Gomme de Térébenthine

Gomme de Térébenthine

Le code CAS de la gomme de térébenthine est 8006-64-2

Modèle:8006-64-2

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Description du produit

Gomme de térébenthine Informations de base


Nom du produit :

Gomme de térébenthine

CAS :

8006-64-2

MF :

C12H20O7

MO :

276.283

EINECS :

232-350-7

Fichier Mol :

8006-64-2.mol



Propriétés chimiques de la gomme de térébenthine


Point de fusion 

−55 °C(allumé.)

Point d'ébullition 

153-175 °C(allumé.)

densité 

0,86 g/mL à 25 °C(allumé.)

densité de vapeur 

4,84 (−7 °C, par rapport à l'air)

pression de vapeur 

4 mm Hg ( −6,7 °C)

FEMA 

3089 | TURBENTINE, DISTILLÉE À LA VAPEUR (PINUS SPP.)

indice de réfraction 

n20/D 1.515

Fp 

86 °F

activité optique

[α]20/D 40 à +48°

Stabilité:

Écurie. Inflammable. Incompatible avec le chlore, oxydants forts.

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Essence de térébenthine, huile (8006-64-2)


Informations de sécurité sur la gomme de térébenthine


Codes de danger 

Xn,N

Déclarations de risques 

36/38-43-65-51/53-20/21/22-10

Déclarations de sécurité 

36/37-46-61-62

RIDADR 

UN 1299 3/PG 3

WGK Allemagne 

2

RTECS 

YO8400000

Classe de danger 

3.2

Groupe d'emballage 

III

Code SH 

38051000

Données sur les substances dangereuses

8006-64-2 (données sur les substances dangereuses)


Utilisation et synthèse de la gomme de térébenthine


Propriétés chimiques

La térébenthine est oléorosine extraite des arbres de pinus (pinacae). C'est une couleur jaunâtre, opaque, masse collante avec une odeur et un goût caractéristiques. Il est largement utilisé dans différentes industries associées à la fabrication de vernis, au meulage liquides, diluants pour peinture, résines, solutions dégraissantes, produits de nettoyage, et la fabrication de l'encre. Les deux principales utilisations de la térébenthine dans l'industrie sont solvant et comme source de matériaux pour la synthèse organique. En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à l'huile pour produire des vernis et comme matière première dans l'industrie chimique.

Propriétés chimiques

liquide incolore avec une odeur de peinture

Propriétés chimiques

La térébenthine est la oléorésine provenant d'espèces d'arbres Pinus Pinacea. L'oléorésine brute (gomme térébenthine) est une masse jaunâtre, collante et opaque et le distillat (huile de térébenthine) est un liquide incolore et volatil avec une odeur caractéristique. Chimiquement, il contient : de l'alpha-pinène ; le bêtapinène; camphène, monocyclique terpène; et les alcools terpéniques.

Propriétés chimiques

L'huile de térébenthine est obtenu par distillation à la vapeur d'eau de l'oléo-gomme-résine. Il fait chaud, odeur balsamique et rafraîchissante de térébenthine. L'huile doit être absolument exempte de eau pour éviter l’oxydation de l’α- et β-pinène (environ 80 % de l’huile).

Propriétés physiques

Essence de térébenthine distillé à la vapeur est un liquide clair, incolore et mobile.

Utilisations

Solvant et diluant pour peintures, vernis, cirages. Dans la fabrication de produits chimiques aromatiques tels que camphre, myrcène, linalol ; source d'huile de pin.

Méthodes de production

La gomme de térébenthine est la fraction volatile à la vapeur de la poix de pin. On obtient de la térébenthine de bois à partir de déchets de copeaux de bois ou de sciure de bois. La térébenthine sulfatée est un sous-produit du papier fabrication.

Description générale

Un incolore clair liquide avec une odeur caractéristique. Point d'éclair 90-115°F. Obtenu de extraction au naphta de souches de pins. Moins dense que l'eau et insoluble dans eau. Il flotte donc sur l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité

TÉRÉBENTINE DE BOIS réagit avec les agents oxydants. L'hypochlorite de calcium a été placé dans une térébenthine conteneur, que l'on croyait vide. Réaction avec la térébenthine résiduelle a provoqué une explosion en quelques minutes [Benson 1967]. Réagit violemment avec de l'anhydride chromique [Haz. Chimique. Données 1967 p. 68]. Réagit avec le stannic chlorure produisant de la chaleur et parfois des flammes [Mellor 7:430 1946-47]. Peut aussi réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour produire de l’hydrogène gazeux.

Exposition potentielle

Les térébenthines ont largement utilisé comme matière première chimique pour la fabrication de sols, de meubles, cirages pour chaussures et automobiles; camphre, produits de nettoyage; encres, mastic, mastics, fluides de coupe et de meulage; diluants pour peinture; résines et dégraissage solutions. Récemment, les alpha- et bêta-pinènes, qui peuvent être extraits, ont trouvé une utilisation comme bases volatiles pour divers composés. Les composants d-α-pinène et le 3-carène, ou leurs hydroperoxydes, peuvent être à l'origine d'eczéma et de substances toxiques. effets de la térébenthine.

Cancérogénicité

Quand la térébenthine était appliqué sur la peau, la croissance tumorale a été favorisée chez le lapin, mais pas chez le souris.

Expédition

UN1299 Térébenthine, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3- Liquide inflammable.

Incompatibilités

Forme un explosif mélange avec de l'air. Réaction violente avec des oxydants puissants, en particulier chlore; l'anhydride chromique; chlorure stannique; chlorure de chromyle.

Élimination des déchets

Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un système de postcombustion et d'un épurateur. Tous les niveaux fédéraux, étatiques et locaux les réglementations environnementales doivent être respectées.

Précautions

Lors de la manipulation de térébenthine, les travailleurs professionnels doivent toujours utiliser des vêtements de protection, des gants en caoutchouc et des masques faciaux pour éviter les effets néfastes sur la santé de la peau et voies respiratoires.


Produits de préparation et matières premières de la gomme de térébenthine


Produits de préparation

Colophane -> Oxyde de fer antirouille phénolique rouge peinture-->Linalol-->Peinture à base de résine phénolique-->Camphre-->Cinène-->TERPINEOL-->DL-Isobornéol-->(-)-alpha-Terpinéol-->TOXAPHÈNE-->Huile de pin-->Camphène-->Acétate d'isobornyle-->Acétate de terpinyle-->Agent pénétrant 5881D -->2-ÉTHYLBUTYL MÉTHACRYLATE-->alpha-Pinène-->4-allylanisole-->ALPHA-TERPINÈNE-->Borneol-->bêta-Pinène-->Dihydromyrcène-->ACIDE ABIETIQUE-->Acétate de Bornyle-->L(-)-Borneol


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