Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle

Nom du produit :

Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle

Synonymes :

4-t-butylcyclohexylacétate ; 4-tert-butyl-cyclohexanoacétate ; 4-tert-butylcyclohexylacétate, mélange de c ; 4-tert-butylhexahydrophénylacétate ; 4-tert-butylhexahydrophénylacétate ; acide acétique p-tert-butylcyclohexyl ester, c&t;Cyclohexanol, 4-(1,1-diméthyléthyl)-, acétate ;Cyclohexanol, 4-tert-butyl-, acétate

CAS :

32210-23-4

MF :

C12H22O2

MO :

198.3

EINECS :

250-954-9

Catégories de produits :

Esters ; A-B ; Matières premières pharmaceutiques ; C12 à C63 ; Listes alphabétiques ; Arômes et parfums ; Composés carbonylés

Fichier Mol :

32210-23-4.mol

Point d'ébullition 

228-230 °C25 mm Hg(lit.)

densité 

0,934 g/mL à 25 °C(allumé.)

indice de réfraction 

n20/D 1.452(lit.)

Fp 

212 °F

température de stockage. 

Conserver à une température inférieure à +30°C.

solubilité 

<0,0396g/l insoluble

Stabilité:

Écurie. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.

Référence de la base de données CAS

32210-23-4 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Acétate de 4-tert-butylcyclohexyle (32210-23-4)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Cyclohexanol, 4-(1,1-diméthyléthyl)-, acétate (32210-23-4)

Codes de danger 

XI

Déclarations de risques 

36/37/38

Déclarations de sécurité 

26-37/39

WGK Allemagne 

2

RTECS 

AF7117000

Propriétés chimiques

4-tert-butylcyclohexyle l'acétate existe sous formes cis et trans. L'isomère trans a une riche et boisée odeur, tandis que l'odeur de l'isomère cis est plus intense et plus florale. Des variations considérables des rapports cis-trans dans les mélanges commerciaux ont été observées. peu d'effet sur les constantes physiques. Par conséquent, la composition de les mélanges doivent être déterminés par chromatographie en phase gazeuse.
L'ester est préparé par hydrogénation catalytique du 4-tert-butylphénol suivie d'une acétylation du 4-tert-butylcyclohexanol résultant [291]. Si Le nickel de Raney est utilisé comme catalyseur, un pourcentage élevé de l'isomère trans est obtenu. Un catalyseur rhodium-carbone produit un pourcentage élevé de cis-isomère. L'alcool trans peut être isomérisé par des catalyseurs alcalins ; le l'alcool cis ayant un point d'ébullition plus bas est ensuite éliminé en continu du mélange par distillation.
L'acétate de 4-tert-butylcyclohexyle est notamment utilisé dans les parfums de savons.

Nom commercial

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).