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Nom du produit : |
Camphène |
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Synonymes : |
D.L-CaMphène 0;2-Diméthyl-3-méthylènenorbornane 3,3-Diméthyl-2-méthylènenorcamphane ; (+) -Camphène pour la synthèse ; 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo(2.2.1)heptan ; 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2.2.1]heptan ; 3,3-diméthyl-2-méthylènenorbornane ; 3,3-diméthyl-2-méthylènenorcamphène ; Bicyclo[2.2.1]heptane, 2,2-diméthyl-3-méthylène- |
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CAS : |
79-92-5 |
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MF : |
C10H16 |
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MO : |
136.23 |
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EINECS : |
201-234-8 |
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Catégories de produits : |
Intermédiaires pharmaceutiques ; Monoterpènes bicycliques ; Biochimie ; Terpènes ; Tri Alpha ; C ; CA - CG ; CAAlphabétique ; Volatiles/Semi-volatiles ; Acyclique ; Alcènes ; Éléments de base organiques |
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Fichier Mol : |
79-92-5.mol |
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Point de fusion |
48-52 °C(allumé.) |
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Point d'ébullition |
159-160 °C(allumé.) |
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densité |
0,85 g/mL à 25 °C(allumé.) |
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pression de vapeur |
3,99 hPa (20 °C) |
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FEMA |
2229 | CAMPHÈNE |
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indice de réfraction |
1.4551 |
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Fp |
94 °F |
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température de stockage. |
Zone inflammable |
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solubilité |
0,0042g/litre |
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formulaire |
Cristallin Faible Solide fondant |
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Gravité spécifique |
0.85 |
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couleur |
Blanc |
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PH |
5,5 (H2O, 22℃)(solution aqueuse saturée) |
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Seuil d'odeur |
0,88 ppm |
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Solubilité dans l'eau |
pratiquement insoluble |
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Numéro JECFA |
1323 |
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Merck |
14,1730 |
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InChIKey |
CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
79-92-5 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Camphène (79-92-5) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Camphène (79-92-5) |
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Codes de danger |
F,N |
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Déclarations de risques |
11-10-50/53-36 |
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Déclarations de sécurité |
16-33-61-60-26 |
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RIDADR |
UN 1325 4.1/PG 2 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
EX1055000 |
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Température d'auto-inflammation |
265 °C |
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Code SH |
2902 19 00 |
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Classe de danger |
4.1 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Données sur les substances dangereuses |
79-92-5 (données sur les substances dangereuses) |
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Propriétés chimiques |
BLANC CRISTALLIN SOLIDE À FAIBLE FUSION |
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Propriétés chimiques |
Le camphène est un Solide cristallin incolore à blanc, odeur de camphre ou de térébenthine. C'est peut-être expédié sous forme liquide. Point de congélation/fusion 5 50 C. |
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Propriétés chimiques |
Le camphène a un terpène, goût camphré. |
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Utilisations |
Fabrication de camphre synthétique, substitut du camphre. |
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Préparation |
Du pinène par catalytique isomérisation ou à partir du chlorure de bornyle par chauffage avec un alcali en présence d'acide abietènesulfonique. |
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Définition |
ChEBI : Un monoterpène avec un squelette bicyclique qui est du bicyclo[2.2.1]heptane substitué par du géminal des groupes méthyle en position 2 et un groupe méthylidène en position 3. C'est un produit naturel très répandu que l’on retrouve dans de nombreuses huiles essentielles. |
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Valeurs seuils d'arôme |
Détection à 10% : Boisé camphré, rafraîchissant, piné avec des nuances terphyres. Il contient des agrumes et notes de menthe verte et d'épices vertes. |
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Valeurs seuils de goût |
Goût caractéristiques à 50-100 ppm : camphré, rafraîchissant, mentholé, avec des agrumes et nuances vertes épicées. |
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Description générale |
Un incolore à blanc solide cristallin avec une odeur fade de camphre. La poussière et les cristaux sont irritants pour les yeux, le nez et la gorge. Émet des vapeurs inflammables lorsqu'il est chauffé. Émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes à haute température. Utilisé pour le fabrication de camphre synthétique. |
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Profil de réactivité |
Le camphène peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec agents réducteurs pour libérer de l’hydrogène gazeux. |
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Danger |
Toxique par ingestion. |
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Risque pour la santé |
L'inhalation provoque irritation du nez et de la gorge. Le contact avec les yeux ou la peau provoque une irritation. |
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Recherche anticancéreuse |
Cela a été testé contre les cellules de mélanome dans un modèle syngénique, et il y avait un traitement antitumoral prometteur activité (Ma et al. 2016). |
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Profil de sécurité |
Données de mutation signalé. Combustible; produit des vapeurs inflammables lorsqu'il est chauffé et peut réagir avec matières oxydantes. Pour lutter contre l'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, du brouillard, du CO2. Quand chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
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Exposition potentielle |
Le camphène est utilisé pour fabriquer du camphre synthétique; pour la fabrication de produits antimites et dans les cosmétiques, industries du parfum et des arômes alimentaires. |
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Expédition |
UN1325 Inflammable solides, organiques, n.s.a., classe de danger : 4.1 ; Étiquettes : 4.1-Solide inflammable. UN2319 Hydrocarbures terpéniques, n.s.a., classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3- Inflammable liquide |
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Incompatibilités |
Forme explosive mélange avec de l'air. Les émulsions dans le xylène peuvent se décomposer violemment au contact de fer ou aluminium au-dessus de 70 C. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matériaux alcalins, bases fortes, acides forts, oxoacides, époxydes. Contact avec des agents réducteurs peut provoquer une réaction exothermique, libérant de l'hydrogène gazeux inflammable |
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Élimination des déchets |
Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un système de postcombustion et d'un épurateur. Tous les niveaux fédéraux, étatiques et locaux les réglementations environnementales doivent être respectées. |
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Produits de préparation |
Mélange de terpinylcyclohexanol |
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Matières premières |
Huile de térébenthine -> Acide métatitanique -> Oxyde de titane -> ALPHA-PINÈNE -> alpha-Pinène |