Le salicylate de benzyle est un ester benzylique de l'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique.
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Nom du produit : |
Salicylate de benzyle |
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Synonymes : |
Cellule NCI-H1694[H1694] ; Cellules NCI-H1694[H1694] ; ESTER BENZYLIQUE DE L'ACIDE 2-HYDROXYbenzoïque ; Ester phénylméthylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque ; FEMA 2151 ; SALICYLATE DE BENZYLE ; 2-hydroxy-benzoicaciphénylméthylester ; Acide benzoïque, 2-hydroxy-, phénylméthylester |
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CAS : |
118-58-1 |
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MF : |
C14H12O3 |
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MO : |
228.24 |
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EINECS : |
204-262-9 |
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Catégories de produits : |
Intermédiaires pharmaceutiques ; utilisés dans une variété d’essences cosmétiques et de savon. |
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Fichier Mol : |
118-58-1.mol |
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Point de fusion |
18-20 °C |
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Point d'ébullition |
168-170 °C5 mm Hg(lit.) |
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densité |
1,176 g/mL à 25 °C(lit.) |
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FEMA |
2151 | SALICYLATE DE BENZYLE |
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indice de réfraction |
n20/D 1.581(lit.) |
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Fp |
>230 °F |
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formulaire |
soigné |
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pka |
8,11 ± 0,30 (prédit) |
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Solubilité dans l'eau |
Légèrement soluble |
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Numéro JECFA |
904 |
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Merck |
14,1144 |
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BRN |
2115365 |
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InChIKey |
ZCTQTXIYCGCGC-UHFFFAOYSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
118-58-1 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester phénylméthylique (118-58-1) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Salicylate de benzyle (118-58-1) |
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Codes de danger |
Demander |
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Déclarations de risques |
36/37/38-51/53-43 |
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Déclarations de sécurité |
26-36-24/25-61-37-24 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
VO1750000 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29182900 |
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Description |
Le salicylate de benzyle est un ester benzylique de l'acide salicylique, un composé chimique le plus fréquemment utilisé en cosmétique. Il apparaît comme un liquide presque incolore avec une odeur douce décrite comme « très légère, florale douce, légèrement balsamique » par ceux qui peuvent le sentir, mais de nombreuses personnes ne peuvent pas le sentir du tout ou décrivent son odeur comme « musquée ». Les traces d'impuretés peuvent avoir une influence significative sur l'odeur.[1] Il est présent naturellement dans une variété de plantes et d’extraits de plantes et est largement utilisé dans les mélanges de substances parfumantes. |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de benzyle a une légère odeur florale sucrée et un goût sucré de cassis. |
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Propriétés chimiques |
Le salicylate de benzyle est présent dans plusieurs huiles essentielles et est un liquide incolore et visqueux avec une odeur faible, sucrée et légèrement balsamique. |
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Propriétés chimiques |
LIQUIDE CLAIR LÉGÈREMENT ROSE |
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Utilisations |
Le salicylate de benzyle est un parfum naturellement présent dans les œillets et chez certains membres de la famille des primevères. Bien qu’il puisse être dérivé d’huiles essentielles naturelles, telles que l’huile de jasmin, le néroli et l’ylang-ylang, à des fins cosmétiques, il peut également être fabriqué de manière synthétique. |
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Utilisations |
Le salicylate de benzyle est un composé chimique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique. Le salicylate de benzyle se trouve également dans les huiles essentielles de thé vert et présente une activité antioxydante et antimicrobienne. |
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Utilisations |
Comme fixateur en parfumerie ; dans les préparations de protection solaire. |
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Préparation |
Par estérification de l'acide salicylique avec de l'alcool benzylique. |
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Description générale |
Liquide incolore. Point de fusion proche de la température ambiante (18-20°C). |
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Réactions à l'air et à l'eau |
Légèrement soluble dans l'eau. |
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Profil de réactivité |
Le salicylate de benzyle peut s'hydrolyser dans des solutions aqueuses acides ou basiques. Le salicylate de benzyle peut réagir avec des matières oxydantes. |
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Risque d'incendie |
Les données sur le point d'éclair du salicylate de benzyle ne sont pas disponibles, mais le salicylate de benzyle est probablement combustible. |
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Contacter les allergènes |
Le salicylate de benzyle est utilisé comme fixateur dans les préparations de parfumerie et de protection solaire. En tant que (faible) sensibilisant des parfums, il doit être nommément répertorié dans les préparations cosmétiques dans l'UE. |