Nom du produit: |
Ebanol |
Synonymes: |
3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentén-1-yl) -4-pentén-2-o; EBANOL; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3 -cyclopentén-1-yl) -4-pentén-2-ol; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentén-1-yl) pent-4-én-2-ol; 4 -Penten-2-ol, 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentén-1-yl) -; METHYL-3- (TRIMETHYL-2,2,3-CYCLOPENTEN-3-YL -1) -5-PENTANOL-2; 3-MÉTHYL-5- (2,2,3-TRIMÉTHYL-3-CYCLOPENTEN-1-YL) -4-PENTEN-2-OL, 92%, GLC; 3-méthyle -5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentényl) -4-pentène-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
EINECS: |
267-140-4 |
Catégories de produits: |
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Fichier Mol: |
67801-20-1.mol |
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Point d'ébullition |
287 ° C |
densité |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-MÉTHYL-5- (2,2,3-TRIMÉTHYLCYCLOPENT-3-EN-1-YL) PENT-4-EN-2-OL |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (prédite) |
Numéro JECFA |
2220 |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
4-pentén-2-ol, 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentén-1-yl) - (67801-20-1) |
Propriétés chimiques |
Ebanol est un mélange d'isomères. C'est un liquide jaune pâle avec une puissante odeur de bois de santal avec un aspect de musque. Une isomérisation subséquente de la double liaison avec du tert-butylate de potassium conduit à une cétone insaturée a, a, qui est réduite avec NaBH4 pour donner un mélange d'alcools principalement quatre diastéréoisomères. En variante, la cétone insaturée a, a - peut être préparée par déshydratation du cétol, qui est obtenue lorsque l'aldolréaction est effectuée dans des conditions de réaction spéciales. |
Nom commercial |
Ebanol & reg; (Givaudan) |