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Nom du produit: |
Acide tiglique naturel |
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CAS: |
80-59-1 |
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MF: |
C5H8O2 |
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MW: |
100.12 |
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EINECS: |
201-295-0 |
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Catégories de produits: |
Acides cinnamiques aromatiques, esters et dérivés |
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Fichier Mol: |
80-59-1.mol |
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Point de fusion |
61 à 64 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
95 à 96 ° C 12 mmHg (lit.) |
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densité |
0,969 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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FEMA |
3599 | ACIDE 2-MÉTHYL-TRANS-2-BUTÉNOÏQUE |
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indice de réfraction |
nD81 1.4342 |
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Fp |
101 ° C |
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temp de stockage. |
Réfrigérateur (+ 4 ° C) |
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forme |
Poudre cristalline et morceaux |
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pka |
pK (25 °) 5,02 |
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Gravité spécifique |
0.969 |
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Couleur |
Blanc à beige |
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Solubilité dans l'eau |
SOLUBLE DANS L'EAU CHAUDE |
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Numéro JECFA |
1205 |
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Merck |
14 9433 |
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BRN |
1236500 |
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InChIKey |
UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N |
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Référence CAS DataBase |
80-59-1 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Acide 2-buténoïque, 2-méthyl-, (E) - (80-59-1) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acide 2-buténoïque, 2-méthyl-, (2E) - (80-59-1) |
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Codes de danger |
C, Xi |
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Énoncés de risques |
34-36 / 37/38 |
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Déclarations de sécurité |
26-36 / 37 / 39-45-24 / 25-27 |
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RIDADR |
UN 3261 8 / PG 2 |
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WGK Allemagne |
2 |
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RTECS |
GQ5430000 |
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TSCA |
Oui |
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Classe de danger |
8 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Code SH |
29161980 |
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Données sur les substances dangereuses |
80-59-1 (Données sur les substances dangereuses) |
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Propriétés chimiques |
L'acide trans-2-méthyl-2-buténoïque a une odeur sucrée, chaude et épicée. |
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Propriétés chimiques |
BLANC À BEIGECRY POUDRE STALLINE ET MORCEAUX |
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Occurrence |
Déclaré trouvé dans les feuilles et la tige de céleri, le cacao, la mangue, la bonite séchée et l'huile de camomille romaine |
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Les usages |
L'acide tiglique est l'isomère stable de l'acide angélique. L'acide tiglique a été trouvé sous forme de glycéride dans le crotonoil, sous forme d'ester butylique dans l'huile de camomille romaine et sous forme d'huile de géranyl tiglateine de géranium. Tiglic un cid se forme lors de la carbonisation de l'érable. |
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Réactions de l'air et de l'eau |
Légèrement soluble dans l'eau. |
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Synthèse chimique |
Synthétisé à partir de 2-hydroxy-2-méthylbutyronitrile |
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Méthodes de purification |
Cristallisez-le de l'eau. Il est volatil à la vapeur et soluble dans les solvants organiques. [Beilstein 2IV 1552.] |
