
La description	L'acide isobutyrique a une odeur et une saveur similaires à celles de l'acide n-butyrique. Préparé par oxydation de l'alcool isobutylique.
Propriétés chimiques	L'acide isobutyrique a une forte odeur pénétrante de beurre rance. L'odeur et la saveur sont similaires à celles de l'acide butyrique.
Propriétés chimiques	liquide incolore clair
Les usages	L'acide isobutyrique est un agent aromatisant qui est un liquide incolore avec une odeur forte et pénétrante, ressemblant à du beurre. il est miscible à l'alcool, au propylène glycol, à la glycérine, à l'huile minérale et à la plupart des huiles fixes et soluble dans l'eau. il est obtenu par synthèse chimique. il est également appelé acide isopropylformique.
Les usages	Fabrication d'esters pour solvants, arômes et bases de parfums, désinfectant, vernis, détartrants, bronzant.
Définition	ChEBI: un acide gras ramifié comprenant de l'acide propanoïque portant une ramification méthyle en C-2.
Préparation	Par oxydation de l'alcool isobutylique.
Valeurs seuils d'arôme	Détection: 10 ppb à 9,5 ppm; caractéristiques de l'arôme à 10 ppm: acide piquant, beurré et cheesy laitier avec des nuances fruitées.
Valeurs de seuil de goût	Caractéristiques gustatives à 15 ppm: acide, lait aigre, crémeux, fromager, lait de culture.
Description générale	Un liquide incolore avec une légère odeur de beurre rance. Point d'éclair 132 ° F. Densité 7,9 lb / gal Corrosif pour les métaux et les tissus.
Réactions de l'air et de l'eau	Inflammable. Soluble dans l'eau
Profil de réactivité	L'acide isobutyrique corrode l'aluminium et d'autres métaux. L'hydrogène gazeux inflammable peut s'accumuler dans les espaces clos où cette réaction a eu lieu [USCG, 1999].
Danger	Toxique par ingestion, fortement irritant pour les tissus.
Danger pour la santé	L'inhalation provoque une irritation du nez et de la gorge. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac. Le contact avec les yeux ou la peau provoque une irritation.
Risque d'incendie	Matériaux inflammables / combustibles. Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent voyager jusqu'à la source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront le long du sol et se rassembleront dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.
Méthodes de purification	Distiller l'acide de KMnO4, puis le redistiller de P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Produits de préparation d'acide isobutyrique et matières premières

Produits de préparation

Perméthrine -> Gemfibrozil -> Captopril -> Chlorure d'isobutyryle -> Anhydride isobutyrique -> Ethofenprox -> 3,3-diméthylpent-4-en-1-oate d'éthyle -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINE -> Isobutyrate de méthyle -> peroxypivalate de tert-butyle -> éthyl4,6,6-trichloro-3,3-diméthyl-hex-5-énoate -> Isobutyramide -> Isobutyrate de benzyle -> Formiate d'isobutyle -> 2- (4-Éthoxyphényl) -2-méthylpropanol -> Isobutyrate d'éthyle -> ISOBUTYRATE DE CITRONELLYLE -> Bromure de 2-Bromo-2-méthylpropionyle -> Éthyle2 - (2-aminothiazole-4-yl) -2- (1-tert-butoxycarbonyl-1-méthyléthoxyimino) acétate -> Phénoxyéthylisobutyrate -> Butylisobutyrate -> P-TOLYL ISOBUTYRATE -> Phénéthylisobutyrate -> OCTYL ISOBUTYRATE -> HEPTYL ISOBUTYRATE -> CINNAMYL ISOBUTYRATE -> Ethyl 2-bromoisobutyrate -> Hexyl isobutyrate

Matières premières

Tétrachlorure de carbone -> Hydroxyde d'hydrazinium -> Acide fluorhydrique -> 2-Méthyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-Benzoyl-3- (1-méthoxy-1-méthyléthoxy) -4-phényle -2-azétidinone -> Acide méthacrylique -> Isobutyraldéhyde -> (-) - MENTHYL CHLOROFORMATE -> Isobutyronitrile -> Diazinon -> Propyl gallate -> 1-Nitropropane -> BUTYRAMIDINE -> Méthylisobutyrate -> AROMA -> Isopentyl isobutyrate -> Benzyl isobutyrate -> OCTYL ISOBUTYRATE

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