Alcool phénéthylique naturel

Nom du produit :

Phénéthyle naturel alcool

Synonymes :

RARECHEM AL BD 0140 ; PHÉNYLE ALCOOL ÉTHYLIQUE; ALCOOL PHÉNYLÉTHYLIQUE; ÉTHANOL PHÉNYLIQUE; PHÉNYLÉTHANOL, 2-; ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE; (bêta-pois);.bêta.-phényléthanol

CAS :

60-12-8

MF :

C8H10O

MO :

122.16

EINECS :

200-456-2

Fichier Mol :

60-12-8.mol

Point de fusion 

−27 °C(allumé.)

Point d'ébullition 

219-221 °C750 mm Hg(lit.)

densité 

1,020 g/mL à 20 °C(allumé.)

densité de vapeur 

4.21 (contre l'air)

pression de vapeur 

1 mm Hg ( 58 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.5317(lit.)

FEMA 

2858 | ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE

Fp 

216 °F

température de stockage. 

Magasin à RT.

solubilité 

Miscible avec chloroforme.

pka

15,17 ± 0,10 (prédit)

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore

Odeur

odeur florale de roses

PH

6-7 (20g/l,H2O, 20℃)

limite d'explosivité

1,4-11,9 %(V)

Solubilité dans l'eau 

20 g/L (20 ºC)

Numéro JECFA

987

Merck 

14,7224

BRN 

1905732

Stabilité:

Écurie. Substances à éviter comprennent les acides forts et les agents oxydants forts. Combustible.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

60-12-8 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Benzèneéthanol (60-12-8)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Benzèneéthanol (60-12-8)

Codes de danger 

Xn

Déclarations de risques 

21/22-36/38-36-22

Déclarations de sécurité 

26-28-36/37-36/37/39

RIDADR 

UN 2810 6.1/PG 3

WGK Allemagne 

1

RTECS 

SG7175000

Température d'auto-inflammation

410 °C

TSCA 

Oui

Classe de danger 

6.1

Groupe d'emballage 

III

Code SH 

29062990

Données sur les substances dangereuses

60-12-8 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le rat : 1790 mg/kg (Jenner)

Utilisations

Alcool phényléthylique est qualitativement et quantitativement l'un des parfums les plus importants substances appartenant à la classe des alcools araliphatiques.
L'alcool phényléthylique est utilisé fréquemment et en grande quantité comme parfum. matériel. C'est un composant apprécié dans les compositions de type rose, mais c'est aussi utilisé dans d’autres notes florales. Il est stable aux alcalis et donc idéalement adapté pour une utilisation dans les parfums de savon.

Propriétés chimiques

Alcool phénéthylique a une odeur caractéristique de rose et un goût initialement légèrement amer, puis doux et rappelant la pêche.

Occurrence

Signalé trouvé (comme est ou estérifiée) dans plusieurs produits naturels : concentré de rose, rose eaux de distillation absolues (60 % ou plus) et de rose ; on retrouve également dans le huiles essentielles de néroli, ylang-ylang, narcisse, jacinthe, lys, feuilles de thé, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, géranium du Congo et de la Réunion, tabac et autres huiles. Il a été identifié dans les vins. Cela a également été trouvé dans plus de 200 aliments et boissons, dont la pomme, l'abricot, jus d'orange, zeste d'orange, nombreuses baies, myrtille, cerise, pamplemousse, pêche, raisins secs, mûres, goyaves, raisins, melon, papaye, asperges, choux, poireaux, pomme de terre, rutabaga, tomate, huiles de mentha, cannelle, gingembre, pains, beurre, safran, moutarde, mangue, nombreux fromages, beurre, lait, poulet cuit, cognac, huile de houblon, bière, rhum, whiskies, cidre, xérès, cacao, café, thé, noix, avoine, miel, soja, viande de coco, avocat, olive, fruit de la passion, prune, haricots, champignons, caramboles, mangues, tamarins, eaux-de-vie de fruits, figues, gin, riz, coings, radis, litchi, sukiyaki, calamus, réglisse, sarrasin, cresson, sureau, kiwi, nèfle du Japon, vanille de Tahiti et Bourbon, montagne papaye, endive, mélisse, sauge sclarée, crevettes, crabe, coing chinois, agneau laitue, truffe et maté.

Utilisations

Aide pharmaceutique (antimicrobien). En arômes et parfumerie (notamment parfums de rose).

Utilisations

l'alcool phénéthylique est utilisé pour masquer les odeurs et aussi comme conservateur.

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion et contact cutané. Un irritant pour la peau et les yeux. Tératogène expérimental effets. Autres effets expérimentaux sur la reproduction. Provoque une grave atteinte centrale lésion du système nerveux chez les animaux de laboratoire. Données de mutation rapportées. Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières comburantes. Pour lutter contre les frais, utilisez du CO2, de la poudre chimique sèche. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet fumée âcre et vapeurs irritantes

Sécurité

Alcool phényléthylique est généralement considéré comme un matériau non toxique et non irritant. Cependant, au concentration utilisée pour conserver les gouttes oculaires (environ 0,5 % v/v) ou supérieure, une irritation peut survenir. 
DL50 (lapin, peau) : 0,79 g/kg 
DL50 (rat, orale) : 1,79 g/kg

Méthodes de purification

Purifier l'éthanol en le secouant avec une solution de sulfate ferreux, et la couche d'alcool est lavé avec de l'eau distillée et distillé fractionnement. [Beilstein 6IV 3067.]

Incompatibilités

Incompatible avec agents oxydants et protéines, par ex. sérum. L'alcool phényléthylique est partiellement inactivé par les polysorbates, bien que cela ne soit pas aussi important que la réduction dans l'activité antimicrobienne qui se produit avec les parabènes et les polysorbates.

Statut réglementaire

Inclus dans la FDA Base de données sur les ingrédients inactifs (préparations nasales, ophtalmiques et otiques). Inclus dans les médicaments non parentéraux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans le Liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.