Gomme térébenthine

Nom du produit:

Gomme de térébenthine

CAS:

8006-64-2

MF:

C12H20O7

MW:

276.283

EINECS:

232-350-7

Fichier Mol:

8006-64-2.mol

Point de fusion

- 55 ° C (lit.)

Point d'ébullition

153-175 ° C (lit.)

densité

0,86 g / mL à 25 ° C (lit.)

Densité de vapeur

4,84 (- 7 ° C, par rapport à l'air)

la pression de vapeur

4 mm Hg (- 6,7 ° C)

FEMA

3089 | TURPENTINE, DISTILLÉE À LA VAPEUR (PINUS SPP.)

indice de réfraction

n20 / D 1,515

Fp

86 ° F

activité optique

[Î ±] 20 / D 40 à + 48 °

Stabilité:

Stable. Inflammable Incompatible avec le chlore, les oxydants puissants.

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Térébenthine, huile (8006-64-2)

Codes de danger

Xn, N

Énoncés de risques

36 / 38-43-65-51 / 53-20 / 21 / 22-10

Déclarations de sécurité

36 / 37-46-61-62

RIDADR

UN 1299 3 / PG 3

WGK Allemagne

2

RTECS

YO8400000

Classe de danger

3.2

Groupe d'emballage

III

Code SH

38051000

Données sur les substances dangereuses

8006-64-2 (données sur les substances dangereuses)

Propriétés chimiques

Isoléorosine de térébenthine extraite d'arbres de pinus (pinacae). C'est une masse jaunâtre, opaque et collante avec une odeur et un goût caractéristiques. Il est largement utilisé dans les industries indifférentes associées à la fabrication de produits de polissage, de liquides de broyage, de diluants pour peinture, de résines, de solutions de dégraissage, de matériaux de clarification et de fabrication d'encre. Les deux principales utilisations de la térébenthine dans l'industrie sont comme solvant et comme source de matières pour la synthèse organique. En tant que solvant, la térébenthine est utilisée pour diluer les peintures à l'huile pour la production de vernis et comme matière première dans l'industrie chimique.

Propriétés chimiques

liquide incolore avec une odeur de peinture

Propriétés chimiques

La térébenthine est l'oléorésine d'espèces d'arbres Pinus Pinacea. L'oléorésine brute (gommeturpentine) est une masse jaunâtre, collante et opaque et le distillat (huile de turpentine) est un liquide incolore et volatil avec une odeur caractéristique. Chimiquement, il contient: alpha-pinène; le bétapinène; camphène, monocyclicterpène; et les alcools terpéniques.

Propriétés chimiques

L'huile de térébenthine est obtenue par distillation à la vapeur de l'oléo-gomme-résine. Il dégage une odeur chaude, balsamique et rafraîchissante de térébenthine. L'huile doit être absolument exempte d'eau pour éviter l'oxydation de l'α - et du β-pinène (environ 80% de l'huile).

Propriétés physiques

La térébenthine distillée est un liquide transparent, incolore et mobile.

Les usages

Solvant et diluant pour peintures, vernis, vernis. Dans la fabrication de produits chimiques aromatiques tels que le camphre, le myrcène, le linalol; source d'huile de pin.

Méthodes de production

La gomme de térébenthine est la fraction volatile de la poix de pin. La térébenthine de bois est obtenue à partir de copeaux de bois ou de sciure de bois. La térébenthine au sulfate est un sous-produit de la fabrication du papier.

Description générale

Un liquide clair incolore avec une odeur caractéristique. Point d'éclair 90-115 ° F. Obtenu à partir de l'extraction au naphta de souches de pin. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Par conséquent flotte sur l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.

Réactions de l'air et de l'eau

Facilement inflammable.Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité

BOIS TURPENTINE Réagit avec les agents oxydants. L'hypochlorite de calcium a été placé dans un contenant de térébenthine, que l'on pense vide. La réaction avec l'essence de térébenthine résiduelle a entraîné une explosion en quelques minutes [Benson 1967]. Réagit violemment avec l'anhydride chromique [Haz. Chem. Données 1967 p. 68]. Réagit avec le chlorure stannique en produisant de la chaleur et parfois des flammes [Mellor 7: 430 1946-47]. Peut également réagir de manière exothermique avec les agents réducteurs pour produire de l'hydrogène gazeux.

Exposition potentielle

Les térébenthines ont trouvé une large utilisation comme matière première chimique pour la fabrication de cirages pour sols, meubles, chaussures et automobiles; camphre, produits de nettoyage; encres, mastic, mastics, fluides de coupe et de meulage; diluants pour peinture; résines et solutions de dégraissage. Récemment, les alpha-et bêta-pinènes, qui peuvent être extraits, ont été utilisés comme bases volatiles pour divers composés. Les composants d-α -pinène et 3-carène, ou leurs hydroperoxydes, peuvent être à l'origine de l'eczéma et des effets toxiques de la térébenthine.

Cancérogénicité

Lorsque de la térébenthine était appliquée sur la peau, la croissance tumorale était favorisée chez le lapin, mais pas chez la souris.

livraison

UN1299 Térébenthine, Classe de danger: 3; Étiquettes: 3- Liquide inflammable.

Incompatibilités

Forme un mélange explosif avec l'air. Réaction violente avec des oxydants puissants, en particulier le chlore; anhydride chromique; chlorure stannique; chlorure de chromyle.

Traitement des déchets

Dissolvez ou mélangez le matériau avec un solvant combustible et brûlez dans un incinérateur chimique ou équipé d'un post-brûleur et d'un laveur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées.

Précautions

Lors de la manipulation de la turpentine, les travailleurs doivent toujours porter des vêtements de protection, des gants en caoutchouc et des masques faciaux pour éviter des effets néfastes sur la santé de la peau et des voies respiratoires.

Produits de préparation

Colophane -> Peinture antirouille phénolique rouge oxyde de fer -> Linalool -> Peinture résine phénolique -> Camphre -> Cinène -> TERPINEOL -> DL-Isoborneol -> (-) - alpha-terpinéol -> TOXAPHÈNE -> Huile de pin -> Camphène -> Acétate d'isobornyle -> Acétate de terpinyle -> Agent pénétrant 5881D -> MÉTHACRYLATE 2-ÉTHYLBUTYLE -> alpha-pinène -> 4-Allylanisole -> ALPHA- TERPINÈNE -> Bornéol -> bêta-pinène -> Dihydromyrcène -> ACIDE ABIETIQUE -> Acétate de bornyle -> L (-) - Bornéol