1-Propanol naturel

Nom du produit :

1-Propanol naturel

CAS :

71-23-8

MF :

C3H8O

MO :

60.1

EINECS :

200-746-9

Fichier Mol :

71-23-8.mol

Point de fusion 

-127 °C(allumé.)

Point d'ébullition 

97 °C(allumé.)

densité 

0,804 g/mL à 25 °C(lit.)

densité de vapeur 

2.1 (contre l'air)

pression de vapeur 

10 mmHg (147 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.384(lit.)

FEMA 

2928 | ALCOOL PROPYLIQUE

Fp 

59 °F

température de stockage. 

Magasin à RT.

solubilité 

H2O : réussit le test

pka

>14 (Schwarzenbach et coll., 1993)

formulaire 

Liquide

couleur 

<10(APHA)

Odeur

Ressemble à celui de alcool éthylique.

PH

7 (200 g/l, H2O, 20 ℃)

Polarité relative

0.617

Seuil d'odeur

0,094 ppm

limite d'explosivité

2,1-19,2 %(V)

Solubilité dans l'eau 

soluble

λmax

λ : 220 nm Amax : ≤0,40
λ : 240 nm Amax : ≤0,071
λ : 275 nm Amax : ≤0,0044

Merck 

14,7842

Numéro JECFA

82

BRN 

1098242

Constante de la loi de Henry

6,75 (statique headspace-GC, Merk et Riederer, 1997)

Limites d'exposition

TLV-TWA (200 ppm); (500mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilité:

Écurie. Peut se former peroxydes au contact de l'air. Incompatible avec les métaux alcalins, alcalins terres, aluminium, agents oxydants, composés nitrés. Très inflammable. Les mélanges vapeur/air sont explosifs.

Référence de la base de données CAS

71-23-8 (référence de la base de données CAS)

Référence de chimie NIST

1-Propanol(71-23-8)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

1-Propanol (71-23-8)

Codes de danger 

F, Xi

Déclarations de risques 

11-41-67

Déclarations de sécurité 

7-16-24-26-39

RIDADR 

UN 1274 3/PG 2

WGK Allemagne 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Température d'auto-inflammation

700 °F

TSCA 

Oui

Classe de danger 

3

Groupe d'emballage 

II

Code SH 

29051200

Données sur les substances dangereuses

71-23-8 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le rat : 1,87 g/kg (Smyth)

Propriétés chimiques

Le 1-Propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur typique d’alcool.

Propriétés chimiques

L'alcool propylique a une odeur alcoolisée et une saveur mûre et fruitée caractéristique.

Propriétés physiques

Liquide incolore avec une légère odeur d'alcool. Détection déterminée expérimentalement et Les concentrations du seuil d'odeur de reconnaissance étaient <75 μg/m3 (<31 ppbv) et 200 μg/m3 (81 ppbv), respectivement (Hellman et Small, 1974). Une concentration seuil d'odeur de 100 ppbv ont été signalés par Nagata et Takeuchi (1990).

Occurrence

Signalé trouvé dans les arômes naturels de pomme, de cognac et de rhum ; également formé pendant l'alcool fermentation. Également signalé dans les pommes, les abricots, les bananes, les cerises douces, papaye, ananas, jus d'orange, airelles rouges, canneberges, raisins, pois, ananas, framboise, fraise, oignon, poireau, tomate, gingembre, vinaigre, plusieurs fromages, beurre, poissons gras, huile de poisson, bœuf, mouton et porc cuits, bière, plusieurs types de pain, eau-de-vie de poire, whisky écossais mélangé, whisky de malt, cognac, armagnac, rhum weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandais, rhum, raisin vins, cidre, xérès, cacao, thé, noisettes et cacahuètes grillées, miel, soja, avoine, fruit de la passion, prune, haricots, champignons, eau-de-vie de pomme et de prune, gin, riz, son de riz, coing, figue de Barbarie, jacquier, saké, sarrasin, néflier du Japon, riz sauvage, eau-de-vie d'anis, endive, truffe, arak, palourde, cap groseille et coing chinois.

Utilisations

Le 1-Propanol est utilisé dans la fabrication de l'acétate de n-propyle ; et comme solvant pour les cires, résines, végétaux huiles et encres d'impression flexographique. Il est issu de la fermentation et détérioration de la matière végétale.

Utilisations

Un liquide incolore fabriqué par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.

Utilisations

Comme solvant pour résines et esters de cellulose, etc.

Définition

propanol : l'un ou l'autre deux alcools de formule C3H7OH. Le propane-1-ol est CH3CH2CH2OH et le propan-2-ol sont CH3CH(OH)CH3. Les deux sont des liquides volatils incolores. Le propan-2-ol est utilisé dans la fabrication de la propanone (acétone).

Définition

ChEBI : Le parent membre de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.

Méthodes de production

Le 1-propanol est produit commercialement par le procédé oxo en faisant réagir de l'éthylène avec du carbone du monoxyde et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur pour donner du propionaldéhyde, qui est ensuite hydrogénée.

Valeurs seuils d'arôme

Détection : 5,7 à 40 ppm ; reconnaissance : 600 à 6300 ppm

Description générale

Un incolore clair liquide avec une forte odeur de moisi comme de l’alcool à friction. Point d'éclair 53-77°F. S'enflamme automatiquement à 700°F. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement le les yeux, le nez et la gorge. Densité environ 6,5 lb/gal. Utilisé dans la fabrication cosmétiques, préparations pour la peau et les cheveux, produits pharmaceutiques, parfums, laques formulations, solutions colorantes, antigels, alcools à friction, savons, fenêtre nettoyants, acétone et autres produits chimiques et produits.

Réactions à l'air et à l'eau

Très inflammable. Soluble dans l'eau.

Profil de réactivité

Le 1-Propanol réagit avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants pour donner des produits inflammables et/ou des gaz toxiques. Réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau. Converti par des agents oxydants en acide propanal ou propionique. mai initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. Incompatible avec agents oxydants puissants.

Danger

Inflammable, dangereux risque d'incendie. Limites d'explosivité dans l'air 2 à 13 %. Toxique par absorption cutanée. Oeil et irritant des voies respiratoires supérieures. Cancérogène douteux.

Risque pour la santé

Organes cibles : peau, les yeux, le tractus gastro-intestinal et le système respiratoire. Voies toxiques : ingestion, inhalation et contact cutané.
Valeur DL50, orale (rats) : 5 400 mg/kg (NIOSH1986)
Valeur DL50, peau (lapins) : 6 700 mg/kg (NIOSH 1986)
L'ingestion provoque des maux de tête, de la somnolence, des crampes abdominales, des troubles gastro-intestinaux. douleur, ataxie, nausée et diarrhée. Le contact avec les yeux produit une irritation. Il se peut provoquer des dermatites par contact cutané répété. Bien que la toxicité du 1-propanol est faible, à une concentration élevée, il peut produire un effet narcotique, ainsi que irritation des yeux, du nez et de la gorge.

Risque d'incendie

HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des explosifs mélanges avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront sur le sol et collecteront dans des zones basses ou confinées (égouts, caves, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut provoquer un incendie ou une explosion danger. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.

Réactivité chimique

Réactivité avec Eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Aucune réaction ; Stabilité Pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : non pertinent; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Profil de sécurité

Poison par voie sous-cutanée. Modérément toxique par inhalation, ingestion, voies intrapéritonéale et intraveineuse. Un irritant grave pour la peau et les yeux. Cancérogène douteux avec des données expérimentales sur le cancérigène. Données de mutation signalé. Un liquide inflammable et un risque d'incendie dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur, flamme ou oxydants. Explosif sous forme de vapeur lorsqu'il est exposé à la chaleur ou flamme. S'enflamme au contact du tert-butoxyde de potassium. Dangereux sur exposition à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec des matières oxydantes. À combattre l'incendie, utiliser de la mousse d'alcool, du CO2, de la poudre chimique sèche. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Exposition potentielle

L'alcool n-propylique est utilisé comme solvant dans les laques, les dopes ; fabriquer des cosmétiques; lotions dentaires; produits nettoyants, produits à polir et produits pharmaceutiques; comme antiseptique chirurgical. C'est un solvant pour huiles végétales, gommes et résines naturelles ; colophane, gomme-laque, certains résines synthétiques; l'éthylcellulose et le butyral; comme agent dégraissant; comme un intermédiaire chimique.