Alpha-Pinène

Nom du produit:

alpha-pinène

Synonymes:

Α-pinène 80-56-8; (±) -pin-2-ène;, 6,6-triméthyl-bicyclo [3.1.1] hept-2-ène; 2,6,6-triméthylbicyclo- (3, 1,1) -2-heptène; 2,6,6-Triméthylbicyclo (3.1.1) -2-hept-2-ène; 2,6,6-Triméthylbicyclo (3.1.1) -2-heptène; pin-2 -ène; Terpènehydrocarbure

CAS:

80-56-8

MF:

C10H16

MW:

136.23

EINECS:

201-291-9

Catégories de produits:

Alcènes; cycliques; blocs de construction organiques

Fichier Mol:

80-56-8.mol

Point de fusion

-55 ° C

Point d'ébullition

155-156 ° C (lit.)

densité

0,858 g / mL à 25 ° C (lit.)

FEMA

2902 | ALPHA-PINÈNE

indice de réfraction

n20 / D 1.465 (lit.)

Fp

90 ° F

temp de stockage.

Zone inflammable

forme

Liquide

Couleur

Clair incolore

Seuil d'odeur

0,018 ppm

Solubilité dans l'eau

insoluble

Merck

13 7527

Numéro JECFA

1329

Stabilité:

Stable. Inflammable Incompatible avec les agents oxydants puissants.

Référence CAS DataBase

80-56-8 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

«Alpha» -Pinène (80-56-8)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

.alpha.-Pinène (80-56-8)

Codes de danger

Xi, N, Xn, F

Énoncés de risques

10-36 / 37 / 38-43-50-65-51 / 53-38-36 / 38-20

Déclarations de sécurité

26-36 / 37-61-37 / 39-29-16-36 / 37 / 39-7 / 9-62

RIDADR

UN 2368 3 / PG 3

WGK Allemagne

1

RTECS

DT7000000

La température d'auto-inflammation

491 ° F

Classe de danger

3.2

Groupe d'emballage

III

Code SH

29021990

Données sur les substances dangereuses

80-56-8 (Données sur les substances dangereuses)

Propriétés chimiques

liquide avec une odeur d'aturpentine

Propriétés chimiques

Le α-pinène est l'isomère de pinène le plus répandu. (+) - α-pinène, (1R, 5R) -2,6,6-triméthylbicyclo [3.3.1] hept-2-ène, se produit, par exemple, dans le pétrole de Pinus palustris Mill., À une concentration jusqu'à 65%; l'huile de Pinuspinaster Soland et l'huile américaine de Pinus caribaea contiennent respectivement 70% et 70 à 80% de l'isomère lévogyre, (?) - α-pinène, (1S, 5S) -2,6,6-triméthylbicyclo [ 3.3.1] hept-2-ène.
L'α-pinène subit de nombreuses réactions, dont les suivantes sont utilisées dans l'industrie des parfums: lors de l'hydrogénation, l'α -pinène est converti en pinane, qui est devenu une matière première importante dans les processus industriels utilisés dans l'industrie des parfums et arômes. Le α-pinène peut être isomérisé en β-pinène avec une sélectivité élevée pour la formation de β-pinène. L'hydratation avec ouverture simultanée du cycle donne du terpinéol et de l'hydrate de cis-terpine. Pyrolyseof α -pinène donne un mélange d'ocimène et d'alloocimène.
Le α -pinène pur est obtenu par distillation des huiles de térébenthine. En tant que substance parfumée, elle est utilisée pour améliorer l'odeur des produits industriels, mais elle est plus importante comme matière de départ dans les synthèses industrielles, par exemple les terpinéols, le bornéol et le camphre.

Propriétés chimiques

Le α-pinène a une odeur caractéristique de pin. Il ressemble à de la térébenthine. Le matériau oxydé a une odeur de résine.

Les usages

L'α-pinène a été utilisé comme norme dans la microextraction-chromatographie gazeuse en phase solide de l'espace de tête des composés volatils dans les huiles d'olive vierges 1. Il a été utilisé dans la synthèse d'hétéropolyacide dopé au césium ayant une application potentielle dans la synthèse du biodiesel.

Les usages

Le α-pinène a été utilisé comme norme dans l'analyse de la chromatographie en phase solide par microextraction-gaz de l'espace de tête des composés volatils dans les huiles d'olive vierges. Il a été utilisé dans la synthèse d'hétéropolyacide dopé au césium ayant une application potentielle dans la synthèse du biodiesel

Définition

ChEBI: un pinène qui est bicyclo [3.1.1] hept-2-ène substitué par des groupes méthyle aux positions 2, 6 et 6 respectivement.

Méthodes de production

L'α-pinène est présent naturellement dans une variété d'arbres et d'arbustes, y compris plus de 400 huiles essentielles, et les concentrations atmosphériques à proximité des forêts de pins peuvent atteindre 500 à 1200 mg / m3. millions de tonnes par an. Un taux d'émission estimé d'α-pinène des sources naturelles à l'atmosphère est de 1,84 × 10-10 g / cm3 / s.

Préparation

De la térébenthine, par distillation.

Valeurs seuils d'arôme

Détection: 2,5 à 62ppb. Caractéristiques de l'arôme à 1,0%: agrumes terpy et épicé, pin boisé et térébenthine avec une légère nuance de noix de muscade camphrée et rafraîchissante, une touche d'herbes fraîches et une note de tête de fruits tropicaux.

Valeurs de seuil de goût

Caractéristiques gustatives à 10 ppm: intense, boisé, pin et terpy avec des notes de camphre et de térébenthine. Il a des nuances de mangue herbacées, épicées et légèrement tropicales.

Description générale

Un liquide clair incolore avec une odeur de térébenthine. Point d'éclair 91 ° F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Utilisé comme solvant.

Réactions de l'air et de l'eau

Facilement inflammable.Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité

l'alpha-pinène peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec les agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux.

Danger pour la santé

Nocif si avalé, inhalé ou absorbé par la peau. Des concentrations élevées sont extrêmement destructrices pour la membrane muqueuse et les voies respiratoires supérieures, les yeux et la peau. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Risque d'incendie

Dangers particuliers des produits de combustion: La vapeur peut parcourir une distance considérable jusqu'à la source d'allumage et de retour de flamme. Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.Forme des mélanges explosifs dans l'air.

Contact allergènes

L'alpha-pinène est le principal constituant de la térébenthine (environ 80%). Il existe sous forme de lévogyre dans la térébenthine européenne et sous forme de dextrogyre dans la térébenthine des Nord-Américains. La sensibilisation se produit principalement chez les peintres, polisseurs et vernis, ainsi que chez ceux de l'industrie du parfum et de la céramique.

Profil de sécurité

Un poison mortel par inhalation. Modérément toxique par ingestion. Irritant sévère pour les yeux, les muqueuses et la peau humaine. Liquide inflammable. Un risque d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou à des matières oxydantes. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse, du Co2, de la poudre extinctrice. Explose au contact du perchlorate de nitrosyle.

Produits de préparation

Camphène -> Dihydromyrcénol -> (1S) - (-) - alpha-Pinène

Matières premières

Huile de térébenthine