2-méthyl-1-butanol

Nom du produit:

2-méthyl-1-butanol

Synonymes:

2-méthylbutanol-1; 2-méthyl-n-butanol; 2-méthyln-butanol; 3-méthyle Iso-butanol; alcool amyle primaire actif; aprimaryamylalcole actif; Alcool2-méthylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

Einecs:

205-289-9

Catégories de produits:

Alcools; C2 à C6; composés d'oxygène; listes alphabétiques; saveurs et parfums; M-N; intermédiaires pharmaceutiques; saveur d'alcool

Fichier MOL:

137-32-6.mol

Point de fusion 

−70 ° C (lit.)

alpha 

-0,1 ～ + 0,1 ° (20 ℃ / d) (soigné)

Point d'ébullition 

130 ° C mm Hg (lit.)

densité 

0,819 g / ml à 20 ° C (lit.)

densité de vapeur 

3 (vs air)

pression de vapeur 

3 mm Hg (20 ° C)

indice de réfraction 

n20/D 1.411

FEMA 

3998 | (+/-) - 2-méthyl-1-butanol

Fp 

110 ° F

Température de stockage. 

Zone inflammable

solubilité 

Eau: légèrement soluble3.6g / a00g à 30 ° C

formulaire 

Liquide

pka

15,24 ± 0,10 (prévu)

couleur 

Clair incolore à Très légèrement jaune

PH

7 (H2O)

limite explosive

1,2-10,3% (V)

Solubilité dans l'eau 

3,6 g / 100 ml (30 ºC)

Miserrer 

14 6030

Numéro JECFA

1199

Brn 

1718810

Référence de la base de données CAS

137-32-6 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

1-butanol, 2-méthyl- (137-32-6)

Système de registre de substances EPA

2-méthyl-1-butanol (137-32-6)

Codes de danger 

XN

Déclats de risque 

10-20-37-66

Déclarations de sécurité 

46-24 / 25

Ridadr 

UN 1105 3/PG 3

WGK Allemagne 

3

Rtecs 

EL5250000

Température d'auto-prition

725 ° F

TSCA 

Oui

Casse-risque 

3

Groupe d'emballage 

III

Code HS 

29051500

Données sur les substances dangereuses

137-32-6 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

LD50 oralement dans Lapin: 4170 mg / kg ld50 lapin dermique 2900 mg / kg

Propriétés chimiques

clair incolore à Liquide jaune très légère

Propriétés chimiques

Alcools amyl (pentanols) avoir huit isomères. Tous sont des liquides inflammables et incolores, à l'exception de l'isomère 2,2-diméthyl-1-propanol, qui est un solide cristallin.

Propriétés chimiques

(+/–) 2-méthyl-1-butanol A un arôme cuit et rôti avec des sous-notes fruitées ou alcoolisées.

Usages

Solvant, organique synthèse (introduction du groupe amyl actif), lubrifiants, plastifiants, additifs pour les huiles et les peintures.

Définition

L'alcool actif de l'huile Fusel. Le produit synthétique est un mélange racémique des deux dextroands composés lévorotatifs et donc non optiquement actifs.

Préparation

Préparé à partir de Hydroboration du 2-méthyl-1-butène. (-) le 2-méthyl-1-butanol est isolé par Distillation fractionnée de l'huile de Fusel

Méthodes de production

2-méthyl-1-butanol sont raffinés à partir de la production d'éthanol sous forme d'huile Fusel. Les alcools isoamyliques sont utilisés comme solvants pour les huiles, les graisses, les résines et les cires; Dans l'industrie des plastiques Polyacrylonitrile en rotation; et dans la fabrication de laquers, des produits chimiques et médicaments.

Valeurs de seuil d'arôme

Seuil d'odeur dans Air: détection à 0,14 mg / m3; Reconnaissance à 0,83 à 1,7 mg / m3.

Danger

Feu modéré et risque d'explosion. Toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.

Profil de sécurité

Modérément toxique par Contact de la peau et voies intrapéritonéales. Mddly toxique par ingestion. Un œil, peau et muqueuse irritant. Peut provoquer la surdité, le délire, les maux de tête, nausées et vomissements. Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, à la flamme ou oxydants. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la flamme. Incompatible avec H2S3. Pour lutter contre le feu, utiliser de la mousse d'alcool, pulvériser, brume, sec chimique. Lorsqu'il est chauffé pour décomposer, il émet de la fumée âcre et irritante fumées. Voir aussi les alcools.

Exposition potentielle

(isomère n); Danger reprotoxique suspecté, irritant primaire (sans réaction allergique), (iso-, primaire): risque possible de former des tumeurs, irritant primaire (sans allergique réaction), (sec-, actif primaire et autres isomères) irritant primaire (w / o réaction allergique). Utilisé comme solvant dans la synthèse organique et synthétique arôme, pharmaceutiques, inhibiteurs de la corrosion; Faire des plastiques et autres produits chimiques; comme agent de flottaison. Le (isomère n) est utilisé dans la préparation de l'huile additifs, plastifiants, lubrifiants synthétiques et comme solvant.

Expédition

Un2811 pentanols, Classe de risques: 3; Étiquettes: 3- liquide inflammable. UN1987 Alcools, N.O.S., Hazard Classe: 3; Étiquettes: liquide 3-in-inflammable.

Méthodes de purification

Reflux le butanol avec Cao, distil, reflux avec du magnésium et la distille à nouveau fractionnellement. UN Un petit échantillon de matériau hautement purifié est obtenu par fraction cristallisation après conversion en un ester approprié comme le trinitrophtalate ou 3-nitrophtalate. Ce dernier est converti en Le sel de la cinchonine dans l'acétone et recristallisé à partir de Chcl3 en ajoutant du pentane. Le sel est saponifié, extrait avec de l'éther et distillé fractionnellement. [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Incompatibilités

Forme un explosif Mélange avec de l'air. Contact avec de forts oxydants et du trisulfure d'hydrogène peut provoquer le feu et les explosions. Incompatible avec des acides forts. Réaction violente avec des métaux terrestres alcalins formant de l'hydrogène, un gaz inflammable.

Élimination des déchets

Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûler dans un incinérateur chimique Équipé d'un post-brûleur et d'épurateur. Tous les États fédéraux, étatiques et locaux Des réglementations environnementales doivent être observées.

Produits de préparation

2-méthylbutyl 2-méthylbutyrate -> isovalerate méthyl

Matières premières

Huile de fusel