Alpha-terpinéol

Nom du produit:

alpha-terpinéol

Synonymes:

1-méthyl-4- (1-hydroxy-1-méthyléthyl) -1-cyclohexène; 4- (1-Hydroxy-1-méthyléthyl) -1-méthyl-1-cyclohexène; α, α, 4-triméthyl- 3-cyclohexène-1-méthanol; TERPINÉOL, a- (P); alpha-terpinéol, 97 +% 25GR; 2- (4-méthylcyclohex-3-én-1-yl) propan-2-ol; alfa-terpinéol; alpha-terpinéol90%, qualité technique

CAS:

98-55-5

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

202-680-6

Catégories de produits:

Tri-terpénoïdes; Biochimie; Monoterpènes monocycliques; Terpènes

Fichier Mol:

98-55-5.mol

Point de fusion

31 à 34 ° C

Point d'ébullition

213-218 ° C (lit.)

densité

0,934 g / mL à 20 ° C (lit.)

FEMA

3045 | ALPHA-TERPINÉOL

indice de réfraction

1.482-1.485

Fp

90 ° C

temp de stockage.

2 à 8 ° C

solubilité

0,71 g / l

forme

Liquide après fusion

pka

15,09 ± 0,29 (prédite)

Gravité spécifique

0.9386

Couleur

Clair incolore

Solubilité dans l'eau

négligeable

Numéro JECFA

366

Merck

14 9171

BRN

2325137

InChIKey

WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N

Référence CAS DataBase

98-55-5 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

3-cyclohexène-1-méthanol, «alpha», «alpha» 4-triméthyl- (98-55-5)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

.alpha.-terpinéol (98-55-5)

Codes de danger

Xi

Énoncés de risques

10-38-36 / 37/38

Déclarations de sécurité

16-37-26-37 / 39

RIDADR

UN1230 - classe 3 -PG 2 - Méthanol, solution

WGK Allemagne

1

RTECS

WZ6700000

TSCA

Oui

Code SH

29061400

Données sur les substances dangereuses

98-55-5 (Données sur les substances dangereuses)

Propriétés chimiques

Liquide incolore clair après fusion

Propriétés chimiques

Α -Terpinéol a une odeur caractéristique de lilas avec un goût sucré rappelant l'ondilution de pêche.

Occurrence

Rapporté trouvé dans plus de 150 dérivés de feuilles, herbes et fleurs; les isomères d, l et dl sont connus: la forme d se trouve dans les huiles essentielles de Cupressacées en général; également dans les huiles d'Elettaria cardamomum, staranise, marjolaine, sauge sclarée, néroli et autres. La forme L se trouve dans Satureia montana, lavandin, cajeput, citron vert, citron, feuilles de cannelle et les distillats de Pinaceae (à l'exception de Pinus silvestris, qui contient du d-terpinéol avec une forme racémique); de même, Nectandra elaiophora (bois) et bigarade petitgrain. La forme racémique se trouve dans le cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; mélangé à la forme, on le trouve dans le petit grain; une forme non définie de terpinéol a été signalée dans l'orange amère. Rapporté trouvé dans plus de 260 sources naturelles, y compris la pomme, le jus de pomme, l'abricot, la cerise aigre-douce, les écorces et jus d'agrumes, l'orange, le citron, le citron vert, le pamplemousse, la mandarine, les pelures et jus de mandarine, la bergamote, la canneberge, la myrtille, le cassis, la framboise, fraise, goyave, raisins, raisins secs, melon, papaye, pêche, poire, ananas, carotte, céleri, pois, pomme de terre, poivron, tomate, anis, cannelle, clou de girofle, graines de cumin, gingembre, huiles de mentha, poivre, macis, persil , muscade, thym, gruyère, parmesan, beurre, poulet et bœuf cuits, huile de houblon, bière, cognac, rhum, vins, thé, noix, miel, avocat, fruit de la passion, pruneau, prunes, haricots, champignon, sucré et marjolaine sauvage, carambole, mangue, tamarin, racine de panais, cardamome, graine de coriandre, riz, coing, litchi, calamus, aneth, réglisse, racine de livèche, baie de genièvre, huile de maïs, laurier, fenouil doux et amer, moût, sureau, nèfle, myrte, romarin, huile de buchu, vanille bourbon, papaye des montagnes, curcuma, sauge sclarée, mélisse, nectarines, fruit de naranjilla, groseille du Cap et argousier.

Les usages

Montre des effets antioxydants. Antiseptique. est présent dans de nombreuses huiles extraites de diverses espèces végétales, agit comme antihypernociception et anti-inflammatoire.