Camphre naturel et camphre synthétique
Camphre naturel
Les principales essences d'arbres adaptées à l'extractioncamphre naturel en Chine sont les suivantes:
- Camphrier.Le camphre, également connu sous le nom de camphre, est l'espèce d'arbre la plus importante pour extraire le camphre et l'huile de camphre.
- Cinnamomumbodinieri.
â ‘¢ C.glanduliferum.
Le camphre est raffiné à partir de camphre brut.Le camphre brut est généralement transformé en hiver. Les troncs et les racines des camphriers de plus de 50 ans sont utilisés comme matières premières. Après avoir été coupés en fines tranches, ils sont distillés dans un cuiseur à vapeur en bois. Le camphre et l'huile de camphre sont distillés avec de la vapeur. Le cristal blanc obtenu par condensation est du crudécamphre et le liquide de type huile est de l'huile de camphre.Le rendement total était de 2,0 à 2,5%.Il existe deux méthodes de raffinage pour le camphre brut: la sublimation par soufflage et le fractionnement continu et la sublimation.En Chine, la sublimation par soufflage est la méthode principale.Le camphre brut est d'abord retiré de l'huile et de l'eau par centrifugeuse, puis mis dans le pot de sublimation pour fusion et sublimation.La vapeur de camphre est introduite dans la première chambre de sublimation avec l'air soufflé par le haut du pot, et la température de refroidissement est contrôlée pour obtenir le produit cristallin en poudre.Après cela, les fractions entrant dans les deuxième et troisième chambres de sublimation sont condensées et cristallisées avec une petite quantité de vapeur de camphre en raison de la température de contrôle plus basse et du point d'ébullition inférieur du camphre. Ce sont des produits bruts de camphre (contenant plus de 8% d'huile et d'eau) et doivent être re sublimés et raffinés.
Il existe deux types de camphre raffiné naturel en Chine.La qualité répond aux spécifications de la pharmacopée de différents pays: point de fusion 174-179 â „ƒ, rotation spécifique + 41 ° à + 43 ° (20% dans l'éthanol), matière non volatile inférieure à 0,05%, teneur en eau selon 1 g plus 10 ml d'éther de pétrole pour clarification et dissolution.
Le camphène a été formé à partir d'a-pinène obtenu par fractionnement sous vide de térébenthine supérieure avec un catalyseur d'acide métatitanique.Le camphène pur (point de congélation supérieur à 44â „ƒ) a été estérifié avec de l'acide acétique glacial en acétate d'isoborneol.Une solution d'isoborneol xylène a été obtenue par fractionnement et purification à plus de 95% de teneur en ester, saponification avec une solution d'hydroxyde de sodium à 45% et une quantité appropriée de sous-pression de xylène, puis en ajoutant une quantité appropriée de xylène en tant que solvant après la réaction, repos et stratification, séparation de l'acétate de sodium, lavage à neutre et l'obtention d'une solution d'isoborneol xylène.Le camphre a été synthétisé par déshydrogénation de l'isoborneol et évaporation du xylène à 180â „ƒ avec du carbonate de cétone basique [cuco3 · Cu (OH) 2], puis sublimé à 212 â„ ƒ.
