Description du produit

Acide isobutyrique Informations de base

Propriétés chimiques Utilisations Analyse du contenu Toxicité Limites d'utilisation Norme pour la quantité maximale autorisée Méthode de production Informations sur les dangers et la sécurité

Nom du produit :	Acide isobutyrique
CAS :	79-31-2
MF :	C4H8O2
MO :	88.11
EINECS :	201-195-7
Fichier Mol :	79-31-2.mol

Propriétés chimiques de l'acide isobutyrique

Point de fusion	-47 °C
Point d'ébullition	153-154 °C(allumé.)
densité	0,95 g/mL à 25 °C(allumé.)
densité de vapeur	3.04 (contre l'air)
pression de vapeur	1,5 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction	n20/D 1.393(lit.)
FEMA	2222 \| ACIDE ISOBUTYRIQUE
Fp	132 °F
température de stockage.	température ambiante
solubilité	618g/l
pka	4,84 (à 20 ℃)
formulaire	Liquide
couleur	Clair incolore
PH	2,3 (500g/l,H2O, 25℃)
Seuil d'odeur	0,0015 ppm
limite d'explosivité	1,6-7,3 %(V)
Solubilité dans l'eau	210 g/L (20 ºC)
Numéro JECFA	253
Merck	14,5155
BRN	635770
InChIKey	KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	79-31-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Acide propanoïque, 2-méthyl-(79-31-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Isobutyrique acide (79-31-2)

Informations de sécurité sur l'acide isobutyrique

Codes de danger	Xn
Déclarations de risques	21/22
Déclarations de sécurité	23-36/37/39-24/25
RIDADR	UN 2529 3/PG 3
WGK Allemagne	1
RTECS	NQ4375000
F	13
Température d'auto-inflammation	824 °F
TSCA	Oui
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	III
Code SH	29156000
Données sur les substances dangereuses	79-31-2 (données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale Lapin : 266 mg/kg DL50 cutanée Lapin 475 mg/kg

Utilisation et synthèse de l'acide isobutyrique

Propriétés chimiques	Huileux incolore liquide; forte odeur irritante; miscible à l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther et ainsi de suite.
Analyse de contenu	Déterminé par le même méthode d’analyse du contenu de « l’acide butyrique (03454) ».
Toxicité	GRAS (FEMA). DL50 280 mg/kg (rat, orale).
Limites d'utilisation	FEMA (mg/kg) : doux boissons 4.1 ; boissons fraîches 12 ; bonbons 41 ; aliments cuits au four 38; bonbons gommeux 470 ; margarine 30. Utilisation modérée comme limites (FDA § 172.515, 2000).
Méthode de fabrication	La préparation de L'acide isobutyrique est similaire à l'acide butyrique, qui est réalisé par le oxydation directe de l'alcool isobutylique et de l'isobutyraldéhyde. Acide isobutyrique peut être directement généré par l’oxydation de l’isobutyraldéhyde dans l’air ou oxygène. D'autres méthodes de fabrication comportent l'hydrolyse de l'isobutyronitrile et hydrogénation de l'acide méthacrylique. L'oxydation du 2-méthyl-1-nitropropane pour préparer l'acide isobutyrique peut également obtenir un rendement plus élevé. L'épuration de L'acide isobutyrique peut être obtenu par distillation azéotropique avec de l'eau, et L'acide isobutyrique anhydre peut être obtenu par distillation extractive à partir de tétrachlorure de carbone. L'ester de propylène et d'acide formique peut réagir à 50 °C avec la catalyse de l'acide fluorhydrique pour générer de l'isobutyrate de méthyle et du propyle isobutyrate. Application : L'acide isobutyrique n'est pas plus important que l'acide butyrique, mais il a les utilisations similaires avec l'acide n-butyrique. L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour produire les esters correspondants, comme l'isobutyrate de méthyle avec l'abricot encens, isobutyrate de propyle au goût d'ananas, isobutyrate d'isobutyle au arôme banane, isobutyrate d'octyle au goût de raisin, isobutyrate de benzyle au Odeur de jasmin, etc. Il peut être utilisé pour préparer des arômes et des solvants et également utilisé dans la fabrication de vernis et de plastifiants. Acide isobutyrique possède des dérivés importants qui, dans l’industrie, sont en fait utilisés pour la production d'intermédiaires isobutyronitrile, puis convertis en chlorhydrate d'isobutylamidine qui est la matière première du pesticide diazinon.
Informations sur les dangers et la sécurité	Méthode de production : L'acide isobutyrique peut être dérivé de l’oxydation de l’isobutanol. Catégorie : Liquides inflammables Classification de toxicité : haute toxicité Toxicité aiguë : DL50 orale-rat : 280 mg/kg Caractéristiques de risque d'inflammabilité : Combustible en cas de rencontre feu, haute température et oxydant puissant ; Libérez de la fumée irritante lorsque combustion. Caractéristiques de stockage et de transport : Complet conditionnement; chargement et déchargement légers ; ventilation des entrepôts; loin du feu et température élevée; stocké séparément avec les oxydants et les alcalis. Agent extincteur : mousse, poudre sèche, carbone dioxyde, sable
Description	L'acide isobutyrique a une odeur et une saveur similaires à celles de l'acide n-butyrique. Préparé par oxydation de alcool isobutylique.
Propriétés chimiques	L'acide isobutyrique a forte odeur pénétrante de beurre rance. L'odeur et la saveur sont similaires à acide n-butyrique.
Propriétés chimiques	clair incolore liquide
Utilisations	L'acide isobutyrique est un agent aromatisant qui est un liquide incolore à odeur forte et pénétrante, ressemblant à du beurre. il est miscible dans l'alcool, le propylène glycol, la glycérine, l'huile minérale et la plupart des huiles fixes et solubles dans l'eau. il est obtenu par synthèse chimique. on l'appelle également acide isopropylformique.
Utilisations	Fabrication de esters pour solvants, arômes et bases parfumantes, agent désinfectant, vernis, détartrage des peaux, agent tannant.
Définition	ChEBI : Un ramifié acide gras comprenant de l'acide propanoïque portant une branche méthyle en C-2.
Préparation	Par oxydation de alcool isobutylique.
Valeurs seuils d'arôme	Détection : 10 ppb à 9,5 ppm ; caractéristiques aromatiques à 10 ppm : acide piquant, beurré laitier et ringard avec des nuances fruitées.
Valeurs seuils de goût	Goût caractéristiques à 15 ppm : acide, laitier acide, crémeux, fromage, laitier de culture nuancer.
Description générale	Un liquide incolore avec une légère odeur de beurre rance. Point d'éclair 132°F. Densité 7,9 lb/gal. Corrosif pour les métaux et les tissus.
Réactions à l'air et à l'eau	Inflammable. Eau soluble
Profil de réactivité	Acide isobutyrique corrode l'aluminium et d'autres métaux. De l'hydrogène gazeux inflammable peut s'accumuler dans espaces clos dans lesquels cette réaction a eu lieu [USCG, 1999].
Danger	Toxique par ingestion, fortement irritant pour les tissus.
Risque pour la santé	L'inhalation provoque irritation du nez et de la gorge. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et estomac. Le contact avec les yeux ou la peau provoque une irritation.
Risque d'incendie	Inflammable/combustible matériel. Peut être enflammé par la chaleur, des étincelles ou des flammes. Les vapeurs peuvent former des explosifs mélanges avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront sur le sol et collecteront dans des zones basses ou confinées (égouts, caves, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut provoquer un incendie ou une explosion danger. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que eau.
Méthodes de purification	Distiller l'acide de KMnO4, puis redistilez-le à partir de P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Produits de préparation et matières premières de l'acide isobutyrique

Produits de préparation

Perméthrine-->Gemfibrozil-->Captopril-->Chlorure d'isobutyryle-->Anhydride isobutyrique-->Ethofenprox-->éthyl 3,3-diméthylpent-4-en-1-oate-->4-(3-ISOPROPYL-1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)PIPERIDINE-->Méthyle isobutyrate -> tert-butyle peroxypivalate -> éthyle 4,6,6-trichloro-3,3-diméthyl-hex-5-énoate-->Isobutyramide-->Isobutyrate de benzyle-->Formiate d'isobutyle-->2-(4-éthoxyphényl)-2-méthylpropanol-->Isobutyrate d'éthyle-->ISOBUTYRATE DE CITRONELLYLE-->Bromure de 2-bromo-2-méthylpropionyle-->Éthyle 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-méthyléthoxyimino)acétate-->Isobutyrate de phénoxyéthyle-->Isobutyrate de butyle-->ISOBUTYRATE DE P-TOLYL-->Isobutyrate de phénéthyle-->ISOBUTYRATE D'OCTYLE-->ISOBUTYRATE D'HEPTYL-->CINNAMYL ISOBUTYRATE-->2-bromoisobutyrate d'éthyle-->Isobutyrate d'hexyle

Matières premières

Tétrachlorure de carbone-->Hydroxyde d'hydrazinium-->Acide fluorhydrique-->2-méthyl-1-propanol-->(3R,4S)-1-benzoyl-3-(1-méthoxy-1-méthyléthoxy)-4-phényl-2-azétidinone-->Acide méthacrylique-->Isobutyraldéhyde-->(-)-MENTHYL CHLOROFORMATE-->Isobutyronitrile-->Diazinon-->Gallate de propyle-->1-Nitropropane-->BUTYRAMIDINE-->Isobutyrate de méthyle-->ARÔME-->Isobutyrate d'isopentyle-->Isobutyrate de benzyle-->ISOBUTYRATE D'OCTYLE

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