Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle

Nom du produit:

Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle

Synonymes:

4-t-butylcyclohexylacétate; 4-tert-butyl-cyclohexanoacétate; 4-tert-butylcyclohexylacétate, mélange de; 4-tert-butylhexahydrophényl acétate; 4-tert-butylhexahydrophénylacétate; acide acétique p-tert-tert-butylcétate (1,1-diméthyléthyl) -, acétate; Cyclohexanol, 4-tert-butyl-, acétate

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Catégories de produits:

Esters; A-B; Matières premières pharmaceutiques; C12 à C63; Listes alphabétiques; Arômes et parfums; Composés carbonylés

Fichier Mol:

32210-23-4.mol

Point d'ébullition

228 à 230 ° C 25 mmHg (lit.)

densité

0,934 g / mL à 25 ° C (lit.)

indice de réfraction

n20 / D 1.452 (éclairé)

Fp

212 ° F

temp de stockage.

Conserver à une température inférieure à + 30 ° C.

solubilité

<0,0396g / linsoluble

Stabilité:

Stable. Inflammable Incompatible avec les agents oxydants puissants.

Référence CAS DataBase

32210-23-4 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle (32210-23-4)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Cyclohexanol, 4- (1,1-diméthyléthyl) -, acétate (32210-23-4)

Codes de danger

Xi

Énoncés de risques

36/37/38

Déclarations de sécurité

26-37 / 39

WGK Allemagne

2

RTECS

AF7117000

Propriétés chimiques

Le 4-tert-butylcyclohexylacétate existe sous formes cis et trans. L'isomère trans a une odeur de bois riche, tandis que l'odeur de l'isomère cis est plus intense et plus florale. sur les constantes physiques. Par conséquent, la composition des mélanges doit être déterminée par chromatographie en phase gazeuse.
L'ester est préparé par hydrogénation catalytique du 4-tert-butylphénol suivi par acétylation du 4-tert-butylcyclohexanol [291] résultant. IfRaney nickel est utilisé comme catalyseur, un pourcentage élevé des trans-isomères est obtenu. Un catalyseur au rhodium - carbone produit un pourcentage élevé de l'isomère isomère. L'alcool trans peut être isomérisé par des catalyseurs alcalins; le cis-alcool ayant un point d'ébullition inférieur est ensuite éliminé en continu du mélange par distillation.
L'acétate de 4-tert-butylcyclohexyle est notamment utilisé dans les parfums savonneux.

Nom commercial

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).