Acide isobutyrique
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Acide isobutyrique

Le code CAS de l'acide isobutyrique est 79-31-2

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Description du produit

Acide isobutyrique Informations de base


Propriétés chimiques Utilisations Analyse du contenu Toxicité Limites d'utilisation Norme pour la quantité maximale admissible Méthode de production Informations sur les dangers et la sécurité


Nom du produit:

Acide isobutyrique

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Fichier Mol:

79-31-2.mol



Propriétés chimiques de l'acide isobutyrique


Point de fusion

-47 ° C

Point d'ébullition

153-154 ° C (lit.)

densité

0,95 g / mL à 25 ° C (lit.)

Densité de vapeur

3,04 (par rapport à l'air)

la pression de vapeur

1,5 mm Hg (20 ° C)

indice de réfraction

n20 / D 1.393 (lit.)

FEMA

2222 | ACIDE ISOBUTYRIQUE

Fp

132 ° F

temp de stockage.

température ambiante

solubilité

618 g / l

pka

4,84 (à 20â „ƒ)

forme

Liquide

Couleur

Clair incolore

PH

2,3 (500g / l, H2O, 25â „ƒ)

Seuil d'odeur

0,0015 ppm

limite explosive

1,6 à 7,3% (V)

Solubilité dans l'eau

210 g / L (20 ºC)

Numéro JECFA

253

Merck

14 5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Référence CAS DataBase

79-31-2 (référence CAS DataBase)

Référence de chimie du NIST

Acide propanoïque, 2-méthyl- (79-31-2)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

Acide isobutyrique (79-31-2)


Informations sur la sécurité de l'acide isobutyrique


Codes de danger

Xn

Énoncés de risques

21/22

Déclarations de sécurité

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Allemagne

1

RTECS

NQ4375000

F

13

La température d'auto-inflammation

824 ° F

TSCA

Oui

Classe de danger

3

Groupe d'emballage

III

Code SH

29156000

Données sur les substances dangereuses

79-31-2 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 par voie orale chez le lapin: 266 mg / kg DL50 cutanée Lapin 475 mg / kg


Utilisation et synthèse d'acide isobutyrique


Propriétés chimiques

Liquide huileux incolore; forte odeur irritante; miscible à l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther et ainsi de suite.

Analyse de contenu

Déterminé par la même méthode d'analyse de la teneur en "acide butyrique (03454)".

Toxicité

GRAS (FEMA).
DL50 280 mg / kg (rat, oral).

Utiliser des limites

FEMA (mg / kg): boissons gazeuses 4,1; boissons froides 12; bonbons 41; aliments cuits au four 38; bonbons gélifiés 470; margarine 30.
Utilisation modérée comme limites (FDA § 172.515, 2000).

Méthode de production

La préparation de l'acide isobutyrique est similaire à celle de l'acide butyrique, qui est effectuée par oxydation directe de l'alcool isobutylique et de l'isobutyraldéhyde. L'acide isobutyrique peut être directement généré par l'oxydation de l'isobutyraldéhyde dans l'air ou l'oxygène. D'autres méthodes de fabrication comprennent l'hydrolyse de l'isobutyronitrile et l'hydrogénation de l'acide méthacrylique. L'oxydation du 2-méthyl-1-nitropropane pour préparer l'acide isobutyrique peut également obtenir un rendement plus élevé. La purification de l'acide isobutyrique peut être réalisée par distillation azéotropique avec de l'eau, et l'acide isobutyrique anhydre peut être obtenu par distillation extractive à partir du tétrachlorure de carbone. Le propylène et l'ester d'acide formique peuvent réagir à 50 ° C avec la catalyse de l'acide fluorhydrique pour générer de l'isobutyrate de méthyle et du propylisobutyrate.
Application: L'acide isobutyrique n'est pas plus important que l'acide butyrique, mais a des utilisations similaires avec l'acide n-butyrique. L'acide isobutyrique est principalement utilisé pour produire les esters correspondants, tels que l'isobutyrate de méthyle avec de l'encens d'abricot, l'isobutyrate de propyle avec une saveur d'ananas, l'isobutyrate d'isobutyle avec une saveur de banane, l'isobutyrate d'octyle avec un goût de raisin, l'isobutyrate de benzyle avec une odeur de jasmin, etc. Il peut être utilisé pour la préparation d'arômes et de solvants et également utilisé dans la fabrication de vernis et de plastifiants. L'acide isobutyrique contient des dérivés importants qui, dans l'industrie, sont en fait utilisés pour la production d'intermédiaires isobutyronitrile, puis convertis en chlorhydrate d'isobutylamidine qui est la matière première du pesticideiazinon.

Informations sur les dangers et la sécurité

Méthode de production: L'acide isobutyrique peut être dérivé de l'oxydation de l'isobutanol.
Catégorie: Liquides inflammables
Classification de toxicité: haute toxicité
Toxicité aiguë: DL50 orale-rat: 280 mg / kg
Caractéristiques de danger d'inflammabilité: Combustion en cas de feu, haute température et oxydant fort; Libérez une fumée irritante lors de la combustion.
Caractéristiques de stockage et de transport: Emballage complet; chargement et déchargement légers; ventilation de l'entrepôt; loin du feu et des températures élevées; stocké séparément avec des oxydants et un alcali.
Agent d'extinction d'incendie: mousse, poudre sèche, dioxyde de carbone, sable

La description

L'acide isobutyrique a une odeur et une saveur similaires à celles de l'acide n-butyrique. Préparé par oxydation de l'alcool isobutylique.

Propriétés chimiques

L'acide isobutyrique a une forte odeur pénétrante de beurre rance. L'odeur et la saveur sont similaires à celles de l'acide butyrique.

Propriétés chimiques

liquide incolore clair

Les usages

L'acide isobutyrique est un agent aromatisant qui est un liquide incolore avec une odeur forte et pénétrante, ressemblant à du beurre. il est miscible à l'alcool, au propylène glycol, à la glycérine, à l'huile minérale et à la plupart des huiles fixes et soluble dans l'eau. il est obtenu par synthèse chimique. il est également appelé acide isopropylformique.

Les usages

Fabrication d'esters pour solvants, arômes et bases de parfums, désinfectant, vernis, détartrants, bronzant.

Définition

ChEBI: un acide gras ramifié comprenant de l'acide propanoïque portant une ramification méthyle en C-2.

Préparation

Par oxydation de l'alcool isobutylique.

Valeurs seuils d'arôme

Détection: 10 ppb à 9,5 ppm; caractéristiques de l'arôme à 10 ppm: acide piquant, beurré et cheesy laitier avec des nuances fruitées.

Valeurs de seuil de goût

Caractéristiques gustatives à 15 ppm: acide, lait aigre, crémeux, fromager, lait de culture.

Description générale

Un liquide incolore avec une légère odeur de beurre rance. Point d'éclair 132 ° F. Densité 7,9 lb / gal Corrosif pour les métaux et les tissus.

Réactions de l'air et de l'eau

Inflammable. Soluble dans l'eau

Profil de réactivité

L'acide isobutyrique corrode l'aluminium et d'autres métaux. L'hydrogène gazeux inflammable peut s'accumuler dans les espaces clos où cette réaction a eu lieu [USCG, 1999].

Danger

Toxique par ingestion, fortement irritant pour les tissus.

Danger pour la santé

L'inhalation provoque une irritation du nez et de la gorge. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac. Le contact avec les yeux ou la peau provoque une irritation.

Risque d'incendie

Matériaux inflammables / combustibles. Peut être enflammé par la chaleur, les étincelles ou les flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent voyager jusqu'à la source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront le long du sol et se rassembleront dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau.

Méthodes de purification

Distiller l'acide de KMnO4, puis le redistiller de P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]


Produits de préparation d'acide isobutyrique et matières premières


Produits de préparation

Perméthrine -> Gemfibrozil -> Captopril -> Chlorure d'isobutyryle -> Anhydride isobutyrique -> Ethofenprox -> 3,3-diméthylpent-4-en-1-oate d'éthyle -> 4- (3-ISOPROPYL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINE -> Isobutyrate de méthyle -> peroxypivalate de tert-butyle -> éthyl4,6,6-trichloro-3,3-diméthyl-hex-5-énoate -> Isobutyramide -> Isobutyrate de benzyle -> Formiate d'isobutyle -> 2- (4-Éthoxyphényl) -2-méthylpropanol -> Isobutyrate d'éthyle -> ISOBUTYRATE DE CITRONELLYLE -> Bromure de 2-Bromo-2-méthylpropionyle -> Éthyle2 - (2-aminothiazole-4-yl) -2- (1-tert-butoxycarbonyl-1-méthyléthoxyimino) acétate -> Phénoxyéthylisobutyrate -> Butylisobutyrate -> P-TOLYL ISOBUTYRATE -> Phénéthylisobutyrate -> OCTYL ISOBUTYRATE -> HEPTYL ISOBUTYRATE -> CINNAMYL ISOBUTYRATE -> Ethyl 2-bromoisobutyrate -> Hexyl isobutyrate

Matières premières

Tétrachlorure de carbone -> Hydroxyde d'hydrazinium -> Acide fluorhydrique -> 2-Méthyl-1-propanol -> (3R, 4S) -1-Benzoyl-3- (1-méthoxy-1-méthyléthoxy) -4-phényle -2-azétidinone -> Acide méthacrylique -> Isobutyraldéhyde -> (-) - MENTHYL CHLOROFORMATE -> Isobutyronitrile -> Diazinon -> Propyl gallate -> 1-Nitropropane -> BUTYRAMIDINE -> Méthylisobutyrate -> AROMA -> Isopentyl isobutyrate -> Benzyl isobutyrate -> OCTYL ISOBUTYRATE


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