Description du produit

Salicylate d'éthyle Informations de base

Nom du produit :	Salicylate d'éthyle
CAS :	118-61-6
MF :	C9H10O3
MO :	166.17
EINECS :	204-265-5
Catégories de produits :	Esters aromatiques ; Composés hétérocycliques ; Intermédiaires pharmaceutiques
Fichier Mol :	118-61-6.mol

Propriétés chimiques du salicylate d'éthyle

Point de fusion	1 °C(allumé.)
Point d'ébullition	234 °C(allumé.)
densité	1,131 g/mL à 25 °C(allumé.)
pression de vapeur	0,05 mm Hg (25 °C)
FEMA	2458 \| SALICYLATE D'ÉTHYLE
indice de réfraction	n20/D 1.522(lit.)
Fp	225 °F
température de stockage.	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	0,25 g/litre
pka	9,93 ± 0,10 (prédit)
formulaire	Liquide
couleur	Clair incolore à jaune pâle
limite d'explosivité	1,1%(V)
Solubilité dans l'eau	légèrement soluble
Numéro JECFA	900
Merck	14,3850
BRN	907659
InChIKey	GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	118-61-6 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Acide benzoïque, 2-hydroxy-, éthyle ester(118-61-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Éthyle salicylate (118-61-6)

Salicylate d'éthyle Informations de sécurité

Codes de danger	Xn,Xi
Déclarations de risques	22-36/38-52/53
Déclarations de sécurité	26-36
WGK Allemagne	1
RTECS	VO3000000
TSCA	Oui
Code SH	29182390
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 1320 mg/kg DL50 cutanée Lapin > 5000 mg/kg

Utilisation et synthèse du salicylate d'éthyle

Description	Éthyle Le 2-hydroxydybenzoate est également connu sous le nom de salicylate d'éthyle, une sorte d'ester formé par la condensation entre l’acide salicylique et l’éthanol. Cela peut être utilisé comme parfumerie, agent aromatisant d'essence artificielle et utilisé dans produits de beauté. Il peut également être utilisé comme analgésique, anti-inflammatoire et agents antipyrétiques.
Propriétés chimiques	clair incolore à liquide jaune pâle
Propriétés chimiques	Le salicylate d'éthyle est l'ester formé par la condensation de l'acide salicylique et de l'éthanol. C'est un liquide clair peu soluble dans l’eau, mais soluble dans l’alcool et éther. Il a une odeur agréable ressemblant au vert d'hiver et est utilisé dans parfumerie et arômes artificiels.
Propriétés chimiques	Le salicylate d'éthyle a une odeur aromatique caractéristique semblable à celle de la gaulthérie. Il a tendance à foncer exposition à la lumière et à l’air.
Utilisations	fabrication de parfums artificiels.
Méthodes de production	Le salicylate d'éthyle est trouvé naturellement dans les groseilles et les fraises. Il est fabriqué commercialement par estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool éthylique.
Préparation	Par estérification de acide salicylique avec de l'alcool éthylique et du H2SO4 concentré à 100°C dans le présence de sulfate d'aluminium[1] ; en chauffant à faire bouillir une solution alcaline d'acide salicylique et de p-toluènesulfonate d'éthyle.
Valeurs seuils de goût	Goût caractéristiques à 10 ppm : sucré, gaulthérie, épicé et anisé.
Références	Sheu, Yaw-Wen et Chein-Hsiun Tu. "Densités et viscosités des mélanges binaires d'éthyle acétoacétate, isovalérate d'éthyle, benzoate de méthyle, acétate de benzyle, éthyle salicylate et propionate de benzyle avec de l'éthanol à T = (288,15, 298,15, 308,15, et 318.15) K." Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006) : 545-553. Filippa, Mauricio, Matías I. Sancho et Estela Gasull. "Encapsulation des salicylates de méthyle et d'éthyle par la β-cyclodextrine : HPLC, UV–vis et moléculaire études de modélisation." Journal d'analyse pharmaceutique et biomédicale 48.3 (2008) : 969-973.

Produits de préparation et matières premières d'éthyle 2-hydroxybenzoate

Matières premières

Étanol-->Sulfate d'aluminium-->Acide salicylique-->Alcool d'acide chlorhydrique-->P-toluènesulfonate d'éthyle

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