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Nom du produit: |
Méthyleugénol naturel |
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CAS: |
93-15-2 |
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MF: |
C11H14O2 |
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MW: |
178.23 |
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EINECS: |
202-223-0 |
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Catégories de produits: |
HORMONE D'INSECTES |
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Fichier Mol: |
93-15-2.mol |
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Point de fusion |
−4 ° C (lit.) |
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Point d'ébullition |
254-255 ° C (lit.) |
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densité |
1,036 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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indice de réfraction |
n20 / D 1,534 (lit.) |
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Fp |
> 230 ° F |
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temp de stockage. |
2 à 8 ° C |
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solubilité |
0,5 g / l |
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Solubilité dans l'eau |
insoluble |
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Merck |
14 6073 |
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BRN |
1910871 |
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Stabilité: |
Stable. Combustible Incompatible avec les agents oxydants forts. |
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InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
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Référence CAS DataBase |
93-15-2 (Référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Benzène, 1,2-diméthoxy-4- (2-propényl) - (93-15-2) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Méthyleugénol (93-15-2) |
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Codes de danger |
Xn |
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Énoncés de risques |
22-36 / 37 / 38-40 |
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Déclarations de sécurité |
26-36 / 37/39 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
CY2450000 |
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Code SH |
29093090 |
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Données sur les substances dangereuses |
93-15-2 (Données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
DL50 par voie orale chez le rat: 1560 mg / kg (Jenner) |
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Propriétés chimiques |
liquide incolore à jaune clair |
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Propriétés chimiques |
Liquide jaune topale incolore transparent. Odeur épicée et terreuse. Goût brûlant amer. Ce produit chimique est combustible. |
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Propriétés chimiques |
L'eugénol méthyl éthé se trouve dans de nombreuses huiles essentielles, parfois à une concentration très élevée. L'éther est un liquide presque incolore avec une odeur légèrement épicée et légèrement herbacée. Il est préparé par méthylation de l'eugénol et est utilisé en parfumerie (par exemple, dans des compositions d'œillets et de lilas) et dans des compositions aromatiques. |
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Propriétés chimiques |
L'eugénylméthyléther a une odeur délicate de clou de girofle - œillet avec un goût amer et brûlant. |
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Occurrence |
Rapporté dans les huiles essentielles de Myrtaceae et Luraceae; il a été identifié à l'origine dans l'huile essentielle des racines d'Asarum europaeum L et d'Asarum canadense LS par la suite, il a été identifié comme le constituant principal de l'huile de woodof Dacrydium franklinii Hook (97 5%), dans Melaleuca bracteata F v M (feuilles, 90 à 95%), dans Cinnamomum oliveri Bail (feuilles, 90 à 95%), et en tant que constituant mineur dans les huiles de bétel, citronnelle, calamus japonais, piment, jacinthe, rose, basilic, laurier, cajeput et autres Rapporté trouvé dans le noir chauffé, poivre, graine de livèche, cerfeuil, mélisse, espèce alpinia, clou de girofle, muscade, poivre, macis, estragon, Ocimum sanctum, laurier, feuille de myrte et baie, romarin, piment et huile de feuille de gomme de mastic |
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Les usages |
Ingrédient de parfum dans les parfums, articles de toilette et détergents; ingrédient aromatique dans les produits de boulangerie. |
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Réactions de l'air et de l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
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Profil de réactivité |
Le méthyl eugénol est incompatible avec les oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux. |
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Danger |
Cancérogène possible. |
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Risque d'incendie |
Le méthyl eugénol est combustible. |
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Profil de sécurité |
Cancérigène confirmé. Poison par voie intraveineuse. Modérément toxique par ingestion et voies intrapéritonéales. Un irritant cutané. Données de mutation rapportées. Combustibleliquid. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Certains autres alcénylbenzènes ont une activité cancérigène. Voir aussi EUGENOL, COMPOSES ALLYLES et ETHERS |
