2-méthyl-1-butanol

Nom du produit:

2-méthyl-1-butanol

Synonymes:

2-méthylbutanol-1; 2-méthyl-n-butanol; 2-méthyln-butanol; 3-méthylisobutanol; alcool amylique primaire actif; alcool primaire amylique actif; alcool2-méthylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH

CAS:

137-32-6

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

205-289-9

Catégories de produits:

Alcools; C2 à C6; Composés oxygénés; Listes alphabétiques; Arômes et parfums; M-N; Intermédiaires pharmaceutiques; Arôme d'alcool

Fichier Mol:

137-32-6.mol

Point de fusion

- 70 ° C (lit.)

alpha

-0,1～ + 0,1 ° (20â „ƒ / D) (net)

Point d'ébullition

130 ° C mmHg (lit.)

densité

0,819 g / mL à 20 ° C (lit.)

Densité de vapeur

3 (vs air)

la pression de vapeur

3 mm Hg (20 ° C)

indice de réfraction

n20 / D 1.411

FEMA

3998 | (+/-) - 2-MÉTHYL-1-BUTANOL

Fp

110 ° F

temp de stockage.

Zone inflammable

solubilité

eau: légèrement soluble 3,6g / a00g à 30 ° C

forme

Liquide

pka

15,24 ± 0,10 (prédite)

Couleur

Clair incolore à très légèrement jaune

PH

7 (H2O)

limite explosive

1,2 à 10,3% (V)

Solubilité dans l'eau

3,6 g / 100 ml (30 ºC)

Merck

14 6030

Numéro JECFA

1199

BRN

1718810

Référence CAS DataBase

137-32-6 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

1-butanol, 2-méthyl- (137-32-6)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

2-méthyl-1-butanol (137-32-6)

Codes de danger

Xn

Énoncés de risques

10-20-37-66

Déclarations de sécurité

46-24 / 25

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Allemagne

3

RTECS

EL5250000

La température d'auto-inflammation

725 ° F

TSCA

Oui

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

III

Code SH

29051500

Données sur les substances dangereuses

137-32-6 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le lapin: 4170 mg / kg DL50 cutanée Lapin 2900 mg / kg

Propriétés chimiques

liquide clair incolore à très légèrement jaune

Propriétés chimiques

Les alcools amyliques (pentanols) ont huit isomères. Tous sont des liquides inflammables et incolores, à l'exception de l'isomère2,2-diméthyl-1-propanol, qui est un solide cristallin.

Propriétés chimiques

(+ / -) Le 2-méthyl-1-butanol a un arôme cuit et torréfié avec des notes fruitées ou alcoolisées.

Les usages

Solvant, synthèse organique (introduction du groupe amyle actif), lubrifiants, plastifiants, additifs pour huiles et peintures.

Définition

L'alcool actif de l'huile de fusel. Le produit synthétique est un mélange racémique de composés à la fois dextro et lévogyre et donc non optiquement actif.

Préparation

Préparé à partir d'hydroboration de 2-méthyl-1-butène. (-) Le 2-méthyl-1-butanol est isolé par distillation fractionnelle d'huile de fusel

Méthodes de production

Le 2-méthyl-1-butanolare raffiné à partir de la production d'éthanol sous forme d'huile de fusel. Les alcools isoamyliques sont utilisés comme solvants pour les huiles, les graisses, les résines et les cires; dans l'industrie des plastiques, le polyacrylonitrile; et dans la fabrication de laques, de produits chimiques et de produits pharmaceutiques.

Valeurs seuils d'arôme

Seuil olfactif dans l'air: détection à 0,14 mg / m3; reconnaissance de 0,83 à 1,7 mg / m3.

Danger

Risque modéré d'incendie et d'explosion. Toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée.

Profil de sécurité

Contact cutané et voies intrapéritonéales modérément toxiques. Mddly toxique par ingestion. Irritant pour les yeux, la peau et les muqueuses. Peut provoquer une surdité, un délire, des maux de tête, des nausées et des vomissements. Liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur, aux flammes ou aux oxydants. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes Incompatible avec H2S3. Pour combattre le feu, utilisez de la mousse d'alcool, un spray, un brouillard, un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi ALCOOLS.

Exposition potentielle

(isomère n); Risque reprotoxique présumé, Irritant primaire (sans réaction allergique), (iso-, primaire): Risque possible de formation de tumeurs, Irritant primaire (sans réaction allergique), (sec-, primaire actif-, et autres isomères) Irritant primaire (sans réaction allergique). Utilisé comme solvant dans la synthèse organique et les arômes synthétiques, les produits pharmaceutiques, les inhibiteurs de corrosion; fabrication de matières plastiques et autres produits chimiques; comme agent de flottation. Le (n-isomère) est utilisé dans la préparation d'additifs d'huile, de plastifiants, de lubrifiants synthétiques et comme solvant.

livraison

UN2811 Pentanols, classe de danger: 3; Étiquettes: 3- Liquide inflammable. UN1987 Alcohols, n.o.s., classe de danger: 3; Étiquettes: Liquide 3-inflammable.

Méthodes de purification

Reflux le butanol avec CaO, distiller, reflux avec du magnésium et encore une fois distiller fractionné. Un petit échantillon de matériau hautement purifié est obtenu par cristallisation fractionnée après conversion en un ester approprié tel que le thétrinitrophtalate ou le 3-nitrophtalate. Ce dernier est converti en sel de rinchonine dans l'acétone et recristallisé dans CHCl3 par addition de pentane. Le sel est saponifié, extrait à l'éther et distillé de manière fractionnée [Terry et al. J Chem Eng Data 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.]

Incompatibilités

Forme un mélange explosif avec l'air. Le contact avec des oxydants puissants et du trisulfure d'hydrogène peut provoquer un incendie et des explosions. Incompatible avec les acides forts. Réaction violente avec les métaux alcalino-terreux formant de l'hydrogène, un gaz inflammable.

Traitement des déchets

Dissolvez ou mélangez le matériau avec un solvant combustible et brûlez dans un incinérateur chimique ou équipé d'un post-brûleur et d'un laveur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées.

Produits de préparation

2-méthylbutyl 2-méthylbutyrate -> isovalérate de méthyle

Matières premières

HUILE DE FUSEL