Le code CAS de l'acide 3-méthylbutyrique naturel est 503-74-2.
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Nom du produit : |
3-méthyle naturel acide butyrique |
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CAS : |
503-74-2 |
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MF : |
C5H10O2 |
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MO : |
102.13 |
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EINECS : |
207-975-3 |
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Fichier Mol : |
503-74-2.mol |
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Point de fusion |
-35 °C |
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Point d'ébullition |
176 °C |
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densité |
0.926 |
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pression de vapeur |
0,38 mm Hg (20 °C) |
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FEMA |
3102 | ACIDE ISOVALÉRIQUE |
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indice de réfraction |
n20/D 1.403(lit.) |
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Fp |
159 °F |
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température de stockage. |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
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solubilité |
48g/litre |
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pka |
4,77 (à 25 ℃) |
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formulaire |
Liquide |
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couleur |
Clair incolore à légèrement jaune |
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Gravité spécifique |
0,928 (20/20 ℃) |
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PH |
3,1 (10g/l,H2O, 25℃) |
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limite d'explosivité |
1,5-6,8 %(V) |
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Solubilité dans l'eau |
25 g/L (20 ºC) |
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Numéro JECFA |
259 |
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Merck |
14,5231 |
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BRN |
1098522 |
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Référence de la base de données CAS |
503-74-2 (référence de la base de données CAS) |
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Référence de chimie NIST |
Acide butanoïque, 3-méthyl-(503-74-2) |
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Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Isovalérique acide (503-74-2) |
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Codes de danger |
C,T |
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Déclarations de risques |
34-24-22 |
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Déclarations de sécurité |
26-36/37/39-45-38-28A |
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RIDADR |
UN 3265 8/PG 2 |
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WGK Allemagne |
1 |
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RTECS |
NY1400000 |
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F |
13 |
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Température d'auto-inflammation |
824 °F |
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TSCA |
Oui |
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Code SH |
2915 60 90 |
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Classe de danger |
6.1 |
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Groupe d'emballage |
III |
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Données sur les substances dangereuses |
503-74-2 (données sur les substances dangereuses) |
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Toxicité |
DL50 i.v. chez la souris : 1120 ± 30 mg/kg (Ou, Wretlind) |
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Description |
L'acide isovalérique a une odeur désagréable caractéristique. C'est extrêmement pénétrant et persistant avec un goût aigre. Peut être synthétisé par oxydation de l'isoamyle alcool ou aldéhyde isovalérique. |
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Propriétés chimiques |
L'acide isovalérique a une odeur caractéristique désagréable, rance, semblable à celle du fromage. C'est extrêmement pénétrant et persistant avec un goût aigre. Peut consister en un ou un mélange d'isomères de l'acide n-pentanoïque et/ou de l'acide 2- ou 3-méthylbutanoïque. Consommation : Annuelle : 1850.00 lb |
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Propriétés chimiques |
clair incolore à liquide légèrement jaune |
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Occurrence |
Des trois isomères possibles de l'acide n-valérique, seul l'acide isovalérique a des propriétés étendues application en aromatisation; initialement signalé dans la graisse de phoque et de dauphin; ensuite isolé de la valériane. Également signalé trouvé dans l'essentiel huiles de cyprès, citronnelle, feuilles de laurier, cajeput, Cymbopogon javanensis, houblon, Persea pubescens, géranium, menthe poivrée américaine, menthe verte, romarin, citronnelle, Eucalyptus goniocalyx et autres espèces, tabac, Monarda fistulos, Thymus mastichina, Artemisia frigida, et probablement dans la lavande ; signalé parmi les constituants du citron petitgrain. Également signalé dans de nombreux aliments y compris pomme, groseilles, goyave, raisins, papaye, pêche, ananas, framboise, fraise, pomme de terre, poivron, vinaigre, pains, nombreux fromages, poisson, poulet, agneau, huile de houblon, bière, cognac, whiskies, cidre, xérès, raisin vins, rhum, cacao, thé, café, miel, soja, fruits de la passion, champignons, marjolaine, prune, brandy, carambole, trassi, riz, jacquier, saké, sukiyaki, sarrasin, huile de maïs, pomme de cajou, malt, moût, vanille Bourbon, crevettes, moules, cherimoya, groseille du Cap et coings chinois |
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Utilisations |
L'acide isovalérique est largement utilisé comme ingrédient aromatisant dans les boissons non alcoolisées et dans des aliments tels que la crème glacée, les bonbons, les produits de boulangerie et le fromage, comme parfum ingrédient dans les parfums, et comme intermédiaire chimique dans la fabrication de sédatifs et autres produits pharmaceutiques. Il est également utilisé comme extracteur de mercaptans issus d'hydrocarbures pétroliers, un stabilisant vinylique et comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants et de lubrifiants synthétiques. |
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Utilisations |
En saveurs, parfums, fabrication de sédatifs. |