Le lévo-tartrate de diéthyle naturel a un arôme de vin doux et fruité.
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Nom du produit : |
Lévo-tartrate de diéthyle naturel |
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Synonymes : |
Ester diéthylique de l'acide 2,3-dihydronxybutanedioïque ; ester diéthylique de l'acide 2,3-dihydroxy-[thêta-(thêta, thêta)]-butanedioïque ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-[R-(R*,R*)]-, ester diéthylique ; Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy-, diéthyle ester;Acide butanedioïque,2,3-dihydroxy-[R-(R*,R*)]-,ester diéthylique;(2R,3R)-(+)-tartrate de diéthyle;(2R,3R)-tartrate de diéthyle;(R,R)(+)tartrate de diéthyle |
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CAS : |
87-91-2 |
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MF : |
C8H14O6 |
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MO : |
206.19 |
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EINECS : |
201-783-3 |
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Catégories de produits : |
Composé chiral; Intermédiaires pharmaceutiques; Composés chiraux; chiral; Synthèse asymétrique; Blocs de construction chiraux; Esters (chiraux); Chimie organique synthétique; PRODUITS CHIMIQUES CHIRAUX; Acides hydroxy et dérivés. |
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Fichier Mol : |
87-91-2.mol |
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Point de fusion |
17 °C |
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alpha |
7,5 º (pur) |
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Point d'ébullition |
280 °C(allumé.) |
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densité |
1,204 g/mL à 25 °C(lit.) |
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FEMA |
2378 | TARTRATE DE DIÉTHYLE |
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indice de réfraction |
n20/D 1.446(lit.) |
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Fp |
200 °F |
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température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
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pKa |
11,61 ± 0,20 (prédit) |
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formulaire |
Liquide visqueux |
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couleur |
Clair |
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activité optique |
[α]20/D +8,5°, pur |
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Solubilité dans l'eau |
insoluble |
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Merck |
14,3855 |
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Numéro JECFA |
622 |
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BRN |
1727145 |
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InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
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Référence de la base de données CAS |
87-91-2 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Tartrate de diéthyle (87-91-2) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Acide butanedioïque, 2,3-dihydroxy- (2R,3R)-, 1,4-diéthylester (87-91-2) |
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Codes de danger |
XI |
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Déclarations de risques |
36/37/38 |
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Déclarations de sécurité |
24/25-36-26 |
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WGK Allemagne |
3 |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
29181300 |
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Propriétés chimiques |
Liquide incolore à jaune clair |
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Propriétés chimiques |
Le tartrate de diéthyle a un arôme de vin doux et fruité. |
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Occurrence |
L'isomère d n'a pas été signalé dans la nature ; l'isomère l et la forme racémique ont peu d'importance. Signalé trouvé dans le sherry, le vin blanc et rouge. |
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Utilisations |
Le lévo-tartrate de diéthyle naturel est utilisé comme réactif chiral dans une multitude de réactions chimiques, telles que la synthèse d'alcaloïdes d'isoquinoléine et d'acide arundique, qui a été utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus. |