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Nom du produit: |
Benzophénone |
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Synonymes: |
BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99%; erbnejiatong; Dimenhydrinate EP Impurity J (Benzophenone); Diphenhydramine Impurity 5（Diphenhydramine EP Impurity Eï¼ ‰; Dimenhydrinate EP Impurity Impurity J; photo-sensibilisant ); Benzophénonewhatsapp + 86 19930203281 |
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CAS: |
119-61-9 |
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MF: |
C13H10O |
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MW: |
182.22 |
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EINECS: |
204-337-6 |
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Fichier Mol: |
119-61-9.mol |
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Point de fusion |
47-51 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
305 ° C (lit.) |
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densité |
1.11 |
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Densité de vapeur |
4,21 (par rapport à l'air) |
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la pression de vapeur |
1 mm Hg (108 ° C) |
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FEMA |
2134 | BENZOPHÉNONE |
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indice de réfraction |
1.5893 |
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Fp |
> 230 ° F |
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temp de stockage. |
Réfrigérateur |
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solubilité |
éthanol: soluble 100 mg / mL, clair, incolore (80% d'éthanol) |
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forme |
Poudre cristalline ou flocons |
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Couleur |
Blanc à blanc cassé |
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Odeur |
Caractéristique. |
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Solubilité dans l'eau |
insoluble (<0,1 g / 100 mL à 25 ºC) |
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Numéro JECFA |
831 |
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Merck |
14 1098 |
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BRN |
1238185 |
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Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs puissants. Combustible. |
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InChIKey |
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
119-61-9 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Benzophénone (119-61-9) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Benzophénone (119-61-9) |
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Codes de danger |
Xi, N, Xn, F |
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Énoncés de risques |
36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
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Déclarations de sécurité |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
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RIDADR |
UN 3077 9 / PG 3 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
DI9950000 |
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F |
10 |
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TSCA |
Oui |
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Classe de danger |
9 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code SH |
29143900 |
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Données sur les substances dangereuses |
119-61-9 (Données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin:> 10000 mg / kg DL50 cutanée Lapin 3535 mg / kg |
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Toxicité |
GRAS (FEMA) ã € ‚ |
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Méthode de production |
Il existe différentes méthodes. 1. Condensation du chlorure de benzyle et du benzène, puis par oxydation de l'acide nitrique. 2. La condensation du benzène et du tétrachlorure de carbone, puis par hydrolyse. En laboratoire, la production est basée sur le chlorure d'aluminium comme catalyseur, préparé par réaction du benzène avec du chlorure de benzoyle.3.Condensation du benzène et du chlorure de benzoyle en présence de chlorure d'aluminium, puis cristallisé dans l'éthanol. |
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Propriétés chimiques |
Cristaux orange |
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Propriétés chimiques |
La benzophénone est un solide cristallin, blanc et combustible avec une odeur de rose |
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Les usages |
Il est utilisé dans la fabrication d'antihistaminiques, d'hypnotiques, d'insecticides. |
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Les usages |
Rapporté comme liant des monsaccharides en présence de polysaccharides |
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Les usages |
La benzophénone est utilisée comme intermédiaire synthétique pour la fabrication de produits pharmaceutiques et de produits chimiques agricoles. Il est également utilisé comme photo-initiateur dans les encres d'impression durcissables aux UV, comme parfum dans les parfums, comme exhausteur de goût dans les aliments.La benzophénone peut être ajoutée comme agent absorbant les UV aux plastiques, laques et revêtements à des concentrations de 2 à 8% . |
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Méthodes de production |
La benzophénone est synthétisée dans le commerce par l'oxydation atmosphérique du diphénylméthane en utilisant un catalyseur de naphténate de cuivre. Alternativement, il peut être produit par une acylation Friedel - Crafts du benzène en utilisant soit du chlorure de benzoyle, soit du phosgène en présence de chlorure d'aluminium. |
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Préparation |
Par Friedel - Craftcondensation de benzène avec du chlorure de benzoyle en présence de chlorure d'aluminium. |
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Cancérogénicité |
Les études de carcinogénicité cutanée à vie chez la souris et le lapin n'ont montré aucun excès de tumeur chez les animaux traités. Des souris suisses femelles et des lapins blancs de Nouvelle-Zélande des deux sexes ont été traités par voie cutanée avec 0, 5, 25 ou 50% de benzophénone (0,02 ml) deux fois par semaine pendant 120 ou 180 semaines. L'examen hebdomadaire des lapins n'a révélé aucune réduction de la survie ou de l'apparition de tumeurs. Les souris traitées à la benzophénone n'ont présenté aucun excès du nombre d'animaux porteurs de tumeurs ou du nombre total de tumeurs par rapport aux animaux témoins non traités. Bien que trois tumeurs cutanées aient été observées chez les souris traitées à la benzophénone (un cas de carcinome épidermoïde et deux cas de papillome épidermoïde), trois tumeurs (un carcinome et des papillomes des orteils) ont également été observées chez les animaux témoins. |
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Matières premières |
Benzène -> Chlorure d'aluminium -> Tétrachlorure de carbone -> Chlorure de benzoyle -> PHOSGENE -> Chlorure d'aluminium hexahydraté |
