Diméthyl sulfure

Nom du produit:

Diméthyl sulfure

Synonymes:

Diméthyl sulfure ( 99%, hydry, eau ≤ 50 ppm (par k.f.)); Diméthyl sulfure (99%, hydry, avec moléculaire tamis, eau≤50 ppm (par k.f.)); fide; méthanethiométhane; méthyle Monosulfure; méthylmonosulfure; sulfure, méthyl-; sulfure de méthyle

CAS:

75-18-3

MF:

C2H6S

MW:

62.13

Einecs:

200-846-2

Catégories de produits:

Sulfures Flavors; Allium Cepa (oignon); Allium sativum (ail); blocs de construction; synthèse chimique; recherche nutritionnelle; blocs de construction biologiques; phytochimiques par plante (Aliments / épices / herbes); sulfures / disulfures; composés de soufre; petites molécules bioactives; biologie cellulaire; Dig-dy; bouteilles en verre ambre; bio; saveur de sulfure; réactif; bouteilles de solvant; options d'emballage de solvants; solvants; solvable

Fichier MOL:

75-18-3.mol

Point de fusion 

−98 ° C (lit.)

Point d'ébullition 

38 ° C (lit.)

densité 

0,846 g / ml à 25 ° C (lit.)

densité de vapeur 

2.1 (vs air)

pression de vapeur 

26,24 chiens (55 ° C)

FEMA 

2746 | Sulfure de méthyl

indice de réfraction 

n20/D 1.435(lit.)

Fp 

−34 ° F

Température de stockage. 

2-8 ° C

solubilité 

Miscible avec Alcools, éthers, esters, cétones, hydrocarbures aliphatiques et aromatiques. Légèrement miscible avec

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore

Gravité spécifique

0,849 (20/4 ℃)

Odeur

Éthéré, imprégnation; désagréable; offensant.

Seuil d'odeur

0,003 ppm

limite explosive

2,2-19,7% (V)

Miserrer 

14 6123

Numéro JECFA

452

Brn 

1696847

Stabilité:

Écurie. Incompatible avec de forts agents oxydants. Très inflammable - Note Point d'ébullition bas, bas Point d'éclair et larges limites d'explosion. Les mélanges avec de l'air sont potentiellement explosif. Incompatible avec de forts agents oxydants. Utilisation au Royaume-Uni réglementée par Règlement de GPL 1978 conformément à la note d'orientation HSE CS17.

Inchatte

Qmmfvypahwmcms-uhfffaoysa-n

Référence de la base de données CAS

75-18-3 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Diméthyl sulfure (75-18-3)

Système de registre de substances EPA

Diméthyl sulfure (75-18-3)

Codes de danger 

F, xn, xi

Déclats de risque 

11-22-37 / 38-41-36

Déclarations de sécurité 

7-9-16-29-33-36 / 39-26

Ridadr 

UN 1164 3/PG 2

WGK Allemagne 

1

Rtecs 

PV5075000

F 

13

Température d'auto-prition

402 ° F

TSCA 

Oui

Code HS 

2930 90 98

Casse-risque 

3

Groupe d'emballage 

Ii

Données sur les substances dangereuses

75-18-3 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

LD50 oralement dans Lapin: 535 mg / kg LD50 lapin dermique> 5000 mg / kg

Description

Le sulfure de méthyle a Une odeur désagréable de radis sauvage qui ressemble au chou. Il peut être toléré comme une note de légumes verts uniquement à des niveaux très bas (0,1 à 3,0 ppm). Il peut être produit par réaction de sulfure de potassium avec du chlorure de méthyle dans le méthanol solution; du sulfate de méthyle de potassium et du sulfure de potassium.

Propriétés chimiques

Le sulfure de méthyle a Une odeur intense et désagréable, un radis sauvage, comme un chou. Il peut être toléré comme une note de légumes verts seulement à des niveaux très bas (0,1 à 3,0 ppm

Propriétés chimiques

Clair incolore liquide

Usages

Agent de sulfring.

Définition

Chebi: un méthyle Sulfure dans lequel l'atome de soufre est remplacé par deux groupes méthyle. C'est produit naturellement par certaines algues marines.

Préparation

Par réaction Sulfure de potassium avec du chlorure de méthyle dans une solution de méthanol; du potassium sulfate de méthyl

Valeurs de seuil d'arôme

Détection: 0,3 à 10 PPB. Caractéristiques de l'arôme à 0,5%: sulfure, sulfure de diméthyle, crémeux, Tomate, poisson, pétoncle, baies fruitées et nuances végétatives

Valeurs de seuil de goût

Goût Caractéristiques de 1 à 5 ppm: sulfure, tomate végétative, sucrée, crème maïs, maïs et asperges avec un produits laitiers et un léger menthe après-midi, alliance.

Description générale

Un incolore clair à Liquide de couleur paille avec une odeur désagréable. Point de flash inférieur à 0 ° F. Moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que air.

Réactions aériennes et eau

Très inflammable. Légèrement soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

Organosulfures, tels Comme sulfure de diméthyl, sont incompatibles avec les acides, les composés diazo et azo, halocarbures, isocyanates, aldéhydes, métaux alcalins, nitrures, hydrures et Autres agents réducteurs forts. Les réactions avec ces matériaux génèrent de la chaleur Et dans de nombreux cas, l'hydrogène gazeux. Beaucoup de ces composés peuvent libérer de l'hydrogène sulfure lors de la décomposition ou de la réaction avec un acide. Diméthyl sulfure rapidement Décompose le peroxyde de dibenzoyle explosivement en l'absence de solvant, [J. Org. Chem., 1972, 37, 2885]. Le sulfure décompose également le difluorure de xénon Explosivement à des températures ambiantes, [J, Chem Soc., 1984, 2827]. Interaction de Le diméthyl sulfure et l'oxygène sont explosifs à 210 ° C et plus, [atmos. Environ., 1967, 1, 491-497]. Une explosion retardée s'est produite dans un système contenant de l'acide nitrique, du sulfure de diméthyle et 1, 4-dioxane, même avec refroidissement avec de l'azote liquide, [Chem. Abs., 1972, 76, 13515].

Danger pour la santé

Inhalation provoque Irritation modérée du système respiratoire supérieur. Contact du liquide avec les yeux provoque une irritation modérée. Le contact répété avec la peau peut extraire des huiles et entraîner une irritation. L'ingestion provoque des nausées et une irritation de la bouche et estomac.

Réactivité chimique

Réactivité avec Eau: aucune réaction; Réactivité avec des matériaux communs: aucune réaction; Stabilité Pendant le transport: stable; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques: pas pertinent; Polymérisation: non pertinente; Inhibiteur de la polymérisation: pas pertinent.

Profil de sécurité

Empoisonner inhalation. Modérément toxique par ingestion. Une peau et un œil sévère irritant. UN Ranger d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la flamme. Explosif dans le Forme de vapeur lorsqu'elle est exposée à la chaleur ou à la flamme. Peut réagir vigoureusement avec Matériaux oxydants. Pour lutter contre le feu, utilisez du CO2, des produits chimiques secs. Lorsqu'il est chauffé à Décomposition Il émet des fumées hautement toxiques de SOX et peut exploser. Voir aussi Sulfures.

Méthodes de purification

Purifier le diméthyl sulfure via le complexe de chlorure de Hg (II) en dissolvant 1 mole de Hg (II) Cl2 en 1250 ml d'EtOH et ajoutant lentement la solution alcoolique bouillante de me2 Donnez le bon rapport pour 2 (CH3) 2S.3HGCL2. Après recristallisation du Point de fusion complexe à constant, 500 g de complexe sont chauffés avec 250 ml Con HCl dans 750 ml d'eau. Le sulfure est séparé, lavé à l'eau et séché avec CACL2 et CASO4. Enfin, il est distillé sous une pression réduite de sodium. Des précautions doivent être prises (hotte de fumée efficace) en raison de son très Odeur désagréable. [Beilstein 1 IV 1275.]

Matières premières

Sulfate de diméthyl -> Disulfure de carbone -> Oxyde d'aluminium -> Sulfure d'hydrogène -> thiométhoxyde de sodium -> lignine, alcali -> Norme d'anions - sulfate

Produits de préparation

Diméthyl sulfoxyde -> diméthoate -> 3-furanméthanol -> éthyle 3-furoate -> parathion-méthyl -> kétorolac -> o, o-diméthyle S-méthylcarbamoylméthyl phosphorothioate -> Malathion -> Éclaircisseur fluorescent 185 -> Ethyl 5- [3- (4,6-diméthoxy pyrimidyl-2-yl) ureido] méthylpyrazolyl-4-carboxylic ester -> pazufloxacin -> fenitrothion -> méthidathion -> orthène -> fipronil -> fenothiocarb -> phosmet -> 4-amino Ester d'éthyle acide -> diméthylphosphorodithiate -> diméthyl chlorothiophosphate -> isofenphos -> cyanophos -> 5-hydroxyméthylcytosine -> azaméthiphos -> wl 10847 -> carbophénothion -> 4-amino-2 (méthylthio) pyrimidine-5-carboxique Acid -> 4-amino-2- (méthylthio) -6-pyrimidinol -> chlorhydrate de ranitidine -> sulfate d'aminoguanidium -> mifépristone -> 5-carboxytosine -> méthyl [(diméthoxyphosphinothioyl) thio] acétate -> Flosequinan -> procarbazone sodium -> propionate de fluticasone -> ammonium o, o-diméthyle dithiophosphate -> chlorométhyl méthyl sulfure -> 4-méthylthio-4-méthyl-2-pentanone