Description du produit

Acétate d'isobornyle Informations de base

Description Références

Nom du produit :	Acétate d'isobornyle
Synonymes :	ACÉTATE D'ISOBORNYLE;BORNYL ACÉTATE (ISO);ACÉTATE DE 2-CAMPHANYL;2-BORNANOL:ACÉTATE, EXO ;1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-bicyclo(2.2.1)heptan-2-o;1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-o;Pichtosine;1,7,7-triméthyl-,acétate,exo-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
CAS :	125-12-2
MF :	C12H20O2
MO :	196.29
EINECS :	204-727-6
Catégories de produits :	Produits chimiques fins et intermédiaires ; Produits chimiques aromatiques ; Monoterpènes bicycliques ; Biochimie ; Terpènes ; Listes alphabétiques ; Arômes et parfums ; I-L
Fichier Mol :	125-12-2.mol

Propriétés chimiques de l'acétate d'isobornyle

Point de fusion	29°C
Point d'ébullition	229-233 °C(allumé.)
densité	0,983 g/mL à 25 °C(allumé.)
pression de vapeur	0,13 hPa (20 °C)
indice de réfraction	n20/D 1.4635(lit.)
FEMA	2160 \| ACÉTATE D'ISOBORNYLE
Fp	190 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	0,16 g/litre
Gravité spécifique	0.98
Solubilité dans l'eau	Non miscible ou difficile à mélanger avec de l'eau.
Numéro JECFA	1388
BRN	3197572
Stabilité:	Écurie. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey	XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	125-12-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Isobornyle acétate (125-12-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Isobornyle acétate (125-12-2)

Informations de sécurité sur l'acétate d'isobornyle

Codes de danger	XI
Déclarations de risques	36/37/38-38
Déclarations de sécurité	26-36/37/39-24/25
WGK Allemagne	1
RTECS	NP7350000
Température d'auto-inflammation	440 °C selon DIN 51794
TSCA	Oui
Code SH	29153900
Toxicité	DL50 par voie orale Lapin : > 10 000 mg/kg DL50 cutanée Lapin > 20 000 mg/kg

Utilisation et synthèse de l'acétate d'isobornyle

Description	L'acétate d'isobornyle est une sorte d'ester d'acétate. Il peut être fabriqué par estérification entre l'acétate et le camphène. C'est une sorte d'agent aromatisant parfumé. Il peut être utilisé comme intermédiaire nécessaire à la production de produits synthétiques médicaux. camphre.
Références	Ning, Chunli et coll. "Etude sur le catalyseur pour la synthèse de l'acétate d'isobornyle." Catalyse industrielle (2012). Opdyke, D. L. J. "Monographies sur le parfum matières premières : Acétate d'isobornyle." Toxicologie Alimentaire & Cosmétique 13,5 (1975) : 552-552. Chimal-Valencia, O, et al. "Résines échangeuses d'ions comme catalyseur pour l'isomérisation de l'alpha-pinène en camphène. " Technologie des bioressources 93.2 (2004) : 119-123.
Description	Acétate d'isobornyle a une odeur agréable de camphre qui rappelle certaines variétés de pins aiguilles et pruche, et un goût frais et brûlant. Peut être préparé par traitement du camphène avec de l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur ; également par acétylation de l'isoboméol; en fonction de la matière première (d-camphène ou ι-camphène), l'acétate obtenu peut présenter une légère activité optique ; le le produit commercial est considéré comme optiquement inactif.
Propriétés chimiques	Acétate d'isobornyle a une odeur agréable de camphre qui rappelle certaines variétés de pins aiguilles et pruche et un goût frais et brûlant
Propriétés chimiques	Liquide incolore ; odeur d'aiguille de pin. Soluble dans la plupart des huiles fixes et dans les huiles minérales ; insoluble dans glycérol et eau. Combustible.
Propriétés chimiques	Acétate d'isobornyle a été identifié dans un certain nombre d’huiles essentielles. C'est un liquide incolore avec une agréable odeur d'aiguilles de pin. L'acétate d'isobornyle est préparé à partir de camphène et acide acétique en présence de catalyseurs acides (par exemple, sulfurique acide) ou sur un échangeur d’ions acide styrène-divinylbenzène. L'acétate d'isobornyle est utilisé en grande quantité pour parfumer les savons, le bain produits et assainisseurs d’air. Cependant, l'utilisation principale de l'acétate d'isobornyle est comme intermédiaire dans la production de camphre.
Utilisations	Composition odeurs d'aiguilles de pin, eaux de toilettes, préparations pour le bain, antiseptiques, théâtre sprays, savons, fabrication de camphre de synthèse, agent aromatisant.
Préparation	Par le traitement de le camphène avec l'acide acétique, généralement en présence d'un catalyseur ; également par acétylation de l'isobornéol; en fonction du démarrage matériau (d-camphène ou l-camphène), l'acétate résultant peut présenter une légère activité optique; le produit commercial est considéré comme optiquement inactif
Valeurs seuils d'arôme	Arôme caractéristiques à 1,0% : boisé camphré, sucré, citronné et herbacé avec Nuances savonneuses « Irish Spring »
Valeurs seuils de goût	Goût caractéristiques à 2 à 10 ppm : camphré, boisé, terpy et pin avec une nuance épicée, herbacée et légèrement citronnée

Produits de préparation et matières premières d'acétate d'isobornyle

Matières premières

Acide acétique glacial-->Huile de térébenthine-->Acide métatitanique-->(2S)-1-(3-Acétylthio-2-méthyl-1-oxopropyl)-L-proline-->ALPHA-PINÈNE-->DL-Isoborneol

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