Le laevo-tartrate de diéthyle naturel a un arôme de vin doux et fruité.
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Nom du produit: |
Lévo-tartrate de diéthyle naturel |
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Synonymes: |
2,3-dihydronxybutanedioicaciddiéthylester; 2,3-dihydroxy- [théta- (thêta, thêta)] - butanedioicacidiéthylester; acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, ester diéthylique; butanedioïque acide, 2,3-dihydroxy-, diéthylester; butanedioicacide, 2,3-dihydroxy- [R- (R *, R *)] -, diéthylester; diéthyl (2R, 3R) - (+) - tartrate; diéthyl ( Tartrate de 2R, 3R); tartrate de diéthyle (R, R) (+) |
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CAS: |
87-91-2 |
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MF: |
C8H14O6 |
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MW: |
206.19 |
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EINECS: |
201-783-3 |
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Catégories de produits: |
Composé chiral; Intermédiaires pharmaceutiques; Composés chiraux; chiral; Synthèse asymétrique; Blocs de construction chiraux; Esters (chiraux); Chimie organique synthétique; CHIRAL CHEMICALS; Hydroxy Acides & Deriv. |
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Fichier Mol: |
87-91-2.mol |
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Point de fusion |
17 ° C |
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alpha |
7,5 º (net) |
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Point d'ébullition |
280 ° C (lit.) |
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densité |
1,204 g / mL à 25 ° C (lit.) |
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FEMA |
2378 | TARTRATE DIÉTHYLIQUE |
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indice de réfraction |
n20 / D 1.446 (lit.) |
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Fp |
200 ° F |
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temp de stockage. |
Conserver à une température inférieure à + 30 ° C. |
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pKa |
11,61 ± 0,20 (prédite) |
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forme |
Liquide visqueux |
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Couleur |
Clair |
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activité optique |
[Î ±] 20 / D + 8,5 °, net |
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Solubilité dans l'eau |
insoluble |
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Merck |
14 3855 |
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Numéro JECFA |
622 |
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BRN |
1727145 |
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InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
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Référence CAS DataBase |
87-91-2 (référence CAS DataBase) |
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Référence de chimie du NIST |
Tartrate de diéthyle (87-91-2) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R, 3R) -, 1,4-diéthylester (87-91-2) |
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Codes de danger |
Xi |
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Énoncés de risques |
36/37/38 |
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Déclarations de sécurité |
24 / 25-36-26 |
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WGK Allemagne |
3 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29181300 |
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Propriétés chimiques |
Liqui incolore à jaune clair |
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Propriétés chimiques |
Le tartrate de diéthyle a un arôme de vin doux et fruité. |
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Occurrence |
L'isomère d n'a pas été signalé dans la nature; l'isomère l et la forme racémique ont peu d'importance. Rapporté trouvé dans le sherry, le vin blanc et rouge. |
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Les usages |
Le laevo-tartrate de diéthyle naturel est utilisé comme réactif chiral dans une multitude de réactions chimiques, telles que la synthèse d'alcaloïdes isoquinoléins et d'acide arundique, qui a été utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus. |
