Alpha-pinène

Nom du produit :

alpha-pinène

Synonymes :

α-Pinène 80-56-8;(±)-pin-2-ène;,6,6-Triméthyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-ène;2,6,6-triméthylbicyclo-(3,1,1)-2-heptène e;2,6,6-Triméthylbicyclo(3.1.1)-2-hept-2-ène;2,6,6-Triméthylbicyclo(3.1.1)-2-heptène;pin-2-ène;Terpène hydrocarbure

CAS :

80-56-8

MF :

C10H16

MO :

136.23

EINECS :

201-291-9

Catégories de produits :

Alcènes ; cycliques ; éléments constitutifs organiques

Fichier Mol :

80-56-8.mol

Point de fusion 

-55°C

Point d'ébullition 

155-156 °C(allumé.)

densité 

0,858 g/mL à 25 °C(allumé.)

FEMA 

2902 | ALPHA-PINÈNE

indice de réfraction 

n20/D 1.465(lit.)

Fp 

90 °F

température de stockage. 

Zone inflammable

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore

Seuil d'odeur

0,018 ppm

Solubilité dans l'eau 

insoluble

Merck 

13,7527

Numéro JECFA

1329

Stabilité:

Écurie. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Référence de la base de données CAS

80-56-8 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

« alpha »-pinène (80-56-8)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

.alpha.-pinène (80-56-8)

Codes de danger 

Xi, N, Xn, F

Déclarations de risques 

10-36/37/38-43-50-65-51/53-38-36/38-20

Déclarations de sécurité 

26-36/37-61-37/39-29-16-36/37/39-7/9-62

RIDADR 

UN 2368 3/PG 3

WGK Allemagne 

1

RTECS 

DT7000000

Température d'auto-inflammation

491 °F

Classe de danger 

3.2

Groupe d'emballage 

III

Code SH 

29021990

Données sur les substances dangereuses

80-56-8 (données sur les substances dangereuses)

Propriétés chimiques

liquide avec un odeur de térébenthine

Propriétés chimiques

L'α-pinène est le plus isomère répandu du pinène. (+)-α-pinène, Le (1R,5R)-2,6,6-triméthylbicyclo[3.3.1]hept-2-ène est présent, par exemple, dans le pétrole. de Pinus palustris Mill., à une concentration allant jusqu'à 65% ; huile de Pinus le pinaster Soland et l'huile américaine de Pinus caribaea en contiennent 70 % et 70 à 80 %, respectivement, de l'isomère lévogyre, (?)-α-Pinène, (1S,5S)-2,6,6-triméthylbicyclo[3.3.1]hept-2-ène.
L'α-pinène subit de nombreuses réactions, parmi lesquelles les suivantes sont utilisées dans le industrie de la parfumerie : lors de l'hydrogénation, l'α-pinène est transformé en pinane, qui est devenu une matière première importante dans les processus industriels utilisé dans l’industrie des parfums et des arômes. L'α-pinène peut être isomérisé en β-pinène à haute sélectivité pour la formation de β-pinène. Hydratation avec l'ouverture simultanée du cycle donne du terpinéol et de la cis-terpine hydratée. Pyrolyse de l'α-pinène donne un mélange d'ocimène et d'alloocimène.
L'α-pinène pur est obtenu par distillation d'huiles de térébenthine. Comme parfum substance, il est utilisé pour améliorer l’odeur des produits industriels. Cependant, il est bien plus important comme matière première dans les synthèses industrielles, pour exemple, les terpinéols, le bornéol et le camphre.

Propriétés chimiques

L'α-Pinène a un odeur caractéristique de pin. C'est semblable à la térébenthine. Le matériau oxydé a une odeur de résine.

Utilisations

L'α-pinène a été utilisé comme standard en matière de microextraction en phase solide et de chromatographie en phase gazeuse analyse des composés volatils dans les huiles d'olive vierges 1 . Il a été utilisé dans le synthèse d'hétéropolyacide dopé au césium ayant une application potentielle dans synthèse de biodiesel.

Utilisations

L'α-pinène a été utilisé comme standard en matière de microextraction en phase solide et de chromatographie en phase gazeuse analyse des composés volatils dans les huiles d'olive vierges. Il a été utilisé dans le synthèse d'hétéropolyacide dopé au césium ayant une application potentielle dans synthèse de biodiesel

Définition

ChEBI : Un pinène qui est bicyclo[3.1.1]hept-2-ène substitué par des groupes méthyle aux positions 2, 6 et 6 respectivement.

Méthodes de production

L'α-pinène se produit naturellement dans une variété d’arbres et d’arbustes, dont plus de 400 essentiels les huiles et les concentrations dans l’air à proximité des forêts de pins peuvent atteindre 500 à 1 200 mg/m3. Émissions totales d'α-pinène aux États-Unis provenant des forêts de feuillus et de conifères à 6,6 millions de tonnes par an. Un taux d’émission estimé d’α-pinène de les sources naturelles dans l’atmosphère sont de 1,84×10 -10 g/cm3/s.

Préparation

De la térébenthine, par distillation.

Valeurs seuils d'arôme

Détection : 2,5 à 62 ppb. Caractéristiques aromatiques à 1,0% : agrumes terpés et épicés, boisé de pin et semblable à de la térébenthine avec une légère nuance camphrée rafraîchissante semblable à de la muscade, un un lift à base de plantes et une note de tête de fruits tropicaux.

Valeurs seuils de goût

Goût caractéristiques à 10 ppm : intense, boisé, piné et terpifère avec du camphré et des notes de térébenthine. Il présente des nuances de mangue herbacées, épicées et légèrement tropicales.

Description générale

Un incolore clair liquide avec une odeur de térébenthine. Point d'éclair 91°F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Utilisé comme solvant.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Insoluble dans l'eau.

Profil de réactivité

l'alpha-pinène peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec agents réducteurs pour libérer de l’hydrogène gazeux.

Risque pour la santé

Nocif si avalé, inhalé ou absorbé par la peau. Des concentrations élevées sont extrêmement destructeur pour les muqueuses et les voies respiratoires supérieures, les yeux et la peau. Les symptômes d'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, de la toux, respiration sifflante, laryngite, essoufflement, maux de tête, nausées et vomissements.

Risque d'incendie

Risques particuliers de Produits de combustion : Les vapeurs peuvent parcourir une distance considérable jusqu'à la source de allumage et retour de flamme. Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie. Forme des mélanges explosifs dans l'air.

Contacter les allergènes

L'alpha-pinène est le constituant majeur de la térébenthine (environ 80 %). Il existe sous forme lévogyre dans térébenthine européenne et sous forme dextrogyre dans la térébenthine trouvée dans Nord-Américains. La sensibilisation se produit principalement chez les peintres, les polisseurs et vernisseurs, ainsi que ceux de l'industrie du parfum et de la céramique.

Profil de sécurité

Un poison mortel par inhalation. Modérément toxique par ingestion. Un œil, une muqueuse et grave irritant pour la peau humaine. Liquide inflammable. Un risque d'incendie dangereux lorsque exposé à la chaleur, aux flammes ou à des matériaux oxydants. Pour combattre l'incendie, utilisez de la mousse, du Co2, produit chimique sec. Explose au contact du perchlorate de nitrosyle.

Produits de préparation

Camphène-->Dihydromyrcénol-->(1S)-(-)-alpha-Pinène

Matières premières

Huile de térébenthine