Benzaldéhyde naturel
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Benzaldéhyde naturel

Le code CAS du benzaldéhyde naturel est 100-52-7

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Description du produit

Informations de base sur le benzaldéhyde naturel


description Utilisations Réactions de production


Nom du produit:

Benzaldéhyde naturel

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Fichier Mol:

100-52-7.mol



Propriétés chimiques naturelles du benzaldéhyde


Point de fusion

-26 ° C

Point d'ébullition

179 ° C

densité

1,044 g / cm 3 à 20 ° C (lit.)

Densité de vapeur

3,7 (par rapport à l'air)

la pression de vapeur

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDÉHYDE

indice de réfraction

n20 / D 1,545 (lit.)

Fp

145 ° F

temp de stockage.

température ambiante

solubilité

H2O: soluble 100 mg / mL

pka

14,90 (à 25â „ƒ)

forme

soigné

Odeur

Comme les amandes.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

limite explosive

1,4 à 8,5% (V)

Solubilité dans l'eau

<0,01 g / 100 mL à 19,5 ºC

Point de congélation

-56â „ƒ

Sensible

Sensible à l'air

Numéro JECFA

22

Merck

14 1058

BRN

471223

Stabilité:

Stable. Combustible Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs, la vapeur. Sensible à l'air, à la lumière et à l'humidité.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Référence CAS DataBase

100-52-7 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

Benzaldéhyde (100-52-7)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Benzaldéhyde (100-52-7)


Informations de sécurité sur le benzaldéhyde naturel


Codes de danger

Xn

Énoncés de risques

22

Déclarations de sécurité

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Allemagne

1

RTECS

CU4375000

F

8

La température d'auto-inflammation

374 ° F

TSCA

Oui

Code SH

2912 21 00

Classe de danger

9

Groupe d'emballage

III

Données sur les substances dangereuses

100-52-7 (données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez le rat, le cobaye (mg / kg): 1300, 1000 par voie orale (Jenner)


Utilisation naturelle du benzaldéhyde


Occurrence

Présent sous forme de cyanuricglucoside (amygdaline) dans l'amande amère, la pêche, le noyau d'abricot et d'autres espèces de Prunus; l'amygdaline est également présente dans diverses parties des plantes suivantes: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacycluspedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora et autres; du benzaldéhyde libre a été retrouvé dans plusieurs huiles essentielles: jacinthe, citronnelle, orris, cannelle, sassafras, labdanum et patchouli. fromages provolone, thé noir, prune salée et marinée, trassi cuit, bière bantoue, sauge rouge (sauge du Texas) (S. coccinea Juss. ExMurr.), arack, pétoncle, prune de porc (Spondias mombins L.), chekur (Alpiniasessilis Kon. = Kaemferia galanga) et d'autres sources naturelles.

Les usages

Le benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire dans la production de produits chimiques aromatisants, tels que l'ascinnamaldéhyde, l'alcool cinnamique et l'amyl- et l'hexylcinnamaldéhyde pour le parfum, le savon et l'arôme alimentaire; la pénicilline synthétique, l'ampicilline et l'andéphédrine; et comme matériau brut pour l'herbicide Avenge. Il se produit dans la nature dans les graines d'amandes, d'abricots, de cerises et de pêches. Il se produit entre les montages dans l'huile de maïs.

Danger

Très toxique.

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