Benzaldéhyde

Nom du produit :

Benzaldéhyde

CAS :

100-52-7

MF :

C7H6O

MO :

106.12

EINECS :

202-860-4

Fichier Mol :

100-52-7.mol

Point de fusion 

-26 °C

Point d'ébullition 

179 °C

densité 

1,044 g/cm 3 à 20 °C(lit.)

densité de vapeur 

3,7 (contre l'air)

pression de vapeur 

4 mm Hg ( 45 °C)

FEMA 

2127 | benzaldéhyde

indice de réfraction 

n20/D 1.545(lit.)

Fp 

145 °F

température de stockage. 

température ambiante

solubilité 

H2O : soluble 100 mg/mL

pka

14,90 (à 25 ℃)

formulaire 

soigné

Odeur

Comme les amandes.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

limite d'explosivité

1,4-8,5 % (V)

Solubilité dans l'eau 

<0,01 g/100 ml à 19,5 ºC

Point de congélation 

-56 ℃

Sensible 

Sensible à l'air

Numéro JECFA

22

Merck 

14,1058

BRN 

471223

Stabilité:

Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs, vapeur. Sensible à l'air, à la lumière et à l'humidité.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

100-52-7 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Benzaldéhyde (100-52-7)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Benzaldéhyde (100-52-7)

Codes de danger 

Xn

Déclarations de risques 

22

Déclarations de sécurité 

24

RIDADR 

UN 1990 9/PG 3

WGK Allemagne 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Température d'auto-inflammation

374 °F

TSCA 

Oui

Code SH 

2912 21 00

Classe de danger 

9

Groupe d'emballage 

III

Données sur les substances dangereuses

100-52-7 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez le rat, Guinée porcs (mg/kg) : 1 300, 1 000 par voie orale (Jenner)

Utilisations

Le benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques aromatisants, tels que le cinnamaldéhyde, l'alcool cinnamal et l'amyl- et hexylcinnamaldéhyde pour parfums, savons et arômes alimentaires ; pénicilline synthétique, ampicilline et éphédrine; et comme matière première pour l'herbicide Avenge. Cela se produit dans la nature dans les graines d'amandes, d'abricots, de cerises et de pêches. Cela se produit à l'intérieur quantités dans l'huile de maïs.

Utilisations

Fabrication de colorants, de parfumerie, les acides cinnamique et mandélique, comme solvant ; en saveurs.

Utilisations

Le benzaldéhyde est un agent aromatisant liquide et incolore ayant une odeur d'amande. il a un goût piquant (brûlant). il est oxydé en acide benzoïque lorsqu'il est exposé à à l'air et se détériore à la lumière. il est miscible dans les huiles volatiles, fixé les huiles, l'éther et l'alcool ; il est peu soluble dans l’eau. on l'obtient par synthèse chimique et par présence naturelle dans les huiles d'amande amère, pêche et noyau d'abricot. on l'appelle également aldéhyde benzoïque.

Définition

Une huile bio jaune avec une odeur distincte d'amande. Le benzènecarbaldéhyde subit les réactions caractéristique des aldéhydes et peut être synthétisée en laboratoire par le méthodes habituelles de synthèse des aldéhydes. Il est utilisé comme arôme alimentaire et dans la fabrication de colorants et d'antibiotiques, et peut être facilement fabriqué par la chloration du méthylbenzène et l'hydrolyse ultérieure du (dichlorométhyl)benzène : C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Valeurs seuils d'arôme

Détection : 100 ppb à 4,6 ppm ; Reconnaissance : 330 ppb à 4,1 ppm.

Valeurs seuils de goût

Goût caractéristiques à 50 ppm : sucré, huileux, amande, cerise, noisette et boisé

Description générale

Un clair incolore à liquide jaune à odeur d'amande amère. Point d'éclair proche de 145°F. Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Il coule donc dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Le principal danger concerne l’environnement. Des mesures immédiates devraient être prises pour limiter la propagation dans l’environnement. Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau avoisinants. Utilisé dans les arômes et les parfums fabrication.

Réactions à l'air et à l'eau

S'oxyde dans l'air pour forment de l'acide benzoïque, modérément toxique par ingestion. Insoluble dans eau.

Profil de réactivité

Un non toxique, liquide combustible, réagit avec les réactifs oxydants. Le benzaldéhyde doit être recouvert d'un gaz inerte à tout moment puisque le benzaldéhyde est oxydé facilement par voie aérienne à l'acide benzoïque [Kirk-Othmer, 3ème éd., Vol. 3, 1978, p. 736]. Au contact d'acides ou de bases fortes, le benzaldéhyde subira un effet exothermique. réaction de condensation [Sax, 9e éd., 1996, p. 327]. Une réaction violente a été observé au contact des peroxyacides (acide peroxyformique) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. Une explosion s'est produite lorsque de la pyrrolidine, Le benzaldéhyde et l'acide propionique ont été chauffés pour former des porphyrines.

Danger

Très toxique.

Risque pour la santé

Benzaldéhyde a présenté une toxicité faible à modérée chez les animaux testés, l'empoisonnement effeten fonction du dosage. L'ingestion de 50 à 60 ml peut être mortelle pour l'homme. Oral la prise d'une dose importante peut provoquer des tremblements, des douleurs gastro-intestinales et des troubles rénaux dommage. Des expériences sur des animaux ont indiqué que l'ingestion de ce composé par la Guinée les porcs ont provoqué des tremblements, des saignements de l'intestin grêle et une augmentation du volume d'urine volume ; chez le rat, l’ingestion a entraîné une somnolence et un coma.
Valeur DL50, orale (cobayes) : 1000 mg/kg
Valeur DL50, orale (rats): 1300 mg/kg
Une dose de 500 mg pendant 24 heures a entraîné une irritation cutanée modérée chez lapins. En raison de sa faible toxicité, de son point d’ébullition élevé et de sa faible vapeur pression, le risque pour la santé humaine dû à l'exposition au benzaldéhyde est très faible.

Risque d'incendie

HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des explosifs mélanges avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront sur le sol et collecteront dans des zones basses ou confinées (égouts, caves, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut provoquer un incendie ou une explosion danger. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que eau.

Réactivité chimique

Réactivité avec Eau : Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Aucune réaction ; Stabilité Pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : non pertinent; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Profil de sécurité

Poison par ingestion et les voies intrapéritonéales. Modérément toxique par voie sous-cutanée. Un allergène. Agit comme un faible anesthésique local. Un contact local peut provoquer un contact dermatite. Provoque une dépression du système nerveux central à petites doses et des convulsions à des doses plus élevées. Un irritant pour la peau. Cancérogène douteux avec expérience données tumorigènes. Données de mutation rapportées. Liquide combustible. Pour combattre le feu, utiliser de l'eau (peut être utilisée comme couverture), de l'alcool, de la mousse, de la poudre chimique sèche. Un fort agent réducteur. Réagit violemment avec l'acide peroxyformique et d'autres oxydants. Voir aussi ALDÉHYDES.

Synthèse chimique

Benzaldéhyde naturel est obtenu par extraction et distillation fractionnée ultérieure à partir de sources botaniques; synthétiquement, à partir de chlorure de benzyle et de chaux ou par oxydation du toluène

Exposition potentielle

Dans la fabrication de parfums, colorants et acide cinnamique ; comme solvant ; en saveurs.

stockage

Le benzaldéhyde devrait être conservé dans un récipient hermétiquement fermé et protégé contre les dommage. Le stockage de la substance chimique à l'extérieur ou dans un endroit isolé est préférable, alors que le stockage à l'intérieur doit être effectué dans un liquide inflammable standard débarras ou armoire. Le benzaldéhyde doit être séparé des substances oxydantes. matériels. De plus, les zones de stockage et d’utilisation doivent être des zones non-fumeurs. Conteneurs de ce matériau peuvent être dangereux lorsqu'ils sont vides car ils retiennent le produit résidus (vapeurs, liquides) ; respectez tous les avertissements et précautions indiqués pour le produit

Expédition

UN1990 Benzaldéhyde, Classe de danger : 9 ; Étiquettes : 9 – Matières dangereuses diverses.

Méthodes de purification

Pour diminuer son taux d'oxydation, le benzaldéhyde contient généralement des additifs tels que l'hydroquinone ou catéchol. Il peut être purifié via son composé d'addition bisulfite, mais généralement une distillation (sous azote et pression réduite) est suffisante. Avant distillation, il est lavé avec NaOH ou 10% Na2CO3 (jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de CO2 dégagé), puis avec du Na2SO3 saturé et du H2O, suivi d'un séchage avec du CaSO4, MgSO4 ou CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Incompatibilités

La substance réagit avec l'air, formant des peroxydes explosifs. Réagit violemment avec l'acide performique, oxydants, aluminium, fer, bases et phénol, provoquant un incendie et une explosion danger. Peut s'enflammer spontanément s'il est absorbé dans un matériau combustible avec de grandes superficie ou autrement dispersés sur de grandes surfaces. Réagit avec la rouille, amines, alcalis, bases fortes, agents réducteurs tels que hydrures et actifs métaux.

Élimination des déchets

Incinération; ajouter solvant combustible et vaporiser dans un incinérateur avec post-combustion.

Précautions

Les travailleurs devraient être soyez prudent lorsque vous utilisez du benzaldéhyde car il existe un risque de combustion. Il peut s'enflammer spontanément s'il est absorbé par des chiffons, des chiffons, vêtements, sciure de bois, terre de diatomées (kieselguhr), activée charbon de bois ou autres matériaux ayant de grandes surfaces sur les lieux de travail. Ouvriers doit éviter de manipuler la substance chimique et ne doit pas couper, percer ou souder sur ou à proximité du conteneur. Exposition du benzaldéhyde à l'air, à la lumière, à la chaleur, surfaces chaudes telles que tuyaux chauds, étincelles, flammes nues et autres inflammations sources doivent être évitées. Les travailleurs doivent porter des protections individuelles appropriées vêtements et équipements

Produits de préparation

Chlorure de 2,3,5-Triphényltétrazolium -> blanchisseur WG pour laine-->Benzalacétone-->3,5-DIPHÉNYLPYRAZOLE-->Épalrestat-->Bis(dibenzylidèneacétone)palladium-->2-[2-(4-Fluorophényl)-2-oxo-1-phényléthyl]-4-méthyl-3-oxo-N-phénylpentanamide-->L-Arginine chlorhydrate-->2-(Acétylamino)-3-phényl-2-propénoïque acide-->Méthyle 1H-indole-2-carboxylate-->TRANS-2-PHÉNYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE ACIDE -->1-AMINO-4-METHYLPIPÉRAZINE MONOHYDRATE DE DIHYDROCHLORURE -> Bleu acide 90 -> Diavéridine -> Nifédipine -> Bleu réactif 104 -> 3,4-Dichlorobenzylamine -> Tris (dibenzylidène acétone) dipalladium -> Chlorure de bleu de nitrotétrazolium -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORURE-->(R)-(+)-N-Benzyl-1-phényléthylamine-->2-((E)-2-Hydroxy-3-phénylacryloyl)benzoïque acide, 97% -> (E) -3-Benzylidène-3H-isochromène-1,4-dione ,97%-->Bleu réactif BRF-->FLAVANONE-->L-phénylglycine-->Benzèneméthanol, ar-méthyl-, acétate-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-chloro-diphényl méthanol-->Magentagreencristaux-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldéhyde-->DL-Mandélique acide-->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE-->4-Hydroxybenzylidèneacétone-->5,5-Diphénylhydantoïne-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phényl]-3-phénylpropan-1-one chlorhydrate -> N, N'-Dibenzyléthylènediamine diacétate-->2-PHÉNYL-1,3-DIOXOLANE-4-MÉTHANOL

Matières premières

Toluène -> Carbonate de sodium -> Palladium -> Chlore -> Chlorure de benzyle -> Oxyde de zinc -> MONOXYDE DE CARBONE -> Chlorure d'aluminium hexahydraté -> Alcool benzylique -> Trioxyde de molybdène -> Ozone -> trans-Cinnamaldéhyde -> Phosphate de zinc -> Huile de cannelle -> Amygdaline