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Nom du produit: |
Benzophénone |
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Synonymes: |
Benzophénone, 99% de benzophénone, 99% de benzophénone, 99% de benzophénone, 99%; erbnejiatong; dimenhydrine EP impureté j (benzophénone); dimenhydramine impulsion 5 （diphenhydramine ep impureté e）; dimenhydratine ep impurit Impureté 2 (benzophénone); benzophénone WhatsApp + 86 19930203281 |
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CAS: |
119-61-9 |
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MF: |
C13H10O |
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MW: |
182.22 |
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Einecs: |
204-337-6 |
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Fichier MOL: |
119-61-9.Mol |
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Point de fusion |
47-51 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
305 ° C (lit.) |
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densité |
1.11 |
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densité de vapeur |
4.21 (vs air) |
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pression de vapeur |
1 mm Hg (108 ° C) |
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FEMA |
2134 | Benzophénone |
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indice de réfraction |
1.5893 |
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Fp |
> 230 ° F |
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Température de stockage. |
Réfrigérateur |
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solubilité |
Ethanol: soluble 100 mg / ml, transparent, incolore (80% d'éthanol) |
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formulaire |
Poudre cristalline ou flocons |
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couleur |
Blanc à blanc cassé |
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Odeur |
Caractéristiques. |
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Solubilité dans l'eau |
insoluble (<0,1 G / 100 ml à 25 ºC) |
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Numéro JECFA |
831 |
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Miserrer |
14,1098 |
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Brn |
1238185 |
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Stabilité: |
Écurie. Incompatible Avec de forts agents oxydants, de forts agents réducteurs. Combustible. |
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Inchatte |
Rwccweuuxyikhb-uhffafaoiooysa-n |
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Référence de la base de données CAS |
119-61-9 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Benzophénone (119-61-9) |
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Système de registre de substances EPA |
Benzophénone (119-61-9) |
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Codes de danger |
Xi, n, xn, f |
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Déclats de risque |
36/37/38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
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Déclarations de sécurité |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
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Ridadr |
UN 3077 9/PG 3 |
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WGK Allemagne |
2 |
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Rtecs |
DI9950000 |
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F |
10 |
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TSCA |
Oui |
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Casse-risque |
9 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code HS |
29143900 |
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Données sur les substances dangereuses |
119-61-9 (données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
LD50 oralement dans Lapin:> 10000 mg / kg LD50 Dermer lapin 3535 mg / kg |
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Toxicité |
Gras (FEMA)。 |
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Méthode de production |
Il y a différents Méthodes. 1. Condensation du chlorure de benzyle et du benzène, puis par nitrique oxydation acide. 2. La condensation du benzène et du tétrachlorure de carbone, et puis par hydrolyse. En laboratoire, la production est basée sur l'aluminium Chlorure comme catalyseur, préparé en réagissant au benzène avec du benzoyle chlorure.3.Condensation du benzène et du chlorure de benzoyle en présence de chlorure d'aluminium, puis cristallisé à partir de l'éthanol. |
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Propriétés chimiques |
Cristaux d'orange |
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Propriétés chimiques |
La benzophénone est un combustible, blanc, solide cristallin avec une odeur rose |
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Usages |
Il est utilisé dans le Fabrication d'antihistamines, hypnotiques, insecticides. |
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Usages |
Signalé à lier monsaccharides en présence de polysaccharides |
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Usages |
La benzophénone est utilisée comme intermédiaire synthétique pour la fabrication de produits pharmaceutiques et produits chimiques agricoles. Il est également utilisé comme photoiniteur en UV-Curable Imprimer les encres, comme un parfum dans les parfums, en tant qu'horaire de saveurs dans les aliments. La benzophénone peut être ajoutée en tant qu'agent absorbant les UV dans les plastiques, les laques et Revêtements à des concentrations de 2 à 8%. |
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Méthodes de production |
La benzophénone est synthétisé commercialement par l'oxydation atmosphérique du diphénylméthane Utilisation d'un catalyseur de naphténate de cuivre. Alternativement, il peut être produit par Une acylation de friedel - craft du benzène en utilisant du chlorure de benzoyle ou Phosgène en présence de chlorure d'aluminium. |
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Préparation |
Par Friedel - Craft condensation du benzène avec du chlorure de benzoyle en présence d'aluminium chlorure. |
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Cancérogénicité |
Derme à vie Les études de cancérogénicité chez les souris et les lapins n'ont montré aucun excès de tumeur en les animaux traités. Des souris suisses femelles et des lapins blancs néo-zélandais des deux des deux Les sexes ont été traités de manière dermique avec 0, 5, 25 ou 50% de la benzophénone (0,02 ml) Deux fois par semaine pendant 120 ou 180 semaines. L'examen hebdomadaire des lapins n'a pas révélé toute réduction de la survie ou de l'apparition des tumeurs. Des souris traitées avec La benzophénone n'a montré aucun excès dans le nombre d'animaux tumoraux ou dans le nombre total de tumeurs par rapport aux animaux témoins non traités. Bien que Trois tumeurs cutanées ont été observées chez les souris traitées au benzophénone (un cas de carcinome épidermoïde et deux cas de papillome de cellules épidermoïdes), là étaient également trois tumeurs (un carcinome et papillomas d'orteil) observés dans le Animaux témoins. |
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Matières premières |
Benzène -> chlorure d'aluminium -> tétrachlorure de carbone -> chlorure de benzoyle -> phosgène -> chlorure d'aluminium hexahydrate |
