Les cristaux de menthol naturels ont de nombreuses fonctions et fonctions. Les cristaux de menthol naturels peuvent être utilisés pour fabriquer du dentifrice et de l’eau de toilette. Parfois, des cristaux de menthol naturels peuvent être ajoutés au parfum. De plus, les cristaux de menthol naturels ont également un effet anti-démangeaisons et la peau est très fraîche après utilisation. Les cristaux de menthol naturels peuvent également être utilisés pour traiter les maux de tête, le nez, le pharynx, l'inflammation de la gorge, etc., c'est pourquoi les cristaux de menthol naturels sont largement utilisés en médecine.
| Cristaux de menthol naturels Informations de base |
| Nom du produit : | Cristaux de menthol naturels |
| Synonymes : | (1R-(1-alpha,2-bêta,5-alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol;(1r,3r,4s)-(-)-mentho;(1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL;(R)-(-)-Menthol;Emtricitabine Impureté 31;Cristal de menthol naturel;Alcool L-Meng Menthol naturel Menthol (L);Extrait de cristaux de menthol DL-Menthol |
| CAS : | 2216-51-5 |
| MF : | C10H20O |
| MO : | 156.27 |
| EINECS : | 218-690-9 |
| Catégories de produits : | Inhibiteurs;Produits biologiques;chiral;API;Biochimie;Terpènes;Terpènes (Autres);pour la résolution des acides;Monoterpènes monocycliques;Résolution optique;Chimie Organique Synthétique |
| Fichier Mol : | 2216-51-5.mol |
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|
| Propriétés chimiques des cristaux de menthol naturels |
| Point de fusion |
41-44 ° C(allumé.) |
| alpha | -51 º (589nm, c=10, EtOH) |
| Point d'ébullition |
212 °C(allumé.) |
| densité |
0,89 g/mL à 25 °C (lit.) |
| pression de vapeur |
0,8 mm Hg (20 °C) |
| FEMA | 2665 | RACÉMIQUE MENTHOL |
| indice de réfraction | 1.46 |
| Fp |
200 °F |
| température de stockage. |
−20°C |
| solubilité | 490mg/l |
| formulaire | Cristaux ou aiguilles cristallines |
| pka | 15h30 ± 0,60 (prévu) |
| couleur | Incolore à blanc |
| Gravité spécifique | 0.89 |
| activité optique | [α]22/D 49°, c = 10 dans éthanol à 95% |
| Solubilité dans l'eau | insoluble |
| Merck | 14,5837 |
| BRN | 1902293 |
| Stabilité: | Écurie. |
| InChIKey | NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 2216-51-5 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1«alpha»,2«bêta»,5«alpha»)]-(2216-51-5) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Lévomenthol (2216-51-5) |
| Informations de sécurité sur les cristaux de menthol naturels |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 37/38-41-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-39-37/39-36 |
| WGK Allemagne |
2 |
| RTECS |
OT0700000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29061100 |
| Données sur les substances dangereuses | 2216-51-5 (données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le Lapin : 3 300 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin > 5 000 mg/kg |
| Informations MSDS sur les cristaux de menthol naturels |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| (1R,2S,5R)-(-)-Menthol | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse des cristaux de menthol naturels |
| Propriétés chimiques | poudre de cristal blanche à jaune clair |
| Utilisations | analgésique (topique), agent antiprurigineux |
| Utilisations | Le (1R,2S,5R)-(-)-Menthol (L-Menthol) est la forme naturelle du menthol. Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament rafraîchissant et antiprurigineux, médicament carminatif. Les cristaux de menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques. |
| Définition | ChEBI : Un p-menthan-3-ol qui possède une stéréochimie (1R,2S,5R). C’est l’énantiomère naturel le plus courant. |
| Profil de sécurité | Poison par voie intraveineuse. Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale et sous-cutanée. Un irritant pour les yeux. Données de mutation rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
| Méthodes de purification | Cristallisez le menthol à partir de CHCl3, d'éther de pétrole ou d'EtOH/eau. [Barrow & Atkinson J Chem Soc 638 1939, Beilstein 6 III 133, 6 IV 150.] |
