Acide formique

Nom du produit :

Acide formique

CAS :

64-18-6

MF :

CH2O2

MO :

46.03

EINECS :

200-579-1

Fichier Mol :

64-18-6.mol

Point de fusion 

8,2-8,4 ° C(allumé.)

Point d'ébullition 

101 °C

densité 

1.22

densité de vapeur 

1,03 (contre l'air)

pression de vapeur 

52 mmHg ( 37 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.377

FEMA 

2487 | ACIDE FORMIQUE

Fp 

133 °F

température de stockage. 

2-8°C

solubilité 

H2O : soluble 1 g/10 mL, clair, incolore

pka

3,75 (à 20 ℃)

formulaire 

Liquide

couleur 

APHA : ≤15

Gravité spécifique

1,216 (20 ℃/20 ℃)

PH

2,2 (10 g/l, H2O, 20 ℃)

limite d'explosivité

12-38%(V)

Solubilité dans l'eau 

MISCIBLE

λmax

λ : 260 nm Amax : 0,03
λ : 280 nm Amax : 0,01

Sensible 

Hygroscopique

Merck 

14,4241

Numéro JECFA

79

BRN 

1209246

Constante de la loi de Henry

À 25 °C : 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 et 3,17 à des valeurs de pH de 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 et 6,21, respectivement (Hakuta et al., 1977)

Codes de danger 

T, C, Xi

Déclarations de risques 

23/24/25-34-40-43-35-36/38-10

Déclarations de sécurité 

36/37-45-26-23-36/37/39

RIDADR 

UN 1198 3/PG 3

WGK Allemagne 

2

RTECS 

LP8925000

F 

10

Température d'auto-inflammation

1004 °F

TSCA 

Oui

Classe de danger 

8

Groupe d'emballage 

II

Code SH 

29151100

Données sur les substances dangereuses

64-18-6 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez la souris (mg/kg) : 1 100 par voie orale ; 145 i.v. (Malorny)

Description générale

L'acide formique (HCO2H), également appelé acide méthanoïque, est l'acide carboxylique le plus simple. L'acide formique a été isolé pour la première fois par distillation de corps de fourmis et doit son nom au latin formica, qui signifie « fourmi ». Son nom propre IUPAC est désormais acide méthanoïque. Industriellement, l'acide formique est produit par traitement du monoxyde de carbone avec un alcool tel que le méthanol (alcool méthylique) en présence d'un catalyseur.
L'acide formique se trouve à la fois naturellement et fréquemment synthétisé en laboratoire. On le trouve naturellement dans les piqûres et les morsures de nombreux insectes, notamment les abeilles et les fourmis, en tant que mécanisme de défense chimique.

structure de l'acide formique

Propriétés chimiques

L'acide formique, ou acide méthanoïque, est le premier membre de la série homologue identifiée comme les acides gras de formule générale RCOOH. L'acide formique a été obtenu d'abord à partir de la fourmi rouge ; Son nom commun est dérivé du nom de famille des fourmis, Formicidae. Cette substance est également présente naturellement chez les abeilles et les guêpes, et est présumée être responsable de la « piqûre » de ces insectes.
L'acide formique a une odeur âcre et pénétrante. Il peut être synthétisé à partir de formiate de sodium anhydre et de H2S04 concentré à basse température suivi d'une distillation.

Propriétés chimiques

L'acide formique a une odeur piquante et pénétrante. L'acide formique est le premier membre de la série homologue identifiée comme les acides gras de formule générale RCOOH. Cet acide a été obtenu pour la première fois à partir des fourmis rouges ; son nom commun est dérivé du nom de famille des fourmis, Formicidae. Cette substance est également présente naturellement chez les abeilles et les guêpes et est présumée être responsable de la piqûre de ces insectes.

Propriétés physiques

Liquide clair, incolore et fumant avec une odeur âcre et pénétrante. La concentration seuil d'odeur est de 49 ppm (cité, Amoore et Hautala, 1983).

Utilisations

L'acide formique est une substance aromatisante liquide et incolore qui possède une odeur âcre. il est miscible à l'eau, à l'alcool, à l'éther et à la glycérine, et est obtenu par synthèse chimique ou oxydation du méthanol ou du formaldéhyde.

Utilisations

L'acide formique est présent dans les piqûres de fourmis et d'abeilles. Il est utilisé dans la fabrication d'esters et de sels, la teinture et la finition des textiles et des papiers, la galvanoplastie, le traitement du cuir et le latex de caoutchouc coagulant, ainsi que comme agent réducteur.

Méthodes de production

L'acide formique est fabriqué comme sous-produit de l'oxydation en phase liquide des hydrocarbures en acide acétique. Il est également produit en (a) traitant le formiate de sodium et le formiate acide de sodium avec de l'acide sulfurique à basse température suivi d'une distillation ou (b) synthèse directe à partir d'eau et de CO2 sous pression et en présence de catalyseurs.

Définition

ChEBI : L'acide carboxylique le plus simple, contenant un seul carbone. Présent naturellement dans diverses sources, y compris le venin des piqûres d’abeilles et de fourmis, et constitue un réactif synthétique organique utile. Principalement utilisé comme agent conservateur et antibactérien dans l'alimentation du bétail. Induit une acidose métabolique grave et des lésions oculaires chez les sujets humains.

Production biotechnologique

L'acide formique est généralement produit par synthèse chimique. Cependant, des voies biotechnologiques sont décrites dans la littérature. Premièrement, l’acide formique pourrait être produit à partir d’hydrogène et de bicarbonate par catalyse de cellules entières à l’aide d’un méthanogène. Des concentrations allant jusqu'à 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) ont été atteintes en 50 h. Un autre exemple est la formation d’acide formique et d’éthanol comme coproduits par fermentation microbienne du glycérol avec des organismes génétiquement modifiés. Dans des expériences à petite échelle, 10 g.L-1 de glycérol ont été convertis en 4,8 g.L-1 de formiate avec une productivité volumétrique de 3,18 mmol.L-1.h-1 et un rendement de 0,92 mole de formiate par mole de glycérol en utilisant une souche d'E. coli modifiée.

Valeurs seuils de goût

Caractéristiques gustatives à 30 ppm : acide, acide et astringent avec une profondeur fruitée.

Matières premières

Hydroxyde de sodium-->Méthanol-->Acide sulfurique -->Triéthylamine-->Ammoniac-->Méthanolate de sodium-->Acide phosphoreux-->MONOXYDE DE CARBONE-->ÉTHER DE PÉTROLE-->Formiate de sodium-->Formiate de méthyle-->COKE MÉTALLURGIQUE