Acétate d'isoamyle

Nom du produit :

Acétate d'isoamyle

Synonymes :

Acétate d'iso-aMyle Iso >= 99,0 %, naturel ; Acétate d'IsoaMyl, SuperDry, J&KSeal ; Acétate d'IsoaMyl, 99 %, SpcDry, Water≤50 ppM (par K.F.), SpcSeal ; Acide acétique-3 ; Acétate d'isopentyle de qualité réactif, 98 % ; Acétate de 3-méthylbutyle〔Acétate d'isopentyle〕 ; Isoamyle acétate EMPLURA.;1-Butanol,3-méthyl-,acétate

CAS :

123-92-2

MF :

C7H14O2

MO :

130.18

EINECS :

204-662-3

Catégories de produits :

Pyridines; Solvants anhydres; Flacons de solvant; Solvant par application; Options de conditionnement de solvants; Solvants; Flacons Sure/Seal; Chimie analytique; Solvants pour HPLC et Spectrophotométrie; Solvants pour spectrophotométrie

Fichier Mol :

123-92-2.mol

Point de fusion 

-78 °C

Point d'ébullition 

142 °C756 mm Hg(lit.)

densité 

0,876 g/mL à 25 °C(allumé.)

densité de vapeur 

4,5 (contre l'air)

pression de vapeur 

5 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2055 | ACÉTATE D'ISOAMYLE

indice de réfraction 

n20/D 1.4(lit.)

Fp 

77 °F

température de stockage. 

Zone inflammable

solubilité 

éthanol : soluble1ml/3ml, clair, incolore (60%éthanol)

formulaire 

soigné

limite d'explosivité

1-10%(V)

Solubilité dans l'eau 

0,20 g/100 ml. Légèrement soluble

Numéro JECFA

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Constante de la loi de Henry

10h25 à 37 °C (espace de tête statique-GC, Bylaite et al., 2004)

Limites d'exposition

TLV-TWA 100 ppm (～ 530 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 125 ppm (～655 mg/m3) ; IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Référence de la base de données CAS

123-92-2 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

1-Butanol, 3-méthyl-, acétate (123-92-2)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Isoamyl acétate (123-92-2)

Codes de danger 

XI

Déclarations de risques 

10-66-36/37/38-R66-R10

Déclarations de sécurité 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

UN 1104 3/PG 3

WGK Allemagne 

1

RTECS 

NS9800000

Température d'auto-inflammation

680 °F

TSCA 

Oui

Classe de danger 

3

Groupe d'emballage 

III

Code SH 

29153900

Données sur les substances dangereuses

123-92-2 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale Lapin : > 5 000 mg/kg DL50 cutanée Rat > 5 000 mg/kg

Propriétés chimiques

Acétate d'isoamyle se présente comme un liquide transparent incolore avec un agréable arôme de banane, étant volatil. Il est miscible avec l'éthanol, l'éther éthylique, le benzène, le sulfure de carbone et d'autres solvants organiques, étant presque insolubles dans l'eau.

Méthode de fabrication

L'acétate d'isoamyle est obtenu par estérification entre l'acétate et l'isoamyle alcool séparé de l'huile de fusel sous catalyse de l'acide sulfurique.
Il est dérivé de l'estérification entre l'acide acétique et l'isoamyl alcool. Dans le mélange d'acide acétique et d'alcool amylique, ajouter de l'acide sulfurique pour réaction d'estérification, suivie d'une neutralisation avec du carbonate de sodium (ou de soude caustique) avec une déshydratation supplémentaire du chlorure de calcium pour obtenir le ester brut, puis raffiné par distillation pour obtenir l'ester fini produits.
L'acétate d'isoamyle est présent dans les bananes et les fèves de cacao et est commercialisé fabriqué à partir de pentanol séparé de l'huile de fusel comme matière première. De l'alcool isoamylique et de l'acide sulfurique ont été ajoutés à l'acide acétique glacial pour réaction de reflux de chauffage. Lorsque la température du sommet de la colonne atteint 132 °C, l'estérification est terminée. Après refroidissement, laver avec l'eau, et neutraliser avec une solution de NaOH à 10 %, puis lavé à l'eau pour neutre, et enfin séché avec du chlorure de calcium anhydre après distillation, collectant des fractions de 138 ~ 143 ° C, étant le produit.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analyse de contenu

Cela a été déterminé par la méthode I dans le dosage des esters (OT-18). La quantité d'échantillon prélevé était 800 mg. Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 65,10.
Alternativement, appliquez la colonne non polaire dans la chromatographie en phase gazeuse (GT-10-4) pour la mesure ;

Toxicité

DJA 0 à 3,7 (FAO/OMS, 1994) ;
DL5016,6 g/kg (rat, orale) ;

Limite d'utilisation

FEMA (mg/kg) : doux boissons 28 ; boissons froides 56 ; bonbons 190 ; produits de boulangerie 120 ; pouding 100 ; prendre montant approprié comme limite (FDA § 172.515, 2000) ;

Informations sur les dangers et la sécurité

Catégorie : Inflammable liquides
Classification de toxicité : Faible toxicité
Toxicité aiguë : DL50 orale-rat : 16 600 mg/kg
CARACTÉRISTIQUES DANGEREUSES DES EXPLOSIFS :  c'est explosif si ses vapeurs sont mélangées à l'air 
Inflammabilité et caractéristiques dangereuses :  c'est facilement inflammable en brûlant, libérant une fumée irritante
Caractéristiques de stockage et de transport :  Trésorerie : ventilé, basse température et sec ; stockez-le et transportez-le séparément de oxydant.
Agent extincteur :  poudre sèche, dioxyde de carbone, mousse, brouillard d'eau
Norme professionnelle :  TWA 525 mg/m3 ; STEL 650 mg/m3

Description

Dans le commerce Dans la pratique, amyle signifie invariablement isoamyle, à moins qu'il ne soit précédé du n- pour normale. L'acétate d'isoamyle a une odeur fruitée puissante avec un goût aigre-doux qui rappelle la poire. Si elle est impure, l'odeur est forte, pénétrante et presque choquant. Habituellement préparé par estérification d'alcool isoamylique commercial avec de l'acide acétique.

Propriétés chimiques

L'acétate d'isoamyle est un liquide à l'odeur fortement fruitée et a été identifié dans de nombreux arômes de fruits. C'est le composant principal de l'arôme de la banane et est donc également utilisé dans saveurs de banane.
Tous les isomères de l'acétate d'amyle sont hautement inflammables, incolores à jaunes, aqueux liquides.
L'acétate d'isoamyle a une odeur fruitée, banane, sucrée, parfumée, puissante avec un Goût doux-amer rappelant la poire. Si elle est impure, l'odeur est forte, pénétrant et presque choquant. Dans la pratique commerciale, l'amyle est invariablement signifie isoamyle.

Propriétés physiques

Clair, incolore liquide avec une odeur de banane ou de poire. La concentration seuil d'odeur est de 7 ppm (cité, Keith et Walters, 1992). Une concentration seuil d'odeur de détection de 18 μg/m3 (3,4 ppbv) a été déterminé par Katz et Talbert (1930).

Utilisations

L'acétate d'isoamyle est utilisé pour donner l'arôme de poire aux eaux minérales et aux sirops, dans les parfums, dans le fabrication de soie ou de cuir artificiels, en films photographiques, en teinture textiles et comme solvant.

Utilisations

l'huile de banane est un huile de support. La famille des bananes est plus intéressante pour sa valeur nutritionnelle plutôt que pour ses propriétés botaniques. L'utilisation du jus de plantain comme Un antidote contre les morsures de serpent a été signalé dans certaines parties de l'Asie du Sud-Est depuis 1916.

Utilisations

Phéromone de piqûre de l'abeille.1

Utilisations

En solution alcoolique comme arôme poire dans les eaux minérales et sirops ; comme solvant pour les anciennes couleurs à l'huile, pour les tanins, la nitrocellulose, les laques, le celluloïd et le camphre ; bain gonflant éponges; couvrir les odeurs désagréables, parfumer le cirage ; fabrication de soie artificielle, cuir ou perles, films photographiques, ciments celluloïd, vernis imperméables, liquides bronzants et peintures métallisées ; teinture et finition des textiles. Une qualité spéciale d'acétate d'amyle a été utilisée pour brûlant dans la lampe Hefner servant d'étalon photométrique.

Définition

ChEBI : L'acétate ester d'isoamylol.

Méthodes de production

La qualité commerciale l'acétate d'isoamyle est préparé par estérification de l'alcool amylique (souvent huile de fusel) avec de l'acide acétique et une petite quantité d'acide sulfurique comme catalyseur.

Méthodes de production

La qualité commerciale l'acétate d'isoamyle est préparé par estérification de l'alcool amylique (souvent huile de fusel) avec de l'acide acétique et une petite quantité d'acide sulfurique comme catalyseur.

Valeurs seuils de goût

FEMA PADI : 24,491 mg

Description générale

Liquide huileux ; incolore; odeur de banane. Flotte et se mélange à l'eau. Inflammable, irritant de la vapeur est produite.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité

L'acétate d'isoamyle est un ester. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et acides. Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse qui suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est aussi généré par l’interaction des esters avec des solutions caustiques. Inflammable l'hydrogène est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures. L'acétate d'isoamyle peut réagir violemment avec les matières oxydantes, les nitrates, les fortes les alcalis et les acides forts.

Danger

Inflammable, modéré risque d'incendie. Irritant. Limites d'explosivité dans l'air 1 à 7,5 %.

Risque pour la santé

Acétate d'isoamyle présente une faible toxicité; les effets toxiques sont comparables à ceux du n amyl acétate. Les symptômes toxiques comprennent une irritation des yeux, du nez et gorge; fatigue; augmentation du pouls; et narcose.Inhalation de ses vapeurs à 1 000 ppm pendant 30 minutes peut provoquer une irritation, de la fatigue et des troubles respiratoires détresse chez les humains. Il est plus narcotique que les esters acétiques inférieurs. La valeur DL50 chez le lapin est de l'ordre de 7000 mg/kg.

Risque d'incendie

INFLAMMABLE. Flashback le long de la traînée de vapeur peut se produire. La vapeur peut exploser si elle est enflammée dans un endroit fermé. zone. Lorsqu'il est chauffé, il émet des fumées âcres. Lorsqu'il est exposé aux flammes, il peut réagir vigoureusement avec des matériaux réducteurs.

Exposition potentielle

(isomère n) : Primaire irritant (sans réaction allergique), (sec-isomère) Données humaines. Les acétates d'amyle sont utilisés comme solvants industriels et dans la fabrication et le nettoyage à sec industrie; fabrication d'agents aromatisants artificiels aux fruits; ciments, papiers couchés, laques; dans les médicaments comme agent inflammatoire ; répulsifs pour animaux de compagnie, insecticides et acaricides. Beaucoup d'autres utilisations.

Cancérogénicité

Non répertorié par l'ACGIH, Proposition 65 de Californie, CIRC, NTP ou OSHA.

Source

Identifié parmi 139 composés volatils identifiés dans le cantaloup (Cucumis melo var. reticulates CV. Sol Real) utilisant une microextraction automatisée en phase solide dans un espace de tête rapide méthode (Beaulieu et Grimm, 2001).

Destin environnemental

Chimique/Physique. Lentement s'hydrolyse dans l'eau pour former du 3-méthyl-1-butanol et de l'acide acétique.

Expédition

UN1993 Inflammable liquides, n.s.a., classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable, Nom technique Requis.

Méthodes de purification

Séchez l'acétate avec K2CO3 finement divisé et distillé de manière fractionnée. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilités

Des vapeurs peuvent se former mélange explosif avec de l'air. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matériaux alcalins, forts bases, acides forts, oxoacides, époxydes, nitrates. Peut adoucir certains plastiques.

Élimination des déchets

Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un système de postcombustion et d'un épurateur. Tous les niveaux fédéraux, étatiques et locaux les réglementations environnementales doivent être respectées. Conformément à 40CFR165, suivre les recommandations pour l'élimination des pesticides et des pesticides conteneurs. Doit être éliminé correctement en suivant les instructions sur l'étiquette de l'emballage. ou en contactant votre agence locale ou fédérale de contrôle de l'environnement, ou en en contactant votre bureau régional de l'EPA.

Matières premières

Hydroxyde de sodium-->Acide acétique glacial-->Chlorure de calcium-->3-méthyl-1-butanol-->HUILE DE FUSEL-->ALCOOL ISOAMYLIQUE