Nom du produit: |
Acétoin |
Synonymes: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-one; 2-butanone, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-butanone; 2-hydroxy-3-oxobutane; 3-hydroxy-2-butanon; 3-hydroxy-2-butanone (acétoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
Einecs: |
208-174-1 |
Catégories de produits: |
cétone; saveur de cétone; matières premières pharmaceutiques; autres API |
Fichier MOL: |
513-86-0.mol |
|
Point de fusion |
15 ° C (monomère) |
Point d'ébullition |
148 ° C (lit.) |
densité |
1,013 g / ml à 25 ° C (lit.) |
FEMA |
2008 | Acétoin |
indice de réfraction |
n20/D 1.417(lit.) |
Fp |
123 ° F |
Température de stockage. |
2-8 ° C |
solubilité |
H2O: 0,1 g / ml, clair |
pka |
13,21 ± 0,20 (prévu) |
formulaire |
Liquide (monomère) ou Poudre ou cristaux (dimère) |
couleur |
Jaune pâle à jaune vert ou blanc à jaune |
Odeur |
odeur de beurre |
Solubilité dans l'eau |
SOLUBLE |
Numéro JECFA |
405 |
Miserrer |
14,64 |
Brn |
385636 |
Inchatte |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa-n |
Référence de la base de données CAS |
513-86-0 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie NIST |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Système de registre de substances EPA |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Codes de danger |
Xi, f |
Déclats de risque |
10-36 / 38-38-11 |
Déclarations de sécurité |
26-36-36 / 37 |
Ridadr |
UN 2621 3/PG 3 |
WGK Allemagne |
1 |
Rtecs |
EL8790000 |
TSCA |
Oui |
Casse-risque |
3 |
Groupe d'emballage |
III |
Code HS |
29144090 |
Données sur les substances dangereuses |
513-86-0 (données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
SKN-RBT 500 mg / 24h Mod cnrea8 33 3069,73 |
Propriétés chimiques |
L'acétoin est un Liquide jaunâtre avec une odeur fade, boisée et de yaourt et une «baignoire» crémeuse grasse goûter au beurre. Il est utile comme ingrédient de saveur dans le beurre, le lait, le yaourt ou Saves aux fraises. |
Propriétés chimiques |
jaune transparent solution |
Occurrence |
Signalé trouvé dans pomme fraîche, beurre, fromage cheddar, café, cacao, miel, pain de blé et vin |
Usages |
L'acétoin est un produit via la fermentation des vins, des produits laitiers et des sucres par fermentation bactéries. L'acétoin est utilisé dans les arômes et les parfums alimentaires et se trouve également dans certains fruits et légumes. |
Usages |
Utilisé comme Intermédiaires pharmaceutiques, épices alimentaires; principalement pour la préparation de Crème, produits laitiers, yaourt et épices aux fraises. |
Définition |
Chebi: un méthyle Ketone qu'est Butan-2-One a substitué par un groupe hydroxy à la position 3. |
Valeurs de seuil d'arôme |
Arôme Caractéristiques à 1,0%: forte beurre et crémeux |
Valeurs de seuil de goût |
Goût Caractéristiques à 10 ppm: sucré, crémeux, laitier et beurre. |
Description générale |
Un jaune léger liquide coloré. Légèrement plus dense que l'eau. Par conséquent, coule dans l'eau. Ébullition Point 280 ° F. Point de flash entre 100 et 141 ° F. Utilisé pour faire d'autres produits chimiques. |
Réactions aériennes et eau |
Inflammable. Légèrement soluble dans l'eau. |
Danger pour la santé |
Inhalation ou Le contact avec le matériau peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Le feu peut produire gaz irritants, corrosifs et / ou toxiques. Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou suffocation. Le ruissellement du contrôle des incendies peut provoquer une pollution. |
Risque |
Très inflammable: Sera facilement enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des explosifs Mélanges avec de l'air. Les vapeurs peuvent se rendre à la source d'allumage et de flash. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se propageront le sol et collecteront Dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Danger d'explosion de vapeur À l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers l'égout peut créer du feu ou de l'explosion danger. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que eau. |
Profil de sécurité |
Expérimental effets de reproduction. Lwdly toxique par voie sous-cutanée. Une peau modérée irritant. Liquide inflammable. Lorsqu'il est chauffé pour décomposer, il émet de la fumée âcre et les fumées. Voir aussi Ketones |
Synthèse chimique |
Du diacétyle par Réduction partielle avec le zinc et l'acide. C'est aussi un produit de fermentation. L'acétoin est un composé optiquement actif. Le d (-) acétyl méthyl carbinol est obtenu à partir de fermentation et, en mélange avec d'autres produits, de la Oxydation catalytique du 2,3-butanediol. Le 1 (+) acétyl méthyl carbinol est également obtenu à partir de fermentation. La forme optiquement pure n'a pas été isolée; La forme optiquement inactive est préparée synthétiquement |
Méthodes de purification |
Laver l'acétoin avec EtOH jusqu'à ce qu'il soit incolore, puis avec de l'éther diéthylique ou de l'acétone pour éliminer le biacétyle. Séchez-le dans l'air par aspiration et séchez davantage dans un dessiccateur sous vide. [Beilstein 1 IV 3991.] |
Matières premières |
Chlore -> 2,3-butanedione -> 2,3-butanediol -> 2,3-butanediol |