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Nom du produit: |
Camphène |
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Synonymes: |
DL-CaMphène 0; 2-diméthyl-3-méthylènenorbornane3,3-diméthyl-2-méthylènenorcamphane; (+) - Camphène pour la synthèse; 2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo (2.2.1) heptane; 2,2- diméthyl-3-méthylène-bicyclo [2.2.1] heptane; 3,3-diméthyl-2-méthylènenorbornane; 3,3-diméthyl-2-méthylènenorcamphène; bicyclo [2.2.1] heptane, 2,2-diméthyl-3- méthylène- |
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CAS: |
79-92-5 |
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MF: |
C10H16 |
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MW: |
136.23 |
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EINECS: |
201-234-8 |
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Catégories de produits: |
Intermédiaires pharmaceutiques; Monoterpènes bicycliques; Biochimie; Terpènes; Tri alpha; C; CA - CG; CAlphabétique; Volatiles / Semivolatiles; Acyclique; Alcènes; Blocs de construction organiques |
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Fichier Mol: |
79-92-5.mol |
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Point de fusion |
48-52 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
159-160 ° C (lit.) |
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densité |
0,85 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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la pression de vapeur |
3,99 hPa (20 ° C) |
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FEMA |
2229 | CAMPHÈNE |
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indice de réfraction |
1.4551 |
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Fp |
94 ° F |
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temp de stockage. |
Zone inflammable |
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solubilité |
0,0042 g / l |
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forme |
Solide cristallin à faible fusion |
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Gravité spécifique |
0.85 |
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Couleur |
blanc |
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PH |
5,5 (H2O, 22â „ƒ) (solution aqueuse saturée) |
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Seuil d'odeur |
0,88 ppm |
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Solubilité dans l'eau |
pratiquement insoluble |
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Numéro JECFA |
1323 |
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Merck |
14 1730 |
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InChIKey |
CRPUJAZIXJMDBK-DTWKUNHWSA-N |
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Référence CAS DataBase |
79-92-5 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Camphène (79-92-5) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Camphène (79-92-5) |
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Codes de danger |
F, N |
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Énoncés de risques |
11-10-50 / 53-36 |
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Déclarations de sécurité |
16-33-61-60-26 |
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RIDADR |
UN 1325 4.1 / PG 2 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
EX1055000 |
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La température d'auto-inflammation |
265 ° C |
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Code SH |
2902 19 00 |
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Classe de danger |
4.1 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Données sur les substances dangereuses |
79-92-5 (données sur les substances dangereuses) |
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Propriétés chimiques |
CRISTALLIN BLANC SOLIDE FONDANT À BASSE |
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Propriétés chimiques |
Le camphène a une odeur de solide cristallin incolore à blanc, de camphre ou de térébenthine. Il peut être expédié sous forme de liquide. Point de congélation / fusion 5 50 C. |
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Propriétés chimiques |
Le camphène a un goût aterpène, camphré. |
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Les usages |
Fabrication de camphre synthétique, substitut du camphre. |
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Préparation |
A partir de pinène par catalyticisomérisation ou à partir de chlorure de bornyle par chauffage avec un alcali en présence d'acide abietènesulfonique. |
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Définition |
ChEBI: Un monoterpène avec un squelette bicyclique qui est le bicyclo [2.2.1] heptane substitué par des groupes geminalméthyl en position 2 et un groupe méthylidène en position 3. C'est un produit naturel largement répandu que l'on trouve dans de nombreuses huiles essentielles. |
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Valeurs seuils d'arôme |
Détection à 10%: camphré, rafraîchissant, boisé de pin avec des nuances terphy. Il a des notes d'agrumes et de menthe verte et d'épices vertes. |
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Valeurs de seuil de goût |
Caractéristiques gustatives à 50-100 ppm: camphré, rafraîchissant, mentholé, avec des nuances d'agrumes et d'épices vertes. |
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Description générale |
Un solide incolore à blanc cristallin avec une odeur insipide de camphre. La poussière et les cristaux sont irritants pour les yeux, le nez et la gorge. Émet des vapeurs inflammables lorsqu'il est chauffé. Émet de la fumée âcre et des vapeurs irritantes à haute température. Utilisé pour la fabrication de camphre synthétique. |
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Profil de réactivité |
Le camphène peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux. |
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Danger |
Toxique par ingestion. |
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Danger pour la santé |
L'inhalation provoque une irritation du nez et de la gorge. Le contact avec les yeux ou la peau provoque une irritation. |
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Recherche anticancéreuse |
Cela a été testé sur des cellules de mélanome dans un modèle syngénique, et il y avait une activité anti-tumorale prometteuse (Ma et al.2016). |
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Profil de sécurité |
Données de mutation rapportées. Combustible; produit des vapeurs inflammables lorsqu'il est chauffé et peut réagir avec des matières oxydantes. Pour combattre le feu, utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse, du brouillard, du CO2. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
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Exposition potentielle |
Le camphène est utilisé pour fabriquer du camphre synthétique; pour la fabrication de produits anti-mites et dans les industries des cosmétiques, des parfums et des arômes alimentaires. |
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livraison |
UN1325 Solides inflammables, organiques, n.o.s., classe de danger: 4.1; Étiquettes: 4.1-Solide inflammable UN2319 Hydrocarbures terpéniques, n.o.s., Classe de danger: 3; Étiquettes: 3- Flammableliquid |
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Incompatibilités |
Forme un mélange explosif avec l'air. Les émulsions dans le xylène peuvent se décomposer violemment au contact du fer ou de l'aluminium au-dessus de 70 C. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.); le contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes. Le contact avec des agents réducteurs peut provoquer une réaction exothermique, libérant de l'hydrogène gazeux inflammable |
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Traitement des déchets |
Dissolvez ou mélangez le matériau avec un solvant combustible et brûlez dans un incinérateur chimique ou équipé d'un post-brûleur et d'un laveur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées. |
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Produits de préparation |
Mélange de terpinyl cyclohexanol |
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Matières premières |
Huile de térébenthine -> Acide métatitanique -> Oxyde de titane -> ALPHA-PINENE -> alpha-Pinène |
