Le code CAS du méthyleugénol naturel est 93-15-2
|
Nom du produit : |
Méthyle naturel eugénol |
|
CAS : |
93-15-2 |
|
MF : |
C11H14O2 |
|
MO : |
178.23 |
|
EINECS : |
202-223-0 |
|
Catégories de produits : |
Hormone d'insecte |
|
Fichier Mol : |
93-15-2.mol |
|
|
|
|
Point de fusion |
−4 °C(allumé.) |
|
Point d'ébullition |
254-255 °C(allumé.) |
|
densité |
1,036 g/mL à 25 °C(allumé.) |
|
indice de réfraction |
n20/D 1.534(lit.) |
|
Fp |
>230 °F |
|
température de stockage. |
2-8°C |
|
solubilité |
0.5g/l |
|
Solubilité dans l'eau |
insoluble |
|
Merck |
14,6073 |
|
BRN |
1910871 |
|
Stabilité: |
Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
|
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
|
Référence de la base de données CAS |
93-15-2 (référence de la base de données CAS) |
|
Référence de chimie NIST |
Benzène, 1,2-diméthoxy-4-(2-propényl)-(93-15-2) |
|
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Méthyleugénol (93-15-2) |
|
Codes de danger |
Xn |
|
Déclarations de risques |
22-36/37/38-40 |
|
Déclarations de sécurité |
26-36/37/39 |
|
WGK Allemagne |
1 |
|
RTECS |
CY2450000 |
|
Code SH |
29093090 |
|
Données sur les substances dangereuses |
93-15-2 (données sur les substances dangereuses) |
|
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat : 1560 mg/kg (Jenner) |
|
Propriétés chimiques |
incolore à la lumière liquide jaune |
|
Propriétés chimiques |
Clair incolore à liquide jaune pâle. Odeur épicée et terreuse. Goût de brûlure amère. Ce produit chimique est combustible. |
|
Propriétés chimiques |
Eugénol méthyléthe est présent dans de nombreuses huiles essentielles, parfois à une concentration très élevée. L'éther est un liquide presque incolore avec un goût légèrement épicé et légèrement herbacé. odeur. Il est préparé par méthylation de l'eugénol et est utilisé en parfumerie (par ex. dans les compositions d'œillets et de lilas) et dans les compositions aromatiques. |
|
Propriétés chimiques |
Éther eugénylméthylique a une délicate odeur de clou de girofle et d'œillet avec un goût amer et brûlant. |
|
Occurrence |
Signalé dans le les huiles essentielles de Myrtacées et de Luracées ; il a été identifié à l'origine dans le huile essentielle de racines d'Asarum europaeum L et d'Asarum canadense L Par la suite, elle a été identifiée comme le principal constituant de l’huile de bois. de Dacrydium franklinii Hook (97 5%), chez Melaleuca bracteata F v M (feuilles, 90 à 95%), chez Cinnamomum oliveri Bail (feuilles, 90 à 95%), et en mineur constituant des huiles de bétel, citronnelle, calamus japonais, pimenta, jacinthe, rose, basilic, laurier, cajeput et autres signalés trouvés dans des mûre, poivre, graine de livèche, cerfeuil, mélisse, espèce alpinia, clou de girofle bourgeons, muscade, poivre, macis, estragon, Ocimum sanctum, laurier, feuille de myrte et huile de baies, de romarin, de piment et de feuille de gomme mastic |
|
Utilisations |
Ingrédient du parfum dans les parfums, les articles de toilette et les détergents ; ingrédient aromatique dans les produits de boulangerie. |
|
Réactions à l'air et à l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
|
Profil de réactivité |
Le méthyleugénol est incompatible avec les oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique en réduisant agents pour libérer de l’hydrogène gazeux. |
|
Danger |
Cancérogène possible. |
|
Risque d'incendie |
Le méthyleugénol est combustible. |
|
Profil de sécurité |
Confirmé cancérigène. Poison par voie intraveineuse. Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales. Un irritant pour la peau. Données de mutation rapportées. Combustible liquide. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et irritante. des fumées. Certains autres alcénylbenzènes ont une activité cancérigène. Voir aussi EUGÉNOL, COMPOSÉS ALLYLIQUES et ÉTHERS |