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Nom du produit: |
Salicylate d'éthyle |
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CAS: |
118-61-6 |
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MF: |
C9H10O3 |
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MW: |
166.17 |
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EINECS: |
204-265-5 |
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Catégories de produits: |
Esters aromatiques; composés hétérocycliques; intermédiaires pharmaceutiques |
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Fichier Mol: |
118-61-6.mol |
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Point de fusion |
1 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
234 ° C (lit.) |
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densité |
1,131 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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la pression de vapeur |
0,05 mm Hg (25 ° C) |
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FEMA |
2458 | SALICYLATE D'ÉTHYLE |
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indice de réfraction |
n20 / D 1,522 (lit.) |
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Fp |
225 ° F |
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temp de stockage. |
Conserver à une température inférieure à + 30 ° C. |
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solubilité |
0,25 g / l |
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pka |
9,93 ± 0,10 (prédite) |
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forme |
Liquide |
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Couleur |
Jaune topale incolore clair |
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limite explosive |
1,1% (V) |
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Solubilité dans l'eau |
légèrement soluble |
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Numéro JECFA |
900 |
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Merck |
14 3850 |
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BRN |
907659 |
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InChIKey |
GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
118-61-6 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, éthylester (118-61-6) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Éthylsalicylate (118-61-6) |
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Codes de danger |
Xn, Xi |
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Énoncés de risques |
22-36 / 38-52 / 53 |
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Déclarations de sécurité |
26-36 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
VO3000000 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29182390 |
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Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin: 1320 mg / kg DL50 cutanée Lapin> 5000 mg / kg |
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La description |
L'éthyl2-hydroxdybenzoate est également connu sous le nom de salicylate d'éthyle, une sorte d'ester formé par condensation entre l'acide salicylique et l'éthanol. Il peut être utilisé comme parfumerie, comme agent aromatisant aux essences artificielles et comme agent cosmétique. Il peut également être utilisé comme analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. |
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Propriétés chimiques |
liquide topale jaune clair incolore |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate d'éthyle est l'ester formé par la condensation de l'acide salicylique et de l'éthanol. C'est un liquide clair, peu soluble dans l'eau, mais soluble dans l'alcool et l'éther. Il a une odeur agréable ressemblant au vert d'hiver et est utilisé en parfumerie et en arômes artificiels. |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate d'éthyle a une odeur aromatique caractéristique semblable à celle de la gaulthérie. Il a tendance à s'assombrir lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air. |
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Les usages |
fabrication de parfums artificiels. |
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Méthodes de production |
Le salicylate d'éthyle se trouve naturellement dans les raisins de Corinthe et les fraises. Il est fabriqué dans le commerce par estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool éthylique. |
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Préparation |
Par estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool éthylique et du H2SO4 concentré à 100 ° C en présence de sulfate d'aluminium; en chauffant à ébullition une solution alcaline d'acide salicylique et de p-toluènesulfonate d'éthyle. |
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Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 10 ppm: douce, gaulthérie, épicée et anisique. |
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Références |
Sheu, Yaw-Wen et Rhénanie-Hsiun Tu. "Densités et viscosités des mélanges binaires d'acétoacétate d'éthyle, d'isovalérate d'éthyle, de benzoate de méthyle, d'acétate de benzyle, d'éthylsalicylate et de propionate de benzyle avec de l'éthanol à T = (288,15, 298,15, 308,15 et 318,15) K." Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. |
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Matières premières |
Etanol -> Sulfate d'aluminium -> Acide salicylique -> Alcool d'acide chlorhydrique -> P-toluènesulfonate d'éthyle |
