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Nom du produit: |
Acétate d'isobornyle |
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Synonymes: |
ACÉTATE D'ISOBORNYLE; BORNYLACÉTATE (ISO); ACÉTATE DE 2-CAMPHANYLE; 2-BORNANOL: ACÉTATE, EXO; 1,7,7-triméthyl-, acétate, exo-bicyclo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-triméthyl-, acétate, exo-bicyclo [2.2.1] heptan-2-o; pichtosine; 1,7,7-triméthyl-, acétate, exo-bicyclo [2.2.1] heptan-2-ol |
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CAS: |
125-12-2 |
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MF: |
C12H20O2 |
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MW: |
196.29 |
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EINECS: |
204-727-6 |
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Catégories de produits: |
Produits chimiques FINE et intermédiaires; Produits chimiques aromatiques; Monoterpènes bicycliques; Biochimie; Terpènes; Listes alphabétiques; Saveurs et parfums; I-L |
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Fichier Mol: |
125-12-2.mol |
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Point de fusion |
29 ° C |
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Point d'ébullition |
229-233 ° C (lit.) |
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densité |
0,983 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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la pression de vapeur |
0,13 hPa (20 ° C) |
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indice de réfraction |
n20 / D 1.4635 (lit.) |
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FEMA |
2160 | ACÉTATE D'ISOBORNYLE |
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Fp |
190 ° F |
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temp de stockage. |
Conserver à une température inférieure à + 30 ° C. |
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solubilité |
0,16 g / l |
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Gravité spécifique |
0.98 |
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Solubilité dans l'eau |
Non miscible ou difficile à mélanger avec de l'eau. |
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Numéro JECFA |
1388 |
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BRN |
3197572 |
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Stabilité: |
Stable. Inflammable Incompatible avec les agents oxydants puissants. |
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InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
125-12-2 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Acétate d'isobornyle (125-12-2) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acétate d'isobornyle (125-12-2) |
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Codes de danger |
Xi |
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Énoncés de risques |
36/37 / 38-38 |
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Déclarations de sécurité |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
NP7350000 |
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La température d'auto-inflammation |
440 ° C selon DIN 51794 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29153900 |
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Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin:> 10000 mg / kg DL50 cutanée Lapin> 20000 mg / kg |
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La description |
L'acétate d'isobornyle est une sorte d'ester d'acétate. Il peut être fabriqué par estérification entre l'acétate et le camphène. C'est une sorte d'agent aromatisant avec parfum.Il peut être utilisé comme intermédiaire nécessaire à la production de camphre synthétique médical. |
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Références |
Ning, Chunli, et al. "Étude sur le catalyseur pour la synthèse de l'acétate d'isobornyle." Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. "Monographies sur les matériaux parfumés: acétate d'isobornyle." Toxicologie alimentaire et cosmétique 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O et al. "Résines échangeuses d'ions ascatalyseur pour l'isomérisation de l'alpha-pinène en camphène." Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
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La description |
L'acétate d'isobornyle a une agréable odeur de camphre qui rappelle certaines variétés d'aiguilles et de pruche, et un goût frais et brûlant. Peut être préparé par traitement du camphène avec de l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur; également par acétylation de l'isobomeol; selon la matière de départ (d-camphène ou α-camphène), l'acétate obtenu peut présenter une légère activité optique; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif. |
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Propriétés chimiques |
L'acétate d'isobornyle a une agréable odeur de camphre qui rappelle certaines variétés d'épinettes et de pruche et un goût frais et brûlant |
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Propriétés chimiques |
Liquide incolore; odeur d'aiguille de pin. Soluble dans la plupart des huiles fixes et dans l'huile minérale; inglycérol insoluble et eau. Combustible. |
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Propriétés chimiques |
L'acétate d'isobornyle a été identifié dans un certain nombre d'huiles essentielles. C'est un liquide incolore avec une agréable odeur d'aiguille de pin. L'acétate d'isobornyle est préparé à partir de camphène et d'acide acétique en présence de catalyseurs acides (par exemple, l'acide sulfurique) ou sur un échangeur d'ions acide styrène-divinylbenzène. |
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Les usages |
Mélange d'odeurs d'aiguilles de pin, eaux de toilette, préparations pour le bain, antiseptiques, vaporisateurs pour théâtres, savons, fabrication de camphre synthétique, agent aromatisant. |
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Préparation |
Par traitement du camphène avec de l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur; également par acétylation de l'isoborneol; en fonction [1] du matériau de départ (d-camphène ou l-camphène), l'acétate résultant peut présenter une légère activité optique; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif |
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Valeurs seuils d'arôme |
Aromacaractéristiques à 1,0%: boisé camphré, sucré, citronné et herbacé avec des nuances savonneuses «Printemps irlandais» |
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Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 2 à 10 ppm: camphré, boisé, terpy et pin avec des nuances aspicées, herbacées et légèrement citronnées |
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Matières premières |
Acide acétique glacial -> Huile de térébenthine -> Acide métatitanique -> (2S) -1- (3-Acetylthio-2-méthyl-1-oxopropyl) -L-proline -> ALPHA-PINENE -> DL- Isoborneol |
