Le code CAS de la gomme de térébenthine est 8006-64-2
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Nom du produit : |
Gomme de térébenthine |
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CAS : |
8006-64-2 |
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MF : |
C12H20O7 |
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MO : |
276.283 |
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EINECS : |
232-350-7 |
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Fichier Mol : |
8006-64-2.mol |
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Point de fusion |
−55 °C(allumé.) |
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Point d'ébullition |
153-175 °C(allumé.) |
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densité |
0,86 g/mL à 25 °C(allumé.) |
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densité de vapeur |
4,84 (−7 °C, par rapport à l'air) |
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pression de vapeur |
4 mm Hg ( −6,7 °C) |
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FEMA |
3089 | TURBENTINE, DISTILLÉE À LA VAPEUR (PINUS SPP.) |
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indice de réfraction |
n20/D 1.515 |
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Fp |
86 °F |
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activité optique |
[α]20/D 40 à +48° |
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Stabilité: |
Écurie. Inflammable. Incompatible avec le chlore, oxydants forts. |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Essence de térébenthine, huile (8006-64-2) |
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Codes de danger |
Xn,N |
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Déclarations de risques |
36/38-43-65-51/53-20/21/22-10 |
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Déclarations de sécurité |
36/37-46-61-62 |
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RIDADR |
UN 1299 3/PG 3 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
YO8400000 |
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Classe de danger |
3.2 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code SH |
38051000 |
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Données sur les substances dangereuses |
8006-64-2 (données sur les substances dangereuses) |
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Propriétés chimiques |
La térébenthine est oléorosine extraite des arbres de pinus (pinacae). C'est une couleur jaunâtre, opaque, masse collante avec une odeur et un goût caractéristiques. Il est largement utilisé dans différentes industries associées à la fabrication de vernis, au meulage liquides, diluants pour peinture, résines, solutions dégraissantes, produits de nettoyage, et la fabrication de l'encre. Les deux principales utilisations de la térébenthine dans l'industrie sont solvant et comme source de matériaux pour la synthèse organique. En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à l'huile pour produire des vernis et comme matière première dans l'industrie chimique. |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore avec une odeur de peinture |
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Propriétés chimiques |
La térébenthine est la oléorésine provenant d'espèces d'arbres Pinus Pinacea. L'oléorésine brute (gomme térébenthine) est une masse jaunâtre, collante et opaque et le distillat (huile de térébenthine) est un liquide incolore et volatil avec une odeur caractéristique. Chimiquement, il contient : de l'alpha-pinène ; le bêtapinène; camphène, monocyclique terpène; et les alcools terpéniques. |
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Propriétés chimiques |
L'huile de térébenthine est obtenu par distillation à la vapeur d'eau de l'oléo-gomme-résine. Il fait chaud, odeur balsamique et rafraîchissante de térébenthine. L'huile doit être absolument exempte de eau pour éviter l’oxydation de l’α- et β-pinène (environ 80 % de l’huile). |
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Propriétés physiques |
Essence de térébenthine distillé à la vapeur est un liquide clair, incolore et mobile. |
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Utilisations |
Solvant et diluant pour peintures, vernis, cirages. Dans la fabrication de produits chimiques aromatiques tels que camphre, myrcène, linalol ; source d'huile de pin. |
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Méthodes de production |
La gomme de térébenthine est la fraction volatile à la vapeur de la poix de pin. On obtient de la térébenthine de bois à partir de déchets de copeaux de bois ou de sciure de bois. La térébenthine sulfatée est un sous-produit du papier fabrication. |
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Description générale |
Un incolore clair liquide avec une odeur caractéristique. Point d'éclair 90-115°F. Obtenu de extraction au naphta de souches de pins. Moins dense que l'eau et insoluble dans eau. Il flotte donc sur l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. |
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Réactions à l'air et à l'eau |
Très inflammable. Insoluble dans l'eau. |
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Profil de réactivité |
TÉRÉBENTINE DE BOIS réagit avec les agents oxydants. L'hypochlorite de calcium a été placé dans une térébenthine conteneur, que l'on croyait vide. Réaction avec la térébenthine résiduelle a provoqué une explosion en quelques minutes [Benson 1967]. Réagit violemment avec de l'anhydride chromique [Haz. Chimique. Données 1967 p. 68]. Réagit avec le stannic chlorure produisant de la chaleur et parfois des flammes [Mellor 7:430 1946-47]. Peut aussi réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour produire de l’hydrogène gazeux. |
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Exposition potentielle |
Les térébenthines ont largement utilisé comme matière première chimique pour la fabrication de sols, de meubles, cirages pour chaussures et automobiles; camphre, produits de nettoyage; encres, mastic, mastics, fluides de coupe et de meulage; diluants pour peinture; résines et dégraissage solutions. Récemment, les alpha- et bêta-pinènes, qui peuvent être extraits, ont trouvé une utilisation comme bases volatiles pour divers composés. Les composants d-α-pinène et le 3-carène, ou leurs hydroperoxydes, peuvent être à l'origine d'eczéma et de substances toxiques. effets de la térébenthine. |
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Cancérogénicité |
Quand la térébenthine était appliqué sur la peau, la croissance tumorale a été favorisée chez le lapin, mais pas chez le souris. |
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Expédition |
UN1299 Térébenthine, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3- Liquide inflammable. |
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Incompatibilités |
Forme un explosif mélange avec de l'air. Réaction violente avec des oxydants puissants, en particulier chlore; l'anhydride chromique; chlorure stannique; chlorure de chromyle. |
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Élimination des déchets |
Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un système de postcombustion et d'un épurateur. Tous les niveaux fédéraux, étatiques et locaux les réglementations environnementales doivent être respectées. |
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Précautions |
Lors de la manipulation de térébenthine, les travailleurs professionnels doivent toujours utiliser des vêtements de protection, des gants en caoutchouc et des masques faciaux pour éviter les effets néfastes sur la santé de la peau et voies respiratoires. |
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Produits de préparation |
Colophane -> Oxyde de fer antirouille phénolique rouge peinture-->Linalol-->Peinture à base de résine phénolique-->Camphre-->Cinène-->TERPINEOL-->DL-Isobornéol-->(-)-alpha-Terpinéol-->TOXAPHÈNE-->Huile de pin-->Camphène-->Acétate d'isobornyle-->Acétate de terpinyle-->Agent pénétrant 5881D -->2-ÉTHYLBUTYL MÉTHACRYLATE-->alpha-Pinène-->4-allylanisole-->ALPHA-TERPINÈNE-->Borneol-->bêta-Pinène-->Dihydromyrcène-->ACIDE ABIETIQUE-->Acétate de Bornyle-->L(-)-Borneol |