Gamma Terpinène Naturel

Nom du produit:

Gamma Terpinène Naturel

Synonymes:

1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acétal ~ 1,1-Diéthoxyéthane

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Catégories de produits:

Intermédiaires pharmaceutiques

Fichier Mol:

105-57-7.mol

Point de fusion

-100 ° C

Point d'ébullition

103 ° C

densité

0,831 g / mL à 25 ° C (lit.)

Densité de vapeur

4,1 (par rapport à l'air)

la pression de vapeur

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACÉTAL

indice de réfraction

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

temp de stockage.

Réfrigérateur (+ 4 ° C) + Zone inflammable

solubilité

46 g / l

forme

Liquide

Couleur

Clair incolore

limite explosive

1,6 à 10,4% (V)

Solubilité dans l'eau

46 g / L (25 ºC)

Numéro JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilité:

Stable. Hautement inflammable. Peut former des peroxydes pendant le stockage. Vérifier la présence de peroxydes avant utilisation.Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air et peuvent se déplacer vers la source d'allumage et provoquer un retour de flamme. Les vapeurs peuvent se répandre le long du sol et s'accumuler dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Référence CAS DataBase

105-57-7 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

Éthane, 1,1-diéthoxy- (105-57-7)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Diéthylacétal (105-57-7)

Codes de danger

F, Xi

Énoncés de risques

11-36 / 38

Déclarations de sécurité

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Allemagne

2

RTECS

AB2800000

La température d'auto-inflammation

446 ° F et _ et 446 ° F

TSCA

Oui

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

II

Code SH

29110000

Données sur les substances dangereuses

105-57-7 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le rat: 4,57 g / kg (Smyth)

La description

L'acétal (nom complet: acétaldéhyde diéthylacétal / 1,1-diéthoxyéthane) est un arôme majeur des boissons distillées, en particulier le whisky de malt et le sherry.
L'acétaldéhyde diéthylacétal est utilisé comme agent aromatisant pour donner des saveurs de fruits, de noix, de rhum et de whisky. Il peut réagir avec le dicétène pour former du 5-éthoxy-3-oxohexanoate d'éthyle en présence de chlorure de titane. Il peut également être utilisé pour synthétiser des glycosides d'acétal mixtes par transacétalisation.

Synthèse

L'acétaldéhyde diéthylacétal peut être obtenu par réaction entre l'alcool éthylique et l'acétaldéhyde en présence de chlorure de calcium anhydre.

La description

L'acétal est un liquide clair, incolore et extrêmement inflammable avec une odeur agréable. La vapeur est susceptible de provoquer un incendie instantané. L'acétal est sensible à la lumière et, lors du stockage, peut former des peroxydes. En fait, il a été signalé qu'il était sensible à l'autoxydation et devrait donc être classé comme peroxydable. L'acétal est incompatible avec les agents oxydants puissants et les acides.

Propriétés chimiques

liquide clair et incolore

Propriétés chimiques

L'acétal est un liquide clair, incolore et extrêmement inflammable avec une odeur agréable. Le vaporisateur peut provoquer un feu de flamme. L'acétal est sensible à la lumière et au stockage peut former des peroxydes. En fait, il a été rapporté comme étant sensible à l'autoxydation et devrait donc être classé comme peroxydable. L'acétal est incompatible avec les agents oxydants puissants et les acides.

Propriétés chimiques

L'acétal, un aldéhyde, est un liquide clair et volatil avec une odeur agréable

Propriétés chimiques

L'acétal.a.une.odeur. Rafraîchissante, .agréable.

Les usages

Solvant; les parfums non synthétiques tels que le jasmin; dans les synthèses organiques.

Définition

Type de composé organique formé par addition d'un alcool à un aldéhyde. L'ajout d'une molécule d'alcool donne un hémiacétal. Une addition supplémentaire produit l'acétal complet. Des réactions similaires se produisent avec les cétones pour produire des hémicétals et des cétals.

Préparation

De.l'alcool.éthylique.et.l'acétaldéhyde.en.présence.de.le.chlorure.de.calcium anhydre.ou.de. petites. quantités.d'acides.minéraux. (HCl).

Valeurs seuils d'arôme

Détection: .4.to.42.ppb

Description générale

Un liquide clair incolore avec une odeur agréable. Point d'ébullition 103-104 ° C. Point d'éclair -5 ° F Densité 0,831 g / cm3. Légèrement soluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air, moyennement toxiques et narcotiques à fortes concentrations.

Réactions de l'air et de l'eau

Facilement inflammable Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. Légèrement soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

L'acétal peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants. Stable en base mais facilement décomposé par les acides dilués Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. On sait que les anciens échantillons explosent lorsqu'ils sont chauffés en raison de la formation de peroxyde [Sax, 9th., 1996, p. 5].

Danger pour la santé

Peut irriter les voies respiratoires supérieures. Des concentrations élevées agissent comme un dépresseur du système nerveux central. Les symptômes d'exposition comprennent des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, des douleurs abdominales et des nausées.

Danger pour la santé

Légèrement irritant pour la peau et les yeux; toxicité aiguë d'ordre inférieur; narcotique à des concentrations élevées; exposition de 4 heures à 4000 ppm létale pour les souris; la DL50 orale pour les souris est de 3500 mg / kg.

Danger pour la santé

Les expositions à l'acétal provoquent une irritation des yeux, de la peau, du tractus gastro-intestinal, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. À des concentrations élevées, l'acétal produit des effets narcotiques chez les travailleurs.

Risque d'incendie

Facilement inflammable; point d'éclair (coupelle fermée) -21 ° C (-6 ° F); densité de vapeur 4,1 (air = 1), vapeur plus lourde que l'air et pouvant parcourir une certaine distance jusqu'à une source d'inflammation et de retour de flamme; température d'auto-inflammation 230 ° C (446 ° F); la vapeur forme des mélanges explosifs avec l'air, les valeurs LIE et UEL sont respectivement de 1,6% et 10,4% en volume dans l'air (étiquette DOT: Liquide inflammable, UN 1088). .

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion, inhalation et voies intrapéritonéales. Irritant pour la peau et les yeux. Anarcotique. Risque d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes; peut réagir vigoureusement avec des matières oxydantes. Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet de la fumée et des vapeurs âcres. Voir aussi ETHERS et ALDEHYDES.

Exposition potentielle

Utilisé comme solvant, dans les parfums synthétiques, tels que le jasmin, les cosmétiques, les arômes; en synthèse organique.

livraison

UN1088 Acétal, Classe de danger: 3; Étiquettes: Liquide 3-inflammable. UN1988 Aldéhydes, inflammables, toxiques, n.o.s., Classe de danger: 3; Étiquettes: Liquide 3-inflammable, 6.1-Matières toxiques, nom technique requis

Méthodes de purification

L'acétal sec sur Nato élimine les alcools et H2O, et polymérise les aldéhydes, puis le distil fractionné. Ou, le traiter avec du H2O2 alcalin à 40-45 ° pour éliminer les aldéhydes, puis le saturer avec du NaCl, le séparer, le sécher avec du K2CO3 et le distiller à partir de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilités

Les aldéhydes sont fréquemment impliqués dans les réactions d'autocondensation ou de polymérisation. Ces réactions sont exothermiques; ils sont souvent catalysés par l'acide. Les aldéhydes sont facilement oxydés pour donner des acides carboxyliques. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, des dithiocarbamates, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Les aldéhydes peuvent réagir avec l'air pour donner les premiers peroxoacides, et finalement les acides carboxyliques. Ces réactions d'auto-oxydation sont activées par la lumière, catalysées par des sels de métaux de transition et autocatalytiques (catalysées par les produits de la réaction). L'addition de stabilisants (antioxydants) aux expéditions d'aldéhydes retarde l'autoxydation. Présumé former des peroxydes explosifs au contact de l'air et de la lumière. Peut accumuler des charges électrostatiques et provoquer l'inflammation de ses vapeurs.

Traitement des déchets

Dissolvez ou mélangez le matériau avec un solvant combustible et brûlez dans un incinérateur chimique ou équipé d'un post-brûleur et d'un laveur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, étatiques et locales doivent être respectées.

Produits de préparation

Acide (1R-cis) -3- (2,2-dibromoéthényl) -2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique -> éther n-butylvinylique -> 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-méthyl caronaldéhyde -> Chloroacétaldéhyde diéthylacétal -> 4-Fluoro-3-phénoxybenzaldéhyde -> Mecillinam -> Dirithromycine -> Phénylpropyl aldéhyde -> 3-Chloropropionaldéhydediéthylacétal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Matières premières

Carbonate de potassium -> Chlorure de calcium -> Acétaldéhyde