Formiate d'éthyle

Nom du produit :

Formiate d'éthyle

Synonymes :

mrowczanetylu;mrowczanetylu(polonais);FORMIATE D'ÉTHYLE NATUREL;ÉTHYLE FORMATE 97+% FCC ;FORMIATE D'ÉTHYLE, STANDARD POUR GC ; FORMIATE D'ÉTHYLE RÉACTIF 97 % ; Formiate d'éthyle pour la synthèse ; Formiate d'éthyle (technique)

CAS :

109-94-4

MF :

C3H6O2

MO :

74.08

EINECS :

203-721-0

Catégories de produits :

Produits organiques ; Chimie analytique ; Synthèse organique ; Solvants pour HPLC et Spectrophotométrie; Solvants pour spectrophotométrie

Fichier Mol :

109-94-4.mol

Point de fusion 

−80 °C(allumé.)

Point d'ébullition 

52-54 °C(allumé.)

densité 

0,921 g/mL à 20 °C(allumé.)

densité de vapeur 

2,5 (contre l'air)

pression de vapeur 

15,16 psi (55 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.359(lit.)

FEMA 

2434 | FORMIATE D'ÉTHYLE

Fp 

7 °F

température de stockage. 

Zone inflammable

solubilité 

Miscible avec alcool, benzène et éther (Hawley, 1981)

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair

Odeur

Caractéristiques; aromatique agréable.

Seuil d'odeur

2,7 ppm

limite d'explosivité

16%

Solubilité dans l'eau 

11 g/100 ml (18 ºC)

Sensible 

Sensible à l'humidité

Merck 

14,3807

Numéro JECFA

26

BRN 

906769

Constante de la loi de Henry

0,097(x 10-3 atm ? m3/mol) à 5,00 °C, 0,13 à 10,00 °C, 0,17 à 15,00 °C, 0,23 à 20,00 °C, 0,29 à 25,00 °C (décapage de colonne-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limites d'exposition

TLV-TWA 100 ppm (～ 300 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; IDLH 8 000 ppm (NIOSH).

Stabilité:

Écurie. Extrêmement inflammable. Peut former des mélanges explosifs avec l'air. Notez le point d'éclair faible et de larges limites explosives. Incompatible avec les agents oxydants forts, forts bases, acides forts, nitrates.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

109-94-4 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Acide formique, ester éthylique (109-94-4)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Éthyle formiate (109-94-4)

Codes de danger 

F,Xn

Déclarations de risques 

11-20/22-36/37

Déclarations de sécurité 

9-16-24-26-33

RIDADR 

UN 1190 3/PG 2

WGK Allemagne 

1

RTECS 

LQ8400000

Température d'auto-inflammation

851 °F

TSCA 

Oui

Classe de danger 

3

Groupe d'emballage 

II

Code SH 

29151300

Données sur les substances dangereuses

109-94-4 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le rat : 4,29 g/kg (Smyth)

Propriétés chimiques

Le formiate d'éthyle se produit largement dans les fruits. C'est un liquide au goût légèrement piquant, fruité, éthéré. odeur et est utilisé dans les arômes de fruits.

Propriétés chimiques

Le formiate d'éthyle a un odeur caractéristique et piquante semblable à celle de l'acétate d'éthyle et rappelant celle de ananas et un goût légèrement amer. Il a également été signalé qu'il avait un odeur de rhum. L'ester est légèrement soluble dans l'eau (9 parties/100 à 18 °C) avec décomposition progressive en acide formique et éthanol ; il est miscible dans l'éthanol, l'éther et l'acétone (HSDB, 2013), ainsi que dans le benzène.

Propriétés physiques

Incolore, clair liquide à l'odeur agréable et fruitée. Une concentration seuil d’odeur de 2,7 Le ppmv a été signalé par Nagata et Takeuchi (1990).

Utilisations

Comme saveur pour limonades et essences; pour la fabrication de rhum artificiel et d'arack; aussi comme un solvant pour la nitrocellulose ; comme fongicide et larvicide pour le tabac, céréales, fruits secs, etc.; en synthèse organique.

Utilisations

Le formiate d'éthyle est utilisé comme solvant; comme arôme pour les limonades et les essences ; et comme fongicide et larvicide pour céréales, fruits secs, tabac, etc.

Définition

ChEBI : Un formiate ester résultant de la condensation formelle de l'acide formique avec l'éthanol.

Méthodes de production

Le formiate d'éthyle est fabriqué par esterification d'acide formique et d'éthanol en présence de acide sulfurique et alternativement par distillation d'acétate d'éthyle et de formique acide en présence d’acide sulfurique.

Valeurs seuils d'arôme

Détection : 17 ppm

Valeurs seuils de goût

Goût caractéristiques à 60 ppm : doux, chimique avec une touche nette, fraîche et fruitée.

Description générale

Un incolore clair liquide avec une odeur agréable. Point d'éclair -4°F. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourd que l'air.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Soluble dans l'eau. Lentement décomposé par l'eau en acide formique, un corrosif matériau et de l'alcool éthylique, un autre liquide inflammable.

Risque d'incendie

Comportement au feu : La vapeur est plus lourde que l'air et peut parcourir de longues distances jusqu'à une source de allumage et retour de flamme.

Réactivité chimique

Réactivité avec Eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Aucune réaction ; Stabilité Pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : non pertinent; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Utilisations agricoles

Fumigant, Insecticide : Utilisé comme fumigant, en particulier sur les fruits secs. Également utilisé comme solvant pour le nitrate et l'acétate de cellulose et dans la production de matières synthétiques saveurs. Non actuellement homologué pour un usage agricole dans les pays de l'UE et les États-Unis sont utilisés en Australie et il existe 63 fournisseurs mondiaux.

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion et voies sous-cutanées. Moyennement toxique par contact cutané et inhalation. Un puissant irritant par inhalation chez l'homme. Une peau et un œil irritant. Cancérogène douteux avec des données expérimentales tumorigènes. Très liquide inflammable. Un risque d'incendie et d'explosion très dangereux en cas d'exposition à chaleur, flamme ou oxylzers. Pour lutter contre l'incendie, utiliser de la mousse alcoolisée, pulvériser, brumiser, sécher chimique. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et irritante. des fumées. Voir aussi ESTERS.

Élimination des déchets

Pulvériser dans un four en mélange avec un solvant inflammable

Produits de préparation

2-Aminopyrimidine-5-carbonitrile-->4-Chloropyridine-3-carboxaldéhyde-->4-METHOXY-3-BUTEN-2-ONE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-4-AMINE-->METHYL 3-AMINO-6-METHYLTHIOPHENO[2,3-B]PYRIDINE-2-CARBOXYLATE -->7-Aminoisoquinoline -->6-Méthyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine -->5-Acétamidométhyl-4-Amino-2-Méthyle pyrimidine-->2-AMINO-4-METHYLOXAZOLE-->5-BROMO-4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->Chlorure de thiamine-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Acide tropique-->4-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE-->Méthyle 3-amino-4-phénylthiophène-2-carboxylate-->3-Cyano-6-méthyl-2(1H)-pyridinone-->N-méthylformamide-->3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->7-NITRO-3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-->2-AMINO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIQUE ESTER D'ÉTHYLE D'ACIDE-->4,5,6-TRIAMINOPYRIMIDINE-->2-Chloro-6-méthyl-3-pyridinecarbonitrile-->1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-amine-->Ninhydrine hydratée-->4-METHYLPYRIMIDIN-2-OL CHLORHYDRATE-->1-(PHÉNYLSULFONYL)-1H-INDOLE-2-CARBALDEHYDE-->ACIDE A-(HYDROXYMÉTHYL)BENZÉNACÉTIQUE MÉTHYLE ESTER-->4-Hydroxy-2-(trifluorométhyl)pyrimidine-->4-chloro-5-fluoropyrimidine-->1-Méthyl-2-imidazolecarboxaldéhyde-->5-N-PROPYLURACIL-->5-PROPYL-2-THIO URACIL-->4-HYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE-->4,5-DIBROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->7-Bromoisoquinoline-->4-CHLORO-1-ETHYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIQUE ESTER D'ÉTHYLE D'ACIDE-->α-Diméthoxyméthyl-méthoxypropionitrile-->EPOSTANE-->alpha,alpha-Diphényl-L-prolinol-->1,1-Diéthoxy-3,7-diméthylocta-2,6-diène

Matières premières

Étanol-->Acide formique-->Chlorure de calcium-->Chlorure d'aluminium hexahydraté