Alpha-Terpinéol

Nom du produit :

alpha-terpinéol

Synonymes :

1-méthyl-4-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)-1-cyclohexène ; 4-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)-1-méthyl-1-cyclohexène ;α,α,4-Triméthyl-3-cyclohexène-1-méthanol ;TERPINEOL, a-(P);alpha-Terpinéol, 97+% 25GR ; 2-(4-méthylcyclohex-3-en-1-yl)propan-2-ol ; alpha-terpinéol ; alpha-terpinéol 90 %, qualité technique

CAS :

98-55-5

MF :

C10H18O

MO :

154.25

EINECS :

202-680-6

Catégories de produits :

Tri-terpénoïdes ; biochimie ; monoterpènes monocycliques ; terpènes

Fichier Mol :

98-55-5.mol

Point de fusion 

31-34 °C

Point d'ébullition 

213-218 °C(allumé.)

densité 

0,934 g/mL à 20 °C(allumé.)

FEMA 

3045 | ALPHA-TERPINÉOL

indice de réfraction 

1.482-1.485

Fp 

90 °C

température de stockage. 

2-8°C

solubilité 

0.71g/l

formulaire 

Liquide après fusion

pka

15,09 ± 0,29 (prédit)

Gravité spécifique

0.9386

couleur 

Clair incolore

Solubilité dans l'eau 

négligeable

Numéro JECFA

366

Merck 

14,9171

BRN 

2325137

InChIKey

WUOACPNHFFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

98-55-5 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

3-cyclohexène-1-méthanol, «alpha», «alpha»4-triméthyl-(98-55-5)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

.alpha.-Terpinéol (98-55-5)

Codes de danger 

XI

Déclarations de risques 

10-38-36/37/38

Déclarations de sécurité 

16-37-26-37/39

RIDADR 

UN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution

WGK Allemagne 

1

RTECS 

WZ6700000

TSCA 

Oui

Code SH 

29061400

Données sur les substances dangereuses

98-55-5 (données sur les substances dangereuses)

Propriétés chimiques

Clair incolore liquide après fusion

Propriétés chimiques

L'α-Terpinéol a un odeur caractéristique de lilas avec un goût sucré rappelant la pêche sur dilution.

Occurrence

Signalé trouvé dans plus de 150 dérivés de feuilles, d'herbes et de fleurs ; le d-, le l- et les isomères dl sont connus : la forme d se trouve dans les huiles essentielles de Cupressacées en général ; également dans les huiles d'Elettaria cardamomum, étoile anis, marjolaine, sauge sclarée, néroli et autres. La forme L se trouve dans Satureia montana, lavandin, cajeput, citron vert, citron, feuilles de cannelle et le distillats de Pinacées (à l'exception de Pinus silvestris, qui contient d-terpinéol avec forme racémique) ; de même, Nectandra elaiophora (bois) et petitgrain bigarade. La forme racémique se retrouve dans le cajenne linalol, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus ; mélangé avec le En forme L, on le trouve dans le petitgrain ; une forme non définie de terpinéol a été signalé dans l’orange amère. Signalé trouvé dans plus de 260 sources naturelles dont pomme, jus de pomme, abricot, griotte aigre-douce, zeste d'agrumes huiles et jus, orange, citron, citron vert, pamplemousse, mandarine, écorces de mandarine huiles et jus, bergamote, canneberge, myrtille, cassis, framboise, fraise, goyave, raisins, raisins secs, melon, papaye, pêche, poire, ananas, carotte, céleri, pois, pomme de terre, poivron, tomate, anis, cannelle, clou de girofle, graines de cumin, gingembre, huiles de mentha, poivre, macis, persil, muscade, thym, Gruyère, parmesan, beurre, poulet et bœuf cuits, huile de houblon, bière, cognac, rhum, vins, thé, fruits à coque, miel, avocat, fruit de la passion, pruneau, prunes, haricots, champignons, marjolaine douce et sauvage, carambole, mangue, tamarin, racine de panais, cardamome, graines de coriandre, riz, coing, litchi, calamus, aneth, réglisse, racine de livèche, baie de genièvre, huile de maïs, laurier, doux et amer fenouil, moût, sureau, nèfle du Japon, baie de myrte, romarin, huile de buchu, Bourbon vanille, papaye des montagnes, curcuma, sauge sclarée, mélisse, nectarines, fruit de naranjilla, groseille du Cap et argousier.

Utilisations

Montre un antioxydant effets. Antiseptique. est présent dans de nombreuses huiles extraites de diverses plantes espèce, agit comme antihypernociception et anti-inflammatoire.