|
Nom du produit: |
Formiate d'éthyle |
|
Synonymes: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (polonais); ÉTHYL FORMATE NATURAL; ÉTHYLFORMATE 97 +% FCC; ÉTHYL FORMATE, STANDARDFOR GC; ÉTHYL FORMATE REAGENT GRADE 97%; EthylFormateForSynthesis; Ethyl formate (technique) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H6O2 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Catégories de produits: |
Organiques; Chimie analytique; Synthèse organique; Solvants pour HPLC et spectrophotométrie; Solvants pour spectrophotométrie |
|
Fichier Mol: |
109-94-4.mol |
|
|
|
|
Point de fusion |
- 80 ° C (lit.) |
|
Point d'ébullition |
52-54 ° C (lit.) |
|
densité |
0,921 g / mL à 20 ° C (lit.) |
|
Densité de vapeur |
2,5 (par rapport à l'air) |
|
la pression de vapeur |
15,16 psi (55 ° C) |
|
indice de réfraction |
n20 / D 1.359 (lit.) |
|
FEMA |
2434 | ÉTHYLE FORMATE |
|
Fp |
7 ° F |
|
temp de stockage. |
Zone inflammable |
|
solubilité |
Miscible à l'alcool, au benzène et à l'éther (Hawley, 1981) |
|
forme |
Liquide |
|
Couleur |
Clair |
|
Odeur |
Caractéristique; agréable aromatique. |
|
Seuil d'odeur |
2,7 ppm |
|
limite explosive |
16% |
|
Solubilité dans l'eau |
11 g / 100 ml (18 ºC) |
|
Sensible |
Sensible à l'humidité |
|
Merck |
14 3807 |
|
Numéro JECFA |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Constante de la loi de Henry |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) à 5,00 ° C, 0,13 à 10,00 ° C, 0,17 à 15,00 ° C, 0,23 à 20,00 ° C, 0,29 à 25,00 ° C (colonne stripping-UV, Kutsuna et al ., 2005) |
|
Les limites d'exposition |
TLV-TWA 100 ppm (～300 mg / m3) (ACGIH, MSHA et OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabilité: |
Stable. Extrêmement inflammable. Peut former des mélanges explosifs avec l'air. Notez le point d'éclair bas et les limites d'explosivité étendues. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les acides forts, les nitrates. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
Référence CAS DataBase |
109-94-4 (référence CAS DataBase) |
|
Référence de chimie du NIST |
Acide formique, ester éthylique (109-94-4) |
|
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Ethylformate (109-94-4) |
|
Codes de danger |
F, Xn |
|
Énoncés de risques |
11-20 / 22-36 / 37 |
|
Déclarations de sécurité |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
|
WGK Allemagne |
1 |
|
RTECS |
LQ8400000 |
|
La température d'auto-inflammation |
851 ° F |
|
TSCA |
Oui |
|
Classe de danger |
3 |
|
Groupe d'emballage |
II |
|
Code SH |
29151300 |
|
Données sur les substances dangereuses |
109-94-4 (Données sur les substances dangereuses) |
|
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat: 4,29 g / kg (Smyth) |
|
Propriétés chimiques |
Le formiate d'éthyle se trouve largement dans les fruits. C'est un liquide avec une odeur légèrement piquante, fruitée, éthérée et est utilisé dans les arômes de fruits. |
|
Propriétés chimiques |
Le formiate d'éthyle a une odeur caractéristique et piquante semblable à l'acétate d'éthyle et qui rappelle l'ananas et un goût légèrement amer. Il a également été rapporté avoir une odeur d'arum. L'ester est légèrement soluble dans l'eau (9 parties / 100 à 18 ° C) avec une décomposition progressive en acide formique et éthanol; il est miscible dans l'éthanol, l'éther et l'acétone (HSDB, 2013), ainsi que dans le benzène. |
|
Propriétés physiques |
Liquide incolore et limpide avec une agréable odeur fruitée. Une concentration seuil olfactive de 2,7 ppmv a été signalée par Nagata et Takeuchi (1990). |
|
Les usages |
Comme saveur pour les limonades et les essences; pour la fabrication de rhum artificiel et d'arack; également comme solvant pour la nitrocellulose; comme fongicide et larvicide pour le tabac, les céréales, les fruits secs, etc. en synthèse organique. |
|
Les usages |
Le formiate d'éthyle est utilisé comme solvant; comme arôme pour limonades et essences; et comme apongicide et larvicide pour les céréales, les fruits secs, le tabac, etc. |
|
Définition |
ChEBI: Un formateester résultant de la condensation formelle d'acide formique avec de l'éthanol. |
|
Méthodes de production |
Le formiate d'éthyle est fabriqué par estérification de l'acide formique et de l'éthanol en présence d'acide sulfurique et en variante par distillation d'acétate d'éthyle et d'acide formique en présence d'acide sulfurique. |
|
Valeurs seuils d'arôme |
Détection: 17 ppm |
|
Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 60 ppm: sucré, chimique avec une touche nette, fraîche et fruitée. |
|
Description générale |
Un liquide clair incolore avec une odeur agréable. Point d'éclair -4 ° F. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. |
|
Réactions de l'air et de l'eau |
Facilement inflammable, soluble dans l'eau. Lentement décomposé par l'eau en acide formique, une matière corrosive et en alcool éthylique, un autre liquide inflammable. |
|
Risque d'incendie |
Comportement en cas d'incendie: la vapeur est plus lourde que l'air et peut se déplacer sur de longues distances jusqu'à une source d'allumage et provoquer un retour de flamme. |
|
Réactivité chimique |
Réactivité à l'eau Aucune réaction; Réactivité avec les matériaux courants: Aucune réaction; Stabilité Pendant le transport: Stable; Agents neutralisants pour acides et caustiques: Notpertinent; Polymérisation: non pertinente; Inhibiteur de polymérisation: Notpertinent. |
|
Utilisations agricoles |
Fumigant, insecticide: utilisé comme fumigant, en particulier sur les fruits secs, également utilisé comme solvant pour le nitrate et l'acétate de cellulose et dans la production d'arômes synthétiques. Non enregistré actuellement pour une utilisation agricole dans les pays de l'UE et aux États-Unis.Utilisé en Australie et il existe 63 fournisseurs mondiaux. |
|
Profil de sécurité |
Modérément toxique par ingestion et voies sous-cutanées. Mddly toxique par contact cutané et par inhalation. Un puissant irritant par inhalation chez l'homme. Irritant pour la peau et les yeux. Cancérogène discutable avec des données tumorigènes expérimentales. Liquide hautement inflammable. Un risque d'incendie et d'explosion très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, un spray, un brouillard, un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi ESTERS. |
|
Traitement des déchets |
Pulvériser dans un four en mélange avec un solvant inflammable |
|
Produits de préparation |
2-Aminopyrimidine-5-carbonitrile -> 4-Chloropyridine-3-carboxaldéhyde -> 4-MÉTHOXY-3-BUTEN-2-ONE -> 2- (TRIFLUOROMÉTHYL) PYRIMIDINE-4-AMINE -> MÉTHYL3-AMINO -6-MÉTHYLTHIOPHÈNO [2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLATE -> 7-Aminoisoquinoléine -> 6-Méthyl-1H-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-amine -> 5-Acétamidométhyle -4-Amino-2-Méthylpyrimidine -> 2-AMINO-4-MÉTHYLOXAZOLE -> 5-BROMO-4-HYDROXY-2-MÉTHYLPYRIMIDINE -> Chlorure de thiamine -> CHLORHYDRATE DE MÉTABOLITE D'AMITRAZ -> Acide tropique-- > 4-CHLORO-2- (TRIFLUOROMETHYL) PYRIMIDINE -> Méthyl3-amino-4-phénylthiophène-2-carboxylate -> 3-Cyano-6-méthyl-2 (1H) -pyridinone -> N-Méthylformamide - > 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE -> 2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLICACID ETHYL ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE -> 2-Chloro-6 -méthyl-3-pyridinecarbonitrile -> 1H-1,2,3-Triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-amine -> Ninhydrine hydrate -> 4-METHYLPYRIMIDIN-2-OLHYDROCHLORIDE -> 1- (PHÉNYLSULFONYL) -1H-INDOLE-2-CARBALDÉHYDE -> A- (HYDROXYMÉTHYL) ESTER DE L'ACIDMÉTHYLE BENZÉNACETIQUE -> 4-Hydroxy-2- (trifluorométhyl) py rimidine -> 4-chloro-5-fluoropyrimidine -> 1-Méthyl-2-imidazolecarboxaldéhyde -> 5-N-PROPYLURACIL -> 5-PROPYL-2-THIOURACIL -> 4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE- -> 4,5-DIBROMOTHIOPHÈNE-2-CARBOXALDÉHYDE -> 7-Bromoisoquinoline -> 4-CHLORO-1-ÉTHYL-3-MÉTHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLICACIDE ÉTHYLE ESTER -> ± -Diméthoxyméthyl-méthyle -> EPOSTANE -> alpha, alpha-diphényl-L-prolinol -> 1,1-diéthoxy-3,7-diméthylocta-2,6-diène |
|
Matières premières |
Etanol -> Acide formique -> Chlorure de calcium -> Chlorure d'aluminium hexahydraté |
