Nom du produit: |
Ebanol |
Synonymes: |
3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-peten-2-o; ebanol; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclo Penten-1-yl) -4-peten-2-ol; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopenten-1-yl) pent-4-en-2-ol; 4-peten-2-ol, 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopesenten-1-yl) -; méthyl-3- (triméthyl-2,2,3-cyclopenten-3-yl-1) -5-pentanol-2; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-peten-2-o-ol, 92%, GLC; 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopenthényl) -4-pentène-2-ol |
CAS: |
67801-20-1 |
MF: |
C14H24O |
MW: |
208.34 |
Einecs: |
267-140-4 |
Catégories de produits: |
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Fichier MOL: |
67801-20-1.mol |
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Point d'ébullition |
287 ° C |
densité |
0.938 |
FEMA |
4775 | 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthylcyclopent-3-en-1-yl) pent-4-en-2-ol |
Fp |
103 ° C |
pka |
14,96 ± 0,20 (prévu) |
Numéro JECFA |
2220 |
Système de registre de substances EPA |
4-penten-2-ol, 3-méthyl-5- (2,2,3-triméthyl-3-cyclopentin-1-yl) - (67801-20-1) |
Propriétés chimiques |
L'Ebanol est un mélange
des isomères. C'est un liquide jaune pâle avec une puissante odeur de bois de santal
Aspect de musque.
α-campholenaldéhyde avec de la 2-butanone. Isomérisation ultérieure du double
Bond avec le tert-butylate de potassium conduit à une cétone insaturée ??, ?? -
est réduit avec NABH4 pour produire un mélange de quatre
Alcools diastéréomères. Alternativement, la cétone insaturée ??, ?? - peut être
préparé par déshydratation du ketol, qui est obtenu lorsque l'aldol
La réaction est effectuée dans des conditions de réaction spéciales. |
Nom de commerce |
Ebanol® (Givaudan) |