Terpinène gamma naturel

Nom du produit :

Terpinène gamma naturel

Synonymes :

1,1-DIÉTHOXYÉTHANE ; 1,1-DIÉTHOXYACÉTAL ; ACÉTAL ; ACÉTALDÉHYDE ACÉTAL DIÉTHYLIQUE; ACÉTAL DIÉTHYLIQUE; FEMA 2002; ÉTHYLIDÈNE ÉTHER DIÉTHYLIQUE ; Acétal~1,1-Diéthoxyéthane

CAS :

105-57-7

MF :

C6H14O2

MO :

118.17

EINECS :

203-310-6

Catégories de produits :

Intermédiaires pharmaceutiques

Fichier Mol :

105-57-7.mol

Point de fusion 

-100 °C

Point d'ébullition 

103 °C

densité 

0,831 g/mL à 25 °C(allumé.)

densité de vapeur 

4.1 (contre l'air)

pression de vapeur 

20 mmHg (20 °C)

FEMA 

2002 | ACÉTAL

indice de réfraction 

n20/D 1.379-1.383(lit.)

Fp 

-6 °F

température de stockage. 

Réfrigérateur (+4°C) + Zone inflammable

solubilité 

46g/litre

formulaire 

Liquide

couleur 

Clair incolore

limite d'explosivité

1,6-10,4 %(V)

Solubilité dans l'eau 

46 g/L (25 ºC)

Numéro JECFA

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilité:

Écurie. Très inflammable. Peut former des peroxydes lors du stockage. Testez les peroxydes avant utilisation. Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air et se propager vers une source de Allumage et retour de flamme. Les vapeurs peuvent se propager sur le sol et s'accumuler dans les zones confinées (égouts, caves, réservoirs).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Référence de la base de données CAS

105-57-7 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

Éthane, 1,1-diéthoxy-(105-57-7)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Diéthyle acétal (105-57-7)

Codes de danger 

F, Xi

Déclarations de risques 

11-36/38

Déclarations de sécurité 

16/09/33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Allemagne 

2

RTECS 

AB2800000

Température d'auto-inflammation

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Oui

Classe de danger 

3

Groupe d'emballage 

II

Code SH 

29110000

Données sur les substances dangereuses

105-57-7 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le rat : 4,57 g/kg (Smyth)

Description

Acétal (nom complet : Acétaldéhyde diéthylacétal/1,1-Diéthoxyéthane) est un arôme majeur composant des boissons distillées, en particulier du whisky de malt et du sherry.
L'acétaldéhyde diéthylacétal est utilisé comme agent aromatisant pour fournir des fruits, saveurs de noix, de rhum et de whisky. Il peut réagir avec le dicétène pour former de l'éthyle 5-éthoxy-3-oxohexanoate en présence de chlorure de titane. Cela peut aussi être utilisé pour synthétiser des glycosides d'acétal mixtes via transacétalation.

Synthèse

Acétaldéhyde diéthyle l'acétal peut être obtenu par la réaction entre l'alcool éthylique et l'acétaldéhyde en présence de chlorure de calcium anhydre.

Description

L'acétal est un matériau clair, liquide incolore et extrêmement inflammable avec une odeur agréable. Le la vapeur est susceptible de provoquer un incendie instantané. L'acétal est sensible à la lumière et, lors du stockage, peut former des peroxydes. En fait, il a été rapporté que c'était sensible à l’autoxydation et doit donc être classé comme peroxydable. L'acétal est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides.

Propriétés chimiques

clair, incolore liquide

Propriétés chimiques

L'acétal est un matériau clair, liquide incolore et extrêmement inflammable avec une odeur agréable. La vapeur peut provoquer un incendie éclair. L'acétal est sensible à la lumière et peut former des peroxydes lors du stockage. En fait, il a été signalé comme étant sensible à l'autoxydation et devrait, par conséquent, être classé comme peroxydable. L'acétal est incompatible avec agents oxydants forts et acides.

Propriétés chimiques

L'acétal, un aldéhyde, est un liquide clair et volatil avec une odeur agréable

Propriétés chimiques

L'acétal.a.une.odeur.rafraîchissante,.agréable,.fruitée-verte.

Utilisations

Solvant; dans les parfums de synthèse comme le jasmin ; dans les synthèses organiques.

Définition

Un type de bio composé formé par addition d’un alcool à un aldéhyde. Ajout d'un la molécule d'alcool donne un hémiacétal. Une addition supplémentaire donne l'acétal complet. Des réactions similaires se produisent avec les cétones pour produire des hémicétals et des cétals.

Préparation

À partir.d'alcool.éthylique.et.d'acétaldéhyde.en.présence.de.chlorure.de.calcium.anhydre.ou.de.petites.quantités.de.minéraux. acides.(HCl).

Valeurs seuils d'arôme

Détection : .4.to.42.ppb

Description générale

Un incolore clair liquide avec une odeur agréable. Point d'ébullition 103-104°C. Point d'éclair -5°F. Densité 0,831 g/cm3. Légèrement soluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Modérément toxique et narcotique à fortes concentrations.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. Légèrement soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

L'acétal peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants. Stable dans les bases mais facilement décomposé par les acides dilués. Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. Anciens échantillons On sait qu'ils explosent lorsqu'ils sont chauffés en raison de la formation de peroxyde [Sax, 9e éd., 1996, p. 5].

Risque pour la santé

Peut irriter le voies respiratoires supérieures. Des concentrations élevées agissent comme un système nerveux central dépresseur. Les symptômes d'exposition comprennent des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, douleurs abdominales et nausées.

Risque pour la santé

Légèrement irritant pour peau et yeux ; toxicité aiguë de faible ordre ; stupéfiant à haute teneur concentrations ; exposition de 4 heures à 4 000 ppm mortelle pour les souris ; valeur DL50 orale pour les souris, elle est de 3 500 mg/kg.

Risque pour la santé

Expositions à l'acétal provoquer une irritation des yeux, de la peau, du tractus gastro-intestinal, des nausées, des vomissements. ing et diarrhée. À des concentrations élevées, l'acétal produit des effets narcotiques chez les ouvriers.

Risque d'incendie

Très inflammable ; point d'éclair (coupe fermée) -21 °C (-6 °F) ; densité de vapeur 4,1 (air = 1), vapeur plus lourd que l'air et peut parcourir une certaine distance jusqu'à une source d'inflammation et flash-back; température d'auto-inflammation 230°C (446°F); la vapeur forme un explosif les mélanges avec l'air, les valeurs LIE et UEL sont de 1,6% et 10,4% en volume dans l'air, respectivement (Étiquette DOT : Liquide inflammable, UN 1088). .

Profil de sécurité

Modérément toxique par ingestion, inhalation et voies intrapéritonéales. Irritant pour la peau et les yeux. Un stupéfiant. Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou à une flamme ; peut réagir vigoureusement avec des matières oxydantes. Forme des peroxydes explosifs sensibles à la chaleur au contact de l'air. lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des fumées. Voir aussi ÉTHERS et ALDÉHYDES.

Exposition potentielle

Utilisé comme solvant ; dans les parfums de synthèse, comme le jasmin, les cosmétiques, les arômes ; en bio synthèse.

Expédition

UN1088 Acétal, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable. UN1988 Aldéhydes inflammables, toxique, n.s.a., classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable, 6.1-Toxique matériaux, nom technique requis

Méthodes de purification

Acétal sec sur Na pour éliminer les alcools et H2O, et polymériser les aldéhydes, puis de manière fractionnée distiller. Ou traitez-le avec du H2O2 alcalin à 40-45° pour éliminer les aldéhydes, puis saturer avec NaCl, séparer, sécher avec K2CO3 et distiller à partir de Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilités

Les aldéhydes sont fréquemment impliqué dans des réactions d’autocondensation ou de polymérisation. Ces les réactions sont exothermiques ; ils sont souvent catalysés par l'acide. Les aldéhydes sont facilement oxydé pour donner des acides carboxyliques. Les gaz inflammables et/ou toxiques sont généré par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, dithiocarbamates, nitrures et agents réducteurs puissants. Les aldéhydes peuvent réagir avec de l'air pour donner d'abord des acides peroxo, et finalement des acides carboxyliques. Ces les réactions d'autoxydation sont activées par la lumière, catalysées par les sels de transition métaux et sont autocatalytiques (catalysés par les produits de la réaction). L'ajout de stabilisants (antioxydants) aux expéditions d'aldéhydes retarde autooxydation. Présumé former des peroxydes explosifs au contact de l'air et lumière. Peut accumuler des charges électriques statiques et provoquer l'inflammation de ses vapeurs.

Élimination des déchets

Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un système de postcombustion et d'un épurateur. Tous les niveaux fédéraux, étatiques et locaux les réglementations environnementales doivent être respectées.

Produits de préparation

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane acide carboxylique-->n-Butylvinyléther-->2,2-Dibromo-2-cyanoacétamide-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-méthyl caronaldéhydate-->Chloroacétaldéhyde diéthyle acétal-->4-Fluoro-3-phénoxybenzaldéhyde-->Mecillinam-->Dirithromycine-->Phénylpropylaldéhyde-->3-Chloropropionaldéhyde diéthylacétal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Matières premières

Carbonate de potassium-->Chlorure de calcium-->Acétaldéhyde