Le code CAS de l'hydroxycitronellal est 107-75-5
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Nom du produit : |
hydroxycitronellal |
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CAS : |
107-75-5 |
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MF : |
C10H20O2 |
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MO : |
172.26 |
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EINECS : |
203-518-7 |
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Fichier Mol : |
107-75-5.mol |
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Point de fusion |
22-23 °C |
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Point d'ébullition |
257 °C(allumé.) |
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densité |
0,923 g/mL à 25 °C(allumé.) |
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FEMA |
2583 | HYDROXYCITRONELLAL |
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indice de réfraction |
n20/D 1.448(lit.) |
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Fp |
>230 °F |
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température de stockage. |
température ambiante |
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pka |
15,31 ± 0,29 (prédit) |
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formulaire |
Liquide |
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Gravité spécifique |
0.93 |
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couleur |
Clair incolore |
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Numéro JECFA |
611 |
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InChIKey |
WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
107-75-5 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Hydroxycitronellal(107-75-5) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Octanal, 7-hydroxy-3,7-diméthyl- (107-75-5) |
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Codes de danger |
XI |
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Déclarations de risques |
38-41-43 |
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Déclarations de sécurité |
26-39-36/37 |
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RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
RG7850000 |
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Code SH |
29124990 |
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Description |
Hydroxycitronellal a une odeur intense, douce, florale, de type lys. Il peut être préparé par hydratation du citronellal naturel obtenu à partir de citronnelle de Java ou de Eucalyptus citriodora; Le P-pinène est converti en myrcène qui, lors de l'hydratation peut donner soit du linalol, soit un mélange de géranohuile et de nérol ; le dernier Le mélange peut être hydrogéné en citronellol et ensuite converti en citronellal et hydroxycitronellal; également par hydrogénation du 3,7-diméthyl- 7-hydroxy-2-octen-2-al sur charbon de palladium dans une solution d'acétate d'éthyle. |
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Propriétés chimiques |
Hydroxycitronellal a une odeur douce et florale de type lys |
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Propriétés chimiques |
clair incolore liquide |
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Propriétés chimiques |
C'est un incolore,
liquide légèrement visqueux à l'odeur florale rappelant la fleur de tilleul et
muguet. L’« hydroxycitronellal » disponible dans le commerce est soit
optiquement actif ou racémique, selon la matière première utilisée.
L'hydroxydihydrocitronellal préparé à partir du (+)-citronellal, par exemple, a un
relation spécifique α20 D +9 à +10°. |
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Définition |
ChEBI : Le tertiaire alcool résultant de l'ajout d'eau à travers la double liaison C2C de citronellal. |
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Valeurs seuils de goût |
Goût caractéristiques à 50 ppm : notes douces, cireuses, vertes, florales et melonnées. |
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Nom commercial |
Laurinal® (Takasago). |
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Contacter les allergènes |
Hydroxycitronellal est un allergène de parfum classique, présent dans de nombreux produits. Il est contenu dans "mélange de parfums." Il doit être répertorié nommément dans les cosmétiques de l’UE. |
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Profil de sécurité |
Un irritant pour la peau. Liquide combustible. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et vapeurs irritantes. Voir aussi ALDÉHYDES. |
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Synthèse chimique |
Par l'hydratation de citronellal naturel obtenu à partir de citronnelle de Java ou d'Eucalyptus citriodora; Le β-pinène est converti en myrcène, qui, une fois hydraté, peut donner soit du linalol, soit un mélange de géranohuile et de nérol ; ce dernier mélange peut être hydrogéné en citronellol puis converti en citronellal et hydroxycitronellal; également par hydrogénation du 3,7-diméthyl-7-hydroxy-2- octen-2-al sur charbon de palladium dans une solution d'acétate d'éthyle. |
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Matières premières |
Bisulfite de sodium-->Acétate de sodium trihydraté-->SULFATE STANDARD-->Citral-->ACIDE SULFUREUX-->Citronellal-->Huile d'eucalyptus citriodara-->Huile de citronnelle-->acide sulfureux |
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Produits de préparation |
8,8-Diméthoxy-2,6-diméthyloctan-2-ol --> HYDROXY CITRONELLAL DIÉTHYLE ACETAL |